품목명 | 암포젤정(건조수산화알루미늄겔) |
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구분 | 일반의약품 / 완제의약품 |
제조/수입사 | 일동제약(주) |
성분명 | 건조수산화알루미늄 겔 |
첨가제 | [M040450]옥수수전분|[M223374]카르복시메틸셀룰로오스칼슘|[M223556]스테아르산마그네슘 |
성상 | 흰색의 원형정제 |
의약품 바코드 | 8806429012806,8806429012813,8806429012820,8806429012837 |
건강보험코드 | 642901280 |
허가일자 | 1975-11-25 |
변경일자 | 2012-09-05 |
보관방법 | 기밀용기, 실온(1∼30℃)보관 |
유효기간 | 제조일로부터 36 개월 |
성분별 함량
성분명 및 규격 | 분량 | 성분정보 | 비고 |
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건조수산화알루미늄 겔 (KP) | 392.0 밀리그램 | 수산화알루미늄으로서 300밀리그램 |
효능/효과
다음 질환의 제산작용 및 증상의 개선 : 위.십이지장궤양, 위염, 위산과다
용법/용량
성인 : 수산화알루미늄으로서 1회 300-600mg 1일 3회 식간에 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상의 주의사항
투석요법을 받고 있는 환자(장기투여에 의해 알루미늄 뇌증, 알루미늄 골증이 나타날 수 있다.)
1)인산염 결핍환자
2)신장애 환자(장기투여에 의해 알루미늄 뇌증, 알루미늄 골증이 나타날 위험이 있으므로 정기적으로 혈증 알루미늄, 인, 칼슘, 알칼리포스파타제등을 측정한다.)
1)소화기계 : 때때로 변비 드물게 구역, 구토 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량, 휴약 또는 완하제를 병용하는 등 적절한 처치를 한다.
2)장기투여 : 장기투여에 의해 알루미늄 뇌증, 알루미늄 골증이 나타날 위험이 있으므로 신중히 투여한다.
1)장기연용을 하지 않는다.
2)신장병의 병력이 있는 환자는 복용전에 의사 또는 약사와 상의한다.
1)테트라사이클린계 항생물질의 흡수를 저해할 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
2)이 약의 흡착작용 또는 소화관내,·체액의 PH상승에 의해 병용약물의 흡수·배설에 영향을 줄 수 있으므로 신중히 투여한다.
변경이력
변경일 | 변경내용 |
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2012-09-05 | 성상변경 |
2012-09-05 | 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
1994-01-01 | 효능효과변경 |
1994-01-01 | 용법용량변경 |
1994-01-01 | 사용상주의사항변경(부작용포함) |
1993-06-28 | 사용상주의사항변경(부작용포함) |
1985-11-11 | 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
1976-12-16 | 효능효과변경 |
1976-12-16 | 용법용량변경 |