-
AZ, AKT억제 기전 유방암치료제 '트루캅' TNBC 3상 실패
-
렉라자 단짝 '리브리반트' 피하주사제형 FDA 승인신청
-
다케다, 희귀 뇌전증 치료제 2건의 3상 1차 평가지표 놓쳐
-
FDA, MSD의 21가 폐렴구균 백신 '캡백시브' 가속승인
-
FDA, 바이오엔텍의 HER3 표적 ADC 후보 사망사건 1상 중단지시
-
상위 50대 글로벌제약사..일본5·중국4·인도2곳 포함
-
FDA, 아세트아미노펜 '심각한 피부반응' 부작용 라벨 의무화
-
FDA, 키트루다의 자궁내막암 1차요법 추가 승인
-
자궁내막암 키트루다·젬퍼리 경쟁에 AZ의 임핀지 가세
-
블린사이토, Ph-전구 B세포 급성 림프모구성 백혈병 공고요법 FDA 추가승인
-
'칼퀀스' 외투세포림프종 1차요법 FDA 전진배치 확증 3상 성공
-
한국 떠난 '포시가' 10세 이상 2형 당뇨 FDA 추가 승인
-
글로벌매출 50대 항암제...여전히 PD-1면역항암제의 시대
-
로슈, DLBCL 이중항체 '컬럼비' FDA 정식승인 전환 확증 3상 성공
-
다케다, 中아센티지 올베렘바티닙 독점라이선스 옵션 계약
-
존슨앤드존슨, 이중항체 '플라모타맙' 권리 젠코에 반환
-
두번째 세마글루티드 '오젬픽' 참조 시밀러 中승인신청 수락
-
EU승인 혁신신약 유럽각국 평균 급여율 43%...비암 희귀약은 32% 불과
- 최신뉴스
-
-
갑자기 솟아오른 손목 혹, 손목결절종 그대로 둬도 될까?
-
서울아산병원, 중증 척추질환자 위한 척추센터 개소 … 7개 진료과 다학제 협진
-
동아제약, 피부건조증에 효과적인 3중 복합 성분 함유 ‘노드라나액’ 출시 … 헤파리노이드, 글리시리진, 알란…
-
얼굴‧이하선 전방 종양 로봇수술, 출혈‧흉터 만족도 장점… 안전성은 기존 수술과 동등
-
세계 최초 cAMP 편향 GLP-1 수용체 작용제 中 사이윈드社 ‘에크노글루타이드’ 중국서 당뇨치료제로 승인
-
성장호르몬 결핍 진단약 엔케이메디텍 ‘마크릴렌과립’(마시모렐린) 조건부 급여 인정
-
JW생활건강, 네이버 브랜드스토어 ‘설날+세일’ 이벤트 … 12일까지 최대 61% 할인, 쿠폰·신제품 추가 증정
-
여성암 수술 후 림프부종, ‘림프절 이식술’ 후 효과 핵의학검사로 예측
-
사노피 ‘듀피젠트’ 중증 천식에 급여 개시, 바이오마커 기반 맞춤치료와 스테로이드 의존성 감소 기대
-
식약처, 삼일제약 ‘글립타이드정’(설글리코타이드) 사용중지 권고 … 돼지 십이지장 추출물 기반 반합성
