의약품센터
바스포연고
의약품 센터 설명 : 품목명,구분,제조/수입사,성분명,성분명(영문),첨가제,성상,의약품바코드,건강보험코드,허가일자,취소일자 및 사유,보관방법,유효기간,포장단위
품목명 바스포연고
구분 일반의약품 / 완제의약품
제조/수입사 (주)녹십자
성분명 바시트라신,네오마이신황산염,폴리믹신B황산염
첨가제 [M080248]경질유동파라핀|[M088336]백색바셀린|[M223240]토코페롤아세테이트
성상 백색~담갈색의 연고제이다.
의약품 바코드 8806436010604,8806436010611
허가일자 1982-02-19
변경일자 2017-10-30
보관방법 기밀용기. 실온(1~30℃)보관
유효기간 제조일로부터 24 개월

성분별 함량

성분별 함량 : 성분명 및 규격, 분량, 성분정보, 비고
성분명 및 규격 분량 성분정보 비고
바시트라신 (USP) 400 유니트
네오마이신황산염 (USP) 3.5 밀리그램 역가
폴리믹신B황산염 (USP) 5,0005,000 유니트

효능/효과

경미한[가벼운] 베인 상처, 긁힌 상처, 화상의 감염방지

용법/용량

상처부위를 깨끗이 하고 1일 1~3회 적당량을 상처부위에 바른다.

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사용상의 주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 마십시오.

1) 이 약 성분에 과민증 및 그 병력이 있는 환자

2) 고막 천공[뚫림]이 있는 환자

3) 눈주위

2. 다음 환자에는 신중히 투여 하십시오.

1) 상처가 심하거나 화상이 심한 환자

2) 찔린 상처, 동물에 물린 상처

3. 부작용

1) 과민증 : 발진 등의 증상이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의 합니다.

2) 장기 연용[계속 사용] : 신장애[신장장애], 난청[귀먹음]이 나타날 수 있으므로 장기연용[계속 사용]을 피합니다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지키십시오.

2) 소아에게 사용할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 사용하십시오.

3) 5~6일간 투여 후에도 증상의 개선이 보이지 않을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의 합니다.

4) 감작[과민상태로 만듦]되어 있을 수 있으므로 관찰을 충분히 하여 감작[과민상태로 만듦]증상(가려움, 발적[충혈되어 붉어짐], 부종[부기], 구진, 소수포[물집] 등)이 나타날 경우에는 사용을 중지합니다.

5) 내성균 또는 비감수성균의 과잉증식을 초래할 수 있습니다. 이러한 현상이나 자극감, 과민증, 중복감염이 생길 경우에는 적절한 처치를 합니다.

6) 광범위한 화상, 궤양이 있는 피부에는 장기간 사용하지 않습니다.

5. 적용상의 주의

이 약은 외용으로만 사용하고 내복하지 않습니다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관 하십시오.

2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여[뚜껑을 꼭 닫아] 보관 하십시오.

3) 오용[잘못 사용]을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 마십시오.

변경이력

변경일변경내용
2017-10-30사용상주의사항변경(부작용포함)
2011-02-28효능효과변경
2011-02-28사용상주의사항변경(부작용포함)
2003-10-21저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
1987-09-22용법용량변경
1987-09-22사용상주의사항변경(부작용포함)
1986-01-01효능효과변경
1986-01-01용법용량변경
1986-01-01사용상주의사항변경(부작용포함)

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