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- 최초의 KRAS 억제 항암신약 주인공은 누구? … 암젠 vs 미라티
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암젠(Amgen)이 암 신약후보물질인 KRAS 단백질 억제제 ‘AMG 510’(일반명 소토라십 sotorasib)을 비롯한 파이프라인에 희망을 거는 대신 신경계 약제 개발은 중단키로 했다. 이런 상황에서 미라티의 KRAS 단백질 ...
- 2019-11-04
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- 로슈의 겁없는 베팅, 美 디서나에 1상 데이터 보기도 전 거액 투자
- 스위스 글로벌 제약사 로슈가 B형간염 신약개발에 2억달러를 신규 투자하기로 한 가운데 4가지 임상 성공 및 실패에 관한 굿 앤 배드 뉴스가 나와 업계를 긴장시켰다. 국내에 덜 알려진 유럽 빅 파마의 소...
- 2019-11-04
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- 아스텔라스-판디온 1형 당뇨병 치료제 개발 … 8억달러 규모 기술협약
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일본계 다국적 제약사 아스텔라스(Astellas)가 지난달 30일(현지시간) 미국 매사추세츠주 캠브리지시 소재 판디온테라퓨틱스(Pandion Therapeutics)로부터 8억달러 규모의 기술 도입 계약을 맺고 1형 당뇨병과 췌...
- 2019-11-01
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- GSK-라이엘이뮤노파마, 항암 세포치료제 개발 제휴
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글락소스미스클라인(GSK)은 항암 세포치료제를 개선할 신기술을 개발하기 위해 샌프란시스코 소재 생명공학기업인 라이엘 이뮤노파마 (Lyell Immunopharma)와 5년 간 제휴를 체결했다고 29일 밝혔다.
이번 제...
- 2019-10-29
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- 인플루엔자 만능 백신 개발 … 로슈 ‘타미플루’와 동일한 표적단백질 뉴라미니다제 노려
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모든 변종 인플루엔자 바이러스로부터 보호해주는 만능 독감백신은 인플루엔자 연구의 성배(聖杯)로 종종 묘사되지만 여전히 닿기 힘든 분야다. 최근 한 독감 환자로부터 분리한 항체가 과학자들에게 ...
- 2019-10-29
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- 3D 유방촬영 글로벌 의료기기 업체, 공격적 마케팅에 1000만달러 쏟아부어
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미국 의료기기 업계의 3D 유방촬영기 마케팅이 지나치다는 지적이 나오고 있다. 수백만달러를 들여 의사, 환자, 정가를 대상으로 광범위한 마케팅을 펼치고 있다. 아직도 3D 유방촬영의 효율성과 비용-효...
- 2019-10-28
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- 美 어냅티스바이오, 항IL-33항체 아토피피부염치료제 2a임상서 긍정적 결과
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미국 캘리포니아주 샌디에이고 소재 바이오기술업체 어냅티스바이오(AnaptysBio)가 아토피성피부염, 호산구성천식, 비용종(鼻茸腫)을 동반한 축농증 치료제로 개발 중인 ‘ANB020’(성분명 에토키맙 etokimab)...
- 2019-10-27
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- [속보] 트럼프, 미국 식품의약국 새 국장에 스테판 한 내정
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미국 식품의약국(FDA)이 새로운 국장을 맞이할 전망이다. 도널드 트럼프 대통령은 스테판 한(Stephen Hahn) 텍사스주 휴스턴시 소재 MD앤더슨암센터(MD Anderson Cancer Center) 이사를 네드 샤플리스(Ned Sharpless) 임시...
- 2019-10-25
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- 바이오젠 알츠하이머치매 신약후보 ‘아두카누맙’ 무덤에서 되살리기?
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잇달아 임상실패의 고배를 마시던 바이오젠(Biogen)의 알츠하이머병 치료제 아두카누맙(aducanumab)이 미국 식품의약국(FDA)에 바이오의약품 품목허가신청(BLA, biologics license application) 절차를 밟기로 했다. 지...
- 2019-10-24
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- 노바티스 천식치료제 ‘페비피프란트’ 임상3상 실패 … 고사머바이오도 부정적 전망
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노바티스(Novartis)의 유망한 경구용 천식치료제 ‘페비피프란트’(fevipiprant)가 두 건의 임상 3상 시험에서 폐 기능을 향상시키는 데 실패했다. 부정적인 ‘톱라인 데이터’(Top Line Data)는 임상 3상 통과 시 ...
- 2019-10-23
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- 존슨앤드존슨·에티콘, 슬링수술용 ‘메시’ 과장광고·합병증 은폐로 미국 42개주에 1억1700만달러 배상
- 존슨앤드존슨(J&J)과 수술용의료기기 전문계열사 에티콘(Ethicon)이 지난 17일 그동안 판매한 질 삽입 그물망(transvaginal mesh product)이 소비자 현혹 광고였음을 시인하고 1억1700만달러를 배상키로 미국 41개주와...
- 2019-10-22
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- 앤드류 디킨슨, 내달 길리어드 최고재무책임자(CFO) 시작
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2016년 길리어드 개발 및 전략부사장(Executive Vice President, EVP)으로 입사한 앤드류 디킨슨(Andrew Dickinson)이 오는 11월 1일 은퇴하는 로빈 워싱턴(Robin Washington) 최고재무책임자(Chief financial officer, CFO)의 자리를 ...
- 2019-10-22
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- 로슈, 3분기 결산 차원서 신약후보물질 4종 파이프라인서 축출
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거대 제약회사 로슈가 분기별로 이뤄지는 신약물질후보 구조조정을 통해 상용화 가능성이 낮은 것으로 점쳐지는 후보군을 감쪽 같이 정리했다.
가장 먼저 추려낸 신약물질후보는 중간임상단계의 ‘...
- 2019-10-21
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- 아스트라제네카-다이이찌, 새 HER2표적항체-약물결합체(ADC) 내년 2월 美 허가 기대
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미국 식품의약국(FDA)이 내년 2분기 아스트라제네카와 다이이찌산쿄(Daiichi Sankyo)의 신약후보물질 ‘DS-8201’(성분명 트라스투주맙-데룩스테칸 [fam-] trastuzumab-deruxtecan)의 승인 여부를 결정할 예정이다. 아스...
- 2019-10-21
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- ‘크리스퍼 유전자가위’ 로 암백신 개발 응용 … 비활성 Cas9으로 암항원 노출 유도
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크리스퍼 유전자가위(CRISPR) 기술을 두고 세계 각국에서 다양한 임상연구 소식을 전하고 있다. 절단할 유전자 부위를 안내해주는 가이드(guide) RNA와 절단을 실행하는 Cas 단백질(nuclease, 제한효소)로 이뤄진...
- 2019-10-18
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- 펜실베이니아대, 자가면역질환서 ‘미끼’ 역할하는 CAR-T 개발
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키메릭항원수용체 T세포(chimeric antigen receptor T cell, CAR-T)가 매우 효과적인 혈액암 치료 옵션이 됐다. 미국 펜실베이니아주 필라델피아의 펜실베이니아주립대(University of Pennsylvania) 과학자들은 T세포를 조...
- 2019-10-17
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- 길리어드, 메르다드 파시 CMO 내세워 1년간 영진 공백 메우기 나서
- 지난해 가을 앤드류 청(Andrew Cheng) 최고의료책임자(CMO)의 사임을 포함해 작년과 올해 잇따른 주요 운영진의 퇴임으로 내홍을 겪은 길리어드(Gilead)가 연구개발 보고라인을 재조정하고 새 CMO를 임명했다.
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- 2019-10-15
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- 미 FDA, 에볼라바이러스 감염 체외진단용 첫 의료기기 ‘오라퀵’ 시리즈 허가
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미국식품의약국(FDA)은 지난 10일 신속하게 체외로 에볼라 바이러스 감염 여부를 진단할 수 있는 최초의 의료기기인 ‘오라퀵 에볼라 바이러스 항원 테스트(OraQuick Ebola Rapid Antigen Test)’를 승인했다.
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- 2019-10-14
