의약품센터
암포젤정(건조수산화알루미늄겔)
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품목명 암포젤정(건조수산화알루미늄겔)
구분 일반의약품 / 완제의약품
제조/수입사 일동제약(주)
성분명 건조수산화알루미늄 겔
첨가제 [M040450]옥수수전분|[M223374]카르복시메틸셀룰로오스칼슘|[M223556]스테아르산마그네슘
성상 흰색의 원형정제
의약품 바코드 8806429012806,8806429012813,8806429012820,8806429012837
건강보험코드 642901280
허가일자 1975-11-25
변경일자 2012-09-05
보관방법 기밀용기, 실온(1∼30℃)보관
유효기간 제조일로부터 36 개월

성분별 함량

성분별 함량 : 성분명 및 규격, 분량, 성분정보, 비고
성분명 및 규격 분량 성분정보 비고
건조수산화알루미늄 겔 (KP) 392.0 밀리그램 수산화알루미늄으로서 300밀리그램

효능/효과

다음 질환의 제산작용 및 증상의 개선 : 위.십이지장궤양, 위염, 위산과다

용법/용량

성인 : 수산화알루미늄으로서 1회 300-600mg 1일 3회 식간에 경구투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의 주의사항

1.다음 환자에는 투여하지 말 것

투석요법을 받고 있는 환자(장기투여에 의해 알루미늄 뇌증, 알루미늄 골증이 나타날 수 있다.)

2.다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1)인산염 결핍환자

2)신장애 환자(장기투여에 의해 알루미늄 뇌증, 알루미늄 골증이 나타날 위험이 있으므로 정기적으로 혈증 알루미늄, 인, 칼슘, 알칼리포스파타제등을 측정한다.)

3. 부작용

1)소화기계 : 때때로 변비 드물게 구역, 구토 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량, 휴약 또는 완하제를 병용하는 등 적절한 처치를 한다.

2)장기투여 : 장기투여에 의해 알루미늄 뇌증, 알루미늄 골증이 나타날 위험이 있으므로 신중히 투여한다.

4.일반적주의

1)장기연용을 하지 않는다.

2)신장병의 병력이 있는 환자는 복용전에 의사 또는 약사와 상의한다.

5. 상호작용

1)테트라사이클린계 항생물질의 흡수를 저해할 수 있으므로 병용투여하지 않는다.

2)이 약의 흡착작용 또는 소화관내,·체액의 PH상승에 의해 병용약물의 흡수·배설에 영향을 줄 수 있으므로 신중히 투여한다.

변경이력

변경일변경내용
2012-09-05성상변경
2012-09-05저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
1994-01-01효능효과변경
1994-01-01용법용량변경
1994-01-01사용상주의사항변경(부작용포함)
1993-06-28사용상주의사항변경(부작용포함)
1985-11-11저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
1976-12-16효능효과변경
1976-12-16용법용량변경

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