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- 獨 바이엘, 20억달러에 유전자치료제 개발 美 애스크바이오 인수 … 별도 마일스톤으로 20억달러
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농약 등 농화학기업으로 전환하다가 낭패를 보고 있는 바이엘이 40억달러를 투입해 미국 노스캐롤라이나주 리서치트라이앵글파크(Research Triangle Park) 소재 유전자치료제 전문 개발사인 애스클레피오스바...
- 2020-10-27
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- 이스라엘 비욘드백스, 계절과 무관한 ‘범용독감백신’ 3상 실패
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이스라엘 독감백신 개발업체 비온드백스파마슈티컬스(BiondVax Pharmaceuticals)는 범용 독감백신 후보 물질(M-001)이 임상에 실패했다고 23일(현지시각) 발표했다.
비온드백스는 임상 3상에서 독감질환 감염 ...
- 2020-10-27
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- 中·美 합작 서나오믹스, 시리즈D서 1억500만달러 조달 … RNA간섭 치료제 유망
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미국 메릴랜드주 게이더스버그(Gaithersburg) 소재 서나오믹스(Sirnaomics)는 지난 봄 RNA간섭(RNAi) 신약후보물질이 2상 시험에서 긍정적 결과를 얻은 것을 토대로 시리즈 D에서 1억500만달러를 조달하는 데 성공...
- 2020-10-27
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- 울트라제닉스, 4000만달러 선금에 솔리드바이오서 디스트로핀 결핍 해결 기술 도입
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미국 캘리포니아주 노바토(Novato)의 울트라제닉스(Ultragenyx)는 뒤센근육위축증(Duchenne muscular dystrophy, DMD, 뒤센근이영양증) 신약개발을 위해 매사추세츠주 캠브리지 소재 솔리드바이오사이언스(Solid Bioscienc...
- 2020-10-27
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- 레트로핀, 오판테크놀로지 9000만달러에 인수 … 호모시스틴뇨증 신약후보 확보
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미국 캘리포니아주 샌디에이고에 본사를 둔 레트로핀(Retrophin)이 9000만달러에 오판테크놀로지스(Orphan Technologies)를 인수한다고 22일(현지시각) 발표했다.
매사추세츠추 렉싱턴(LEXINGTON)의 오판테크놀로...
- 2020-10-27
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- 글로벌 M&A 대전 빅매물 톱10 … 데시페라파마, 에스페리온 심층 해부
- 에스페리온, ‘넥스레톨’ 고지혈증약 론칭 초반 실적 호조, 유럽 판권 주고 다이이찌산쿄서 1.5억달러 선금
미국의 바이오제약 매체인 피어스바이오테크는 투자전략 회사인 헬스케어에쿼티스트래터지...
- 2020-10-24
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- 로슈, 美 아테아에 3억5000만달러 투자, 코로나19 항바이러스제 미국외 판권 획득
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로슈는 미국 매사추세츠주 보스턴 소재 감염질환 전문 신약개발 제약사인 아테아파마슈티컬스(Atea Pharmaceuticals)에 3억5000만달러 선불금을 주고 경구용 코로나19 항바이러스제인 ‘AT-527’의 미국외 라이선...
- 2020-10-24
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- 코로나19 백신 1호는 왠지 ‘모더나’ 예감 … 3만명 피험자 모집 ‘완료’
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모더나가 신종코로나바이러스감염증(COVID-19, 코로나19) 백신 긴급사용승인에 한걸음 더 가까워졌다. 백신후보인 mRNA-1273으로 다른 경쟁사 후보들을 앞지르며 3상 임상에 필요한 3만 명의 참가자 등록을 마...
- 2020-10-24
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- 화이자, 36년만에 클라불란산 대체할 항생제 개발 도전 … 아릭사 인수
- 항암제나 희귀질환약에 비해 개발 후 수익성이 낮아 꺼려지는 항생제 신약개발에서 화이자가 신규 파이프라인을 도입하기 위해 미국 캘리포니아주 팔로알토(Palo Alto)에 위치한 아릭사파마슈티컬스(Arixa Ph...
- 2020-10-24
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- FDA 백신 자문위, “유효성·안전성 기반 신뢰 구축 우선, 코로나19백신 특별승인 없다”
- 아자르 보건부 장관, 내년 3월까지 … 슬라위 초고속실행계획 대표, 6월까지 전 미국인 접종 가능
태산명동 서일필(泰山鳴動鼠一匹)이랄까. 신종코로나바이러스감염증(COVID-19) 백신 긴급사용승인과 관...
- 2020-10-23
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- 글로벌 M&A 대전 빅매물 톱10 … 바이오마린, 블루버드바이오 심층 해부
- 블루버드바이오, 겸상적혈구빈혈 유전자치료제 개발서 버텍스 & 크리스퍼테라퓨틱스보다 경쟁 우위
미국의 바이오제약 매체인 피어스바이오테크는 투...
- 2020-10-23
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- 22일 FDA 자문위, 뜻밖의 코로나19백신 탄생 결론낼까?
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모더나, 이르면 12월 중 허가 긍정 전망 … AZ, 브라질서 피험자 또 사망, 미국 임상 재개에 불똥 튀어
미국 대통령 선거를 12일 앞두고 미국 식품의약국(FDA)이 오는 22일(현지시각) 백신자문위원회를 소...
- 2020-10-22
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- 〔속보〕스위스 크리스퍼테라퓨틱스, CRISPR유전자가위로 편집한 CAR-T 세포치료제 맞고 환자 1명 사망
- 다른 한명도 유사 부작용 보이다 ‘악템라’ 맞고 회복 … 11명 중 4명은 완전반응
크리스퍼테라퓨틱스(CRISPR Therapeutics)의 항CD19 이계동종 유전자 CAR-T 세포치료제를 처음 투여받은 환자 11명 중 한 명이 ...
- 2020-10-22
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- 〔속보〕엑스탄디·탈제나 성공시킨 前 메디베이션 CEO, SPAC 통해 5억달러 상장 성공
- 액소반트서 치매 신약 3상 실패 후 부활 … 내년부터 뇌종양 임상 시작, 췌장암 등 총 6개 신약개발 추진
전직 메디베이션(Medivation) 임원들이 경영하는 미국 뉴욕시의 항암 치료제 스타트업인 누베이션...
- 2020-10-22
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- 카라테라퓨틱스, 투석 가려움증 신약 ‘코르수바’ FDA 승인 신청 앞두고 스위스 비포르파마와 이익 분배 계약
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만성신장질환으로 투석 중인 환자가 흔히 겪는 가려움증(Chronic kidney disease-associated pruritus, CKD-aP)에 대한 치료제 ‘코르수바’(Korsuva, 성분명 디펠리케팔린, difelikefalin, 코드명 CR845)를 개발한 미국의 카라...
- 2020-10-21
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- 아스트라제네카 ‘타그리소’ EGFR 변이 초기폐암 보조치료제 우선심사 지정
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아스트라제네카는 ‘타그리소정’(Tagrisso 성분명 오시머티닙 Osimertinib)이 미국 식품의약국(FDA)로부터 EGFR 변이 초기 비소세포폐암 보조 치료제로 적응증을 추가하기 위해 우선심사 대상으로 승인받았다...
- 2020-10-21
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- BMS ‘옵디보’+ 엑셀릭시스 ‘카보메틱스’ 신장암 FDA ‘우선심사’ 대상 지정
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지난달 9월 19일 열린 임상종양학회(ESMO) 2020년 가상학술회의 당시 프레지덴셜 심포지엄에서 발표돼 주목을 끌었던 브리스톨마이어스스큅(BMS)의 PD-1 억제제인 ‘옵디보주’(Opdivo, 성분명 니볼루맙 nivolumab...
- 2020-10-21
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- 글로벌 M&A 대전 빅매물 톱10 … 알렉시온, 아마린 심층 해부
- 2019 생명공학 분야에서 약 25건 이상의 대형 인수합병(M&A)이 이뤄졌는데 그 중 14건이 10억달러 규모였다. 바이오기업 간 거래는 업계가 신종코로나바이러스...
- 2020-10-21
