의약품센터
페디라산
의약품 센터 설명 : 품목명,구분,제조/수입사,성분명,성분명(영문),첨가제,성상,의약품바코드,건강보험코드,허가일자,취소일자 및 사유,보관방법,유효기간,포장단위
품목명 페디라산
구분 전문의약품 / 완제의약품
제조/수입사 제이더블유신약(주)
성분명 포도당,염화나트륨,시트르산칼륨수화물,시트르산나트륨수화물
첨가제 [M060011]그레이프미크론|[M081837]아스파탐|[M081837]아스파탐|[M203450]아스코르브산|[M203450]아스코르브산|[M229011]오렌지미크론
성상 오렌지향 또는 포도향이 나는 백색~유백색의 산제
의약품 바코드 8806441008504,8806441008511,8806441008528
건강보험코드 644100851
허가일자 2000-03-08
변경일자 2007-02-03
취소일자 및 사유 2022-04-01 / 유효기간만료
보관방법 기밀용기,실온(1-30℃)보관
유효기간 제조일로부터 36 개월

성분별 함량

성분별 함량 : 성분명 및 규격, 분량, 성분정보, 비고
성분명 및 규격 분량 성분정보 비고
포도당 (KP) 5 그램
염화나트륨 (KP) 410 밀리그램 염화물로서 1.24g, Cl-=35mEq/L
시트르산칼륨수화물 (USP) 432 밀리그램 무수물로서408mg 칼륨으로서 0.78g, K+=20mEq/L
시트르산나트륨수화물 (USP) 172 밀리그램 총나트륨으로서1.04g,총시트르산염으로서1.29g /총Na+=45mEq/L, 총C6H5O7-3=30mEq/L
포도당 (KP) 5 그램
염화나트륨 (KP) 410 밀리그램 염화물로서 1.24g, Cl-=35mEq/L
시트르산칼륨수화물 (USP) 432 밀리그램 무수물로서408mg 칼륨으로서 0.78g, K+=20mEq/L
시트르산나트륨수화물 (USP) 172 밀리그램 총나트륨으로서1.04g,총시트르산염으로서1.29g / 총Na+=45mEq/L, 총C6H5O7-3=30mEq/L

효능/효과

영ㆍ유아 및 소아의 설사시 수분과 전해질의 보급ㆍ유지

용법/용량

이 약은 영ㆍ유아 및 소아에게 투여하며 의사의 판단에 따라 성인에게 투여할 수 있다.

이 약의 용량은 환자별로 의사의 권고에 따라 개별화될 수 있다.

1포를 물에 녹여 200mL를 만든다.(산제에 한함)

○ 성인, 고령자 : 처방에 따라 1일 체중 kg당 40mL를 투여한다.

○ 유아, 소아 : 1일 체중 kg당 100~150mL를 나누어 투여한다.

○ 모유먹는 영아 : 다음표와 같이 우유먹는 영아와 동일하게 투여한 후 모유를 충분히 먹이고 남은 모유는 짜낸다.

○ 우유먹는 영아 : 설사를 하면 먼저 우유 및 그 외 인공유 등 모든 음식섭취를 중단하고, 24시간 이상 설사가 계속되면 소아과 의사와 상의한다. 24~48시간 후 증세가 호전되면 정상적인 섭생을 점차로 실시한다. 처방은 다음표와 같고 구역, 구토가 생기는 경우 소량씩 자주, 한모금씩 투여한다. (체중 : kg)

이 약의 용량(mL) 우유량(mL) 1일 총량(mL) 첫째날 둘째날 셋째날 넷째날 다섯째날 여섯째날 150×체중 120×체중 90×체중 60×체중 30×체중 0 0 30×체중 60×체중 90×체중 120×체중 150×체중 150×체중 150×체중 150×체중 150×체중 150×체중 150×체중

사용상의 주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 핍뇨, 빈뇨, 무뇨 등을 수반한 신부전 환자

2) 장폐쇄, 무력장폐쇄 또는 장천공 환자

3) 조절이 어려운 구토 환자

4) 비경구 투여가 필요한 중증 탈수 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

신부전이 의심되는 고령자는 나트륨이온 포함 제제 사용에 신중을 기한다.

3. 일반적 주의

1) 구토나 발열이 있거나 설사가 24시간 이상 계속되는 경우에는 의사와 상담한다.

2) 고나트륨혈증성 탈수의 경우 주의한다.

4. 과량투여시의 처치

드물게 고나트륨혈증이나 고칼륨혈증이 나타날 수 있으므로 적절한 처치를 한다.

5. 적용상의 주의

1) 경구투여만 가능하다.

2) 보존제를 함유하지 않으므로 일단 개봉하여 사용후 남은 것은 폐기한다.

변경이력

변경일변경내용
2007-02-03효능효과변경
2007-02-03용법용량변경
2007-02-03사용상주의사항변경(부작용포함)

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