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- 타이라바이오 1억7280달러 상장 계획 발표 … FGFR 내성 암 겨냥 신약개발
- 미국 캘리포니아주 칼스바드(Carlsbad)에 소재한 항암제 개발 생명공학기업인 타이라바이오사이언스(Tyra Biosciences)는 14일(현지시각) 주당 16달러로 책정해 1억7280만달러 규모의 기업공개(IPO)를 개시한다고 밝...
- 2021-09-16
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- 누구나 백기 든 췌장암 연구에 로슈 & 노보큐어 공동 협력
- 췌장암은 가장 흔한 암 중에서 생존율이 가장 낮고, 대부분의 경우 말기에 진단돼 5년 이상 생존하는 환자는 10% 미만이다. 스위스의 다국적제약사인 로슈와 미국의 전자기장 치료기기 전문기업 노보큐어(N...
- 2021-09-15
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- 아주렉스, 2억2900만달러에 퍼스트웨이브바이오 사들여 염증성장질환(IBD) 제패 노려
- 미국 플로리다주 델레이비치(Delray Beach)에 기반을 둔 아주렉스바이오파마(AzurRx BioPharma)는 13일(현지시각) 퍼스트웨이브바이오(First Wave Bio)와 이 회사의 자가면역질환인 염증성장질환(inflammatory bowel diseases, ...
- 2021-09-15
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- 애브비, 리젠엑스바이오와 노인성황반변성 및 당뇨병성 망막병증 유전자치료제 공동 개발
- 애브비는 미국 메릴랜드주 록빌에 소재한 유전자 치료제 개발 전문 생명공학기업 리젠엑스바이오(Regenxbio)와 습성 노인성황반변성(wet age-related macular degeneration, wet AMD), 당뇨병성 망막병증(diabetic retinopathy, ...
- 2021-09-14
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- 연내 승인 기대 신약후보 빅5 … 아르젠엑스 ‘에프가티지모드’ 2026년 30억달러 매출
- 이제 넉달밖에 남지 않은 올해 하반기를 장식할 차세대 글로벌 블록버스터(연매출 10억달러) 후보로는 뭐가 손꼽힐까? 의약품시장 평가조사기관인 이밸류에이트파마(Evaluate Pharma)는 올해 남은 기간 미국 ...
- 2021-09-14
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- 마이오반트 ‘마이펨브리’ 자궁내막증 통증 적응증 신청 FDA 접수
- 일본 다이니폰스미토모제약(Dainippon Sumitomo Pharma, 大日本住友製薬, DSP)의 미국 자회사로서 뉴욕과 스위스 바젤에 본부를 두고 있는 마이오반트사이언스(Myovant Sciences)와 그 제휴사인 화이자는 ‘마이펨브리...
- 2021-09-13
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- 베링거 ‘자디앙’ 심박출률 보존 심부전(HFpEF) ‘혁신치료제’ 지정
- 지난 8월말 유럽심장학회 연례학술회의(European Society of Cardiology, ESC) 2021에서 성인 심박출률 보존 심부전(HFpEF) 환자에 대한 긍정적인 데이터를 내놓은 베링거인겔하임 및 릴리의 SGLT-2(sodium·glucose co-transporte...
- 2021-09-10
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- ‘페리고’ 전문약 버리고 셀프케어 지향 … 21억달러에 佛 ‘HRA’ 인수
- 과거 제네릭 처방약 중심에서 차츰 선도적인 소비자 셀프케어 건강관리용품 전문기업으로 성장하고 있는 미국계 아일랜드기업 페리고(Perrigo)가 18억유로(21억달러)에 프랑스의 유명 셀프케어 업체인 헤라...
- 2021-09-10
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- 테바 ‘아조비’ 편두통 주사제, 먹는 약 ‘너텍ODT’ 및 ‘아토게판트’ 대비 큰 이점 없어
- 편두통 예방 치료제이면서 피하주사제형으로 먼저 나온 암젠의 ‘에이모빅’(Aimovig 성분명 에레뉴맙, erenumab, 테바의 ‘아조비’(Ajovy 성분명 프레마네주맙, f...
- 2021-09-10
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- 사노피, 면역질환 전문 제약사 카드몬 19억달러에 인수
- 사노피는 미국 뉴욕에 본사를 둔 면역계‧섬유성 질환 치료제 및 면역항암제 전문 개발업체인 카드몬홀딩스(Kadmon Holdings)를 19억달러에 인수한다고 8일(현지시각) 밝혔다. 이는 일반의약품(General Medicines) ...
- 2021-09-09
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- 임펠뉴로파마의 비강분무 편두통 치료제 ‘트루데사’ FDA 승인
- 미국 워싱턴주 시애틀 소재 임펠뉴로파마(Impel NeuroPharma)는 성인의 전조증상과 무관한 편두통의 급성 치료제인 ‘트루데사’(Trudhesa 성분명 디하이드로에르고타민 메실레이트, dihydroergotamine mesylate, DHE)가 3...
- 2021-09-07
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- TCR-2테라퓨틱스, ‘가보셀’ 담관암 치료제 FDA 희귀의약품 지정
- 미국 매사추세츠주 캠브리지 소재 항암 T세포 치료제 개발 전문회사인 TCR2테라퓨틱스(TCR2 Therapeutics 나스닥 TCRR)의 신개념 T세포수용체융합구축T세포(T cell receptor Fusion Construct T cells, TRuC-T) 치료제인 ‘가보...
- 2021-09-06
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- 中 베이진 BTK 억제제 ‘브루킨사’ 희귀혈액암(WM) 치료제 FDA 승인
- 중국의 생명공학기업 베이진(Beigene 百濟生物, 百濟神州北京生物科技有限公司)의 차세대 브루톤티로신키나제(Bruton’s tyrosine kinase, BTK) 억제제 ‘브루킨사’(Brukinsa, 성분명 자누브루티닙 Zanubrutinib)가 미국...
- 2021-09-05
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- BMS ‘옵디보’ 수술후 방광암 보조요법 FDA 승인으로 MSD ‘키트루다’에 도전장
- 최근 양대 PD-1 차단 면역관문억제제인 미국 머크(MSD)의 ‘키트루다주’(Keytruda 성분명 펨브롤리주맙, Pembrolizumab)와 브리스톨마이어스스큅(BMS) 및 일본 오노약품공업의 ‘옵디보주’(Opdivo 성분명 니볼루맙,...
- 2021-09-04
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- 코로나 백신 ‘부스터샷’ 필요성 논란 … NYT ‘과학성·도덕성 결여’로 ‘부정적’ 보도
- 조 바이든 미국 대통령이 오는 20일부터 신종코로나바이러스감염증(COVID-19, 코로나19) 백신의 부스터샷 (접종 완료 후 추가 접종)을 전면 실시한다고 공언한 가운데 그 필요성에 대한 논란이 뜨겁다. 뉴욕타...
- 2021-09-04
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- 순항하던 다케다 3가지 암초에 ‘흔들’ … MDS 신약후보 ‘페보네디스타트’ 3상 실패
- 공격적으로 암과 희귀질환 관련 신약개발에 나서온 일본 다케다가 잇따라 암초를 만났다. 다케다는 2일 골수이형성증후군(MDS) 신약후보물질인 ‘페보네디스타트’(pevonedistat, 코드명 TAK-924, MLN4924)가 3상 ...
- 2021-09-03
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- BMS, 獨 에보텍 신경퇴행성 신약후보 ‘EVT8683’ 2000만달러 도입 옵션 행사
- 브리스톨마이어스스큅(BMS)는 독일 함부르크 소재 에보텍(Evotec)으로부터 신경퇴행성질환 치료제 ‘EVT8683’를 2000만달러에 도입한다고 2일(현지시각) 발표했다. BMS는 2019년 1월 740억달러에 세엘진(Celgene)을 ...
- 2021-09-03
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- 스웨덴 제약사 소비(Sobi), 80억달러에 피인수 … 알렉시온 경쟁사로 유망
- 작년 12월 아스트라제네카가 보체 억제제 개발 전문 희귀약 제약사인 알렉시온파마슈티컬스(Alexion Pharmaceuticals)를 390억달러에 인수해 알렉시온의 유력한 경쟁자로 부상한 스웨덴 스톡홀름 소재 ‘소비’(S...
- 2021-09-03
