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- 릴리, 난청 유전자치료제 전문기업 ‘아쿠오스’ 최대 6억1000만달러에 인수
- 릴리는 미국 매사추세츠주 보스턴에 소재한 난청 정밀의학 유전자 치료제 전문 제약기업 아쿠오스(Akouos Inc. 나스닥 AKUS)를 인수키로 합의했다고 18일(현지시각) 발표했다. 아쿠오스는 감각신경성 청력손실...
- 2022-10-19
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- 바이오젠 루게릭병 ‘토퍼센’, 트래비어 IgAN ‘스파센탄’ 3개월 신약승인 지연
- 바이오젠은 과산화물 제거효소 1((superoxide dismutase 1, SOD1) 변이에 의한 근위축성측삭경화증(근위축성측삭경화증(筋萎縮性側索硬化症 amyotrophic lateral sclerosis, ALS, 일명 루게릭병) 치료제로 개발 중인 토퍼센(...
- 2022-10-18
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- 길리어드, 마크로제닉스와 이중특이항체 MGD024 外 2개 개발 협력
- 길리어드사이언스(Gilead Sciences, 나스닥 GILD)가 미국 메릴랜드주 록빌에 소재한 마크로제닉스(MacroGenics 나스닥 MGNX)와 다양한 혈액암을 치료하는 이중특이항체 신약을 개발하기 위해 협력하기로 했다. 양...
- 2022-10-18
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- 佛 마블링크, 개선된 ADC 링커 기술 개발 위해 3000만달러 유치
- 프랑스 리용에 기반을 둔 생명공학기업 마블링크바이오사이언스(Mablink Bioscience는 항암 차세대 항체-약물접합체(antibody-drug conjugate, ADC) 개발에 필요한 3000만달러(3100만유로)를 시리즈A 라운드에서 확보했다...
- 2022-10-17
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- 美 아타라바이오테라퓨틱스 ‘엡발로’ EBV+ PTLD 치료제로 유럽 CHMP 승인 권고
- 미국 캘리포니아주 남샌프란시스코 소재 아타라바이오테라퓨틱스(Atara Biotherapeutics, 나스닥 ATRA)와 프랑스 제약기업 피에브파브르(Pierre Fabre)는 공동 개발 중인 ‘엡발로’(Ebvallo 성분명 타벨레클류셀 tabele...
- 2022-10-17
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- 美 브리지바이오파마, ‘트루셀틱’ 악재 하루만에 ‘카나반병’ 긍정 데이터로 만회
- 미국 캘리포니아주 팔로알토(PALO ALTO) 소재 브리지바이오파마(BridgeBio Pharma)가 지난 12일(현지시각) 담관암 신약인 ‘트루셀틱’(Truseltiq 성분명 infigratinib 인피그라티닙, 코드명 BGJ398)과 관련, 예상치 않은 ...
- 2022-10-14
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- 다케다, 뎅기열 4가백신 ‘큐뎅가’(TAK-003) 유럽 판매허가 권고
- 일본 다케다제약이 개발한 4가 뎅기열 약독화 생백신 백신후보물질 TAK-003이 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 승인 권고를 획득했다고 14일(현지시각) 발표했다. 이번에 TAK-003은 유럽...
- 2022-10-14
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- MSD, 모더나와 공동 개발 중인 개인맞춤형 항암백신에 옵션 행사
- 미국 매사추세츠주 캠브리지의 차세대 mRNA) 치료제‧백신 개발 전문기업인 모더나(Moderna, 나스닥 MRNA)와 미국 머크(MSD)는 개인별 맞춤형 항암백신(personalized cancer vaccine, PCV)인 ‘mRNA-4157/V940’를 공동 개발 ...
- 2022-10-13
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- 바이엘 표적치료제 전문 비비디온, 정밀의학 타브로스와 암 표적 연구 협력
- 바이엘의 미국 자회사인 캘리포니아주 샌디에이고의 비비디온테라퓨틱스(Vividion Therapeutics)는 미국 노스캐롤라이나주 더럼에 소재한 타브로스테라퓨틱스(Tavros Therapeutics)와 암 치료를 위한 새로운 표적 연...
- 2022-10-13
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- 길리어드 ‘트로델비’ HR+/HER2- 전이성 유방암 적응증 추가 FDA ‘우선심사’ 지정
- 길리어드사이언스의 항체약물 접합체(ADC) 계열 삼중음성유방암(TNBC) 치료제인 ‘트로델비’(Trodelvy, 성분명 사시투주맙 Sacituzumab Govitecan-hziy)의 유방암 관련 신규 적응증 추가 신청 건이 미국 식품의약국(FD...
- 2022-10-12
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- 릴리, 님버스테라퓨틱스와 저분자 AMPK 활성제로 대사질환 신약개발 협력
- 릴리가 미국 매사추세츠주 캠브리지 소재 님버스테라퓨틱스(Nimbus Therapeutics)로부터 저분자 AMPK 활성제 계열의 대사질환 신약후보물질을 공동 개발하기로 협약을 맺었다고 11일(현지시각) 발표했다. 릴...
- 2022-10-12
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- 베링거인겔하임, 美 서로젠社 Wnt 신호전달 조절 망막병증 신약후보 ‘SZN-413’ 도입
- 미국 캘리포니아주 샌프란시스코의 생명공학기업 서로젠(Surrozen, 나스닥 SRZN)이 개발 중인 망막질환 치료제 후보물질의 연구개발을 공동 진행하기 위해 독일 베링거인겔하임과 제휴 및 라이선스 양수도 ...
- 2022-10-11
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- 캐나다 테라테크놀로지스 30초에 끝나는 정맥주사 ‘트로가조’ FDA 승인
- 캐나다 퀘벡주 몬트리얼에 본부를 둔 바이오제약 기업인 테라테크놀로지스(Theratetechnologies Inc. 나스닥 THTX)는 지난 3일(현지시각) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 새로운 정맥주사(IV) 방식의 ‘트로가조’(Tr...
- 2022-10-11
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- 美 sc파마슈티컬스 ‘푸로식스’ 심부전 울혈 치료용 첫 재택주사제 FDA 승인
- 미국 매사추세츠주 벌링턴(BURLINGTON)에 소재한 주입형 약물전달 최적화 전문 제약기업 sc파마슈티컬스(scPharmaceuticals, 나스닥 SCPH)는 뉴욕 심장협회(NYHA) 분류상 2급/3급 성인 만성 심부전 환자들의 체액 과잉...
- 2022-10-11
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- 美 알닐람 고수산뇨증 치료제 ‘옥슬루모’ 혈중 수산염 감소 적응증 추가
- 미국 매사추세츠주 캠브리지에 본사를 둔 RNA간섭(RNAi) 기술 전문 제약기업 알닐람파마슈티컬스(Alnylam Pharmaceuticals)는 1형 원발성 옥살산뇨증(primary hyperoxaluria type 1, PH1, 고수산뇨증, 高蓚酸尿症) 피하주사제...
- 2022-10-11
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- 사노피 미국법인, 프로벤션바이오 1형 당뇨병 신약후보 ‘테플리주맙’ 공동판매 합의
- 사노피 미국법인이 미국 뉴저지주의 소도시 레드뱅크(RED BANK)에 소재한 면역매개질환 전문약 개발기업인 프로벤션바이오(Provention Bio, 나스닥 PRVB)의 개발 중인 1형 당뇨병 조절제인 테플리주맙(teplizumab, 개...
- 2022-10-07
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- 릴리 GIP/GLP-1 작용제 ‘마운자로’ 비만치료제로 FDA 패스트트랙 지정
- 지난 5월 13일에 2형 당뇨병 치료제로 허가받은 릴리의 이중 GIP/GLP-1 작용제 ‘마운자로’(Mounjaro 성분명 티어제파타이드 tirzepatide)가 6일(현지시각) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 비만 치료제로서 패스트트...
- 2022-10-07
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- PARP 억제제 ‘난소암’ 적응증 확대 막히자 ‘전립선암’으로 활로 모색
- 폴리 ADP 리보스 폴리머라제(poly ADP-ribose polymarase, PARP) 저해제들이 난소암 1차 치료제로 라인을 확장하기 위해 안간힘을 쓰고 있으나 미국 식품의약국(FDA)은 유효성에 문제점을 안고 있다는 의심의 눈초리...
- 2022-10-06
