의약품센터
푸라콩정(피프린히드리네이트)
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품목명 푸라콩정(피프린히드리네이트)
구분 일반의약품 / 완제의약품
제조/수입사 영진약품(주)
성분명 피프린히드리네이트
첨가제 [M244534]스테아르산마그네슘|[M060502]적색3호|[M101739]폴리비닐알콜|[M254581]유당수화물|[M040450]옥수수전분
성상 이약은 분홍색 정제이다.
의약품 바코드 8806424016502,8806424016519,8806424016526,8806424016533
허가일자 1962-12-31
변경일자 2006-11-09
취소일자 및 사유 2021-05-12 / 취하
보관방법 실온보관, 밀폐용기
유효기간 제조일로부터 60 개월

성분별 함량

성분별 함량 : 성분명 및 규격, 분량, 성분정보, 비고
성분명 및 규격 분량 성분정보 비고
피프린히드리네이트 (KP) 3 밀리그램

효능/효과

소양성 피부질환(습진ㆍ피부염, 피부소양증, 소아스트로플루스, 약진, 중독진, 다형성 삼출성 홍반), 두드러기, 알레르기성 비염, 코감기로 인한 재채기ㆍ콧물ㆍ기침

용법/용량

(경구 : 정제, 산제)

성인 : 피프린히드리네이트로서 1회 3mg 1일 3회 경구투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

(주사제)

성인 : 피프린히드리네이트로서 1회 3mg 1일 1-3회 피하 또는 근육 주사한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의 주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 녹내장 환자(항콜린 작용에 의해 방수통로가 폐쇄되어 안압이 상승하여 증상이 악화될 수 있다.)

2) 전립선비대 등 하부 요로 폐색성 질환 환자 (항콜린 작용에 의해 배뇨근이 이완되고 괄약근이 수축되어 요저류가 일어날 수 있다)

2. 부작용

1) 과민증 : 발진 등이 나타날 경우는 투여를 중지한다.

2) 정신신경계 : 때때로 어지러움, 다행감, 불면, 권태감, 졸음, 두중감 드물게 두통이 나타날 수 있다.

3) 소화기계 : 때때로 구갈, 구역, 식욕부진, 복통 등이 나타날 수 있다.

3. 일반적 주의

졸음을 유발할 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 자동차 운전 등 위험한 기계조작을 하지 않도록 주의한다.

4. 상호작용

알코올 섭취, 중추신경억제제, MAO 저해제의 병용투여에 의해 작용이 증강되므로 감량 등 신중히 투여한다.

5. 임부에 대한 투여

이 약은 동물실험에서 기형발생이 나타났고 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에 대해 안전성이 확립되어 있지 않으므로 투여하지 않는 것이 바람직하다.

6. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.

7. 적용상의 주의 (주사제에 한함.)

피하ㆍ근육내 투여후, 주사부위의 신경마비 또는 경결 등이 나타날 수 있다.

변경이력

변경일변경내용
2006-11-09성상변경
2006-11-09제품명칭변경
2000-01-31사용상주의사항변경(부작용포함)
1999-01-01사용상주의사항변경(부작용포함)
1999-01-01용법용량변경
1999-01-01효능효과변경
1985-10-21저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
1985-02-14저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
1982-03-10저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
1979-03-09사용상주의사항변경(부작용포함)
1979-03-09용법용량변경
1979-03-09효능효과변경

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