-
- 美 아지오스, 피루빈산키나제(PK) 결핍증 빈혈 승인 위한 3상 성공
- 미국 매사추세츠주 캠브리지 소재 아지오스파마슈티컬스(AGios Pharmaceuticals)는 피루빈산키나제(Pyruvate Kinase, PK) 결핍증 관련 빈혈치료제인 신약후보물질인 미타피바트(Mitapivat)가 3상 임상시험의 주요지표를...
- 2020-12-02
-
- 〔속보〕일주기 생활리듬 바뀌어 잠못 드는 환자를 위한 ‘헤트리오즈’ 美 FDA 허가
- 미국 워싱턴 DC 소재 반다파마슈티컬(Vanda Pharmaceuticals)은 1일(현지시각) 미국 식품의약국(FDA)이 성인과 어린이의 스미스-마제니스증후군(Smith-Magenis Syndrome, SMS)과 관련된 야간 수면장애의 치료제로 ‘헤트리...
- 2020-12-02
-
- 키나셋테라퓨틱스, 범용(Pan) JAK 억제 천식 신약후보물질로 4000만달러 유치
- 보통 JAK 억제제는 류마티스관절염 등 염증질환 치료제로 승인됐다가 천식으로 적응증을 넓히길 희망한다. 천식에는 흡입제 및 경구용 코르티코 스테로이드부터 새로운 주사제 타입의 생물학적제제에 이...
- 2020-12-02
-
- 에자이-렌테라퓨틱스, ‘시누클레인병증’ 치료제 공동 연구개발
- 일본 에자이는 영국 제약사 렌테라퓨틱스(Wren Therapeutics)와 파킨슨병 및 루이소체치매 등 시누클레인병증(Synucleinopathies) 치료제로 알파-시누클레인(alpha-synuclein)을 타깃으로 한 신규 저분자 화합물 탐색 연...
- 2020-12-01
-
- 美 모더나 ‘코로나19’ 백신 30일 긴급사용승인 신청 … 유효성 ‘94.1%’
- 미국 mRNA 기반 백신 및 유전자치료제 개발 바이오기업인 모더나(Moderna)가 30일(현지시각) 자사의 신종코로나바이러스감염증(코로나19) 백신인 mRNA-1273에 대해 미국과 유럽에서 동시에 긴급사용승인(EUA)을 신...
- 2020-12-01
-
- [코로나19 관련 해외연구 7선] 숙주세포 탈취법? MMR백신의 효과?
- 매주 신종코로나바이러스감염증(COVID-19, 코로나19) 관련 수많은 연구가 쏟아지는 가운데 더욱 흥미로운 7가지 내용을 소개한다.
코로나19가 어떻게 숙주세포를 탈취하는가?
독일 하이델베르크대(Heid...
- 2020-12-01
-
- 2020년 막바지 화려한 장식, 글로벌 바이오업체 12곳 11월 중하순 펀딩 선공
- 미국에서 하루 신종코로나바이러스감염증(CPVID-19, 코로나19) 신규 확진자가 27일(현지시각) 기준 20만5557명으로 드디어 20만명을 넘어섰다. 이런 난국에도 더 많은 현금을 틀어쥐고 신약개발에 성공, 대박을 ...
- 2020-11-30
-
- 피브로겐 만성신장질환 빈혈치료제 ‘록사두스타트’ 일본서 非투석 환자 적응증
- 미국 캘리포니아주 샌프란시스코 소재 피브로겐(Fibrogen)이 개발하고 아스트라제네카(미주 중국 대양주 동남아 권역)와 일본 아스텔라스(일본 유럽 터키 러시아 독립국가연합 담당)가 공동 판매하는 ‘에...
- 2020-11-29
-
- 바이오젠, 세이지 우울증치료제 ‘주라놀론’ 인수 위해 15억달러 투입
- 세이지, 유일 시판약 ‘줄레소’ 매출 부진, 4월 인원 절반 감축, 3분기 적자로 ‘허덕’ … ‘현금 수혈’로 반전
바이오젠(Biogen)은 미국 매사추세츠주 캠브리지 소재 세이지테라퓨틱스(Sage Therapeutics)...
- 2020-11-29
-
- 美 레반스, 미간주름 개선용 ‘닥시보툴리눔톡신A’ FDA 허가 지연
-
캘리포니아주 뉴어크(NEWARK)에 소재한 미용성형 치료제 전문기업인 레반스(Revance)는 ‘닥시보툴리눔톡신A’(DaxibotulinumtoxinA, 코드명 DAXI) 허가가 연기됐다고 24일(현지시각) 밝혔다
FDA는 이 약의 바이오...
- 2020-11-29
-
- 〔속보〕리듬파마슈티컬스 희귀비만질환 신약 ‘IMCIVREE’ 美 FDA 승인
- 미국 매사추세츠주 보스턴 소재 리듬파마슈티컬스(Rhythm Pharmaceuticals, 나스닥 RYTM)는 희귀유전성비만 신약후보물질인 ‘임시브리’(IMCIVREE 성분명 세트멜라노타이드, setmelanotide)가 27일(현지시각) 미국 식품...
- 2020-11-29
-
- 메디치노바 ‘MN-166’ 다발성경화증 2상서 망막신경·황반 보호효과 입증
- 미국 캘리포니아주 라호야(La Jolla) 소재 메디치노바(MediciNOva)는 25일(현지시각) MN-166(이부딜라스트, Ibudilast)의 SPRINT-MS 2b상 시험의 다발성경화증(MS) 피험자에서 긍정적인 광간섭단층영상(Optical Coherence Tomogra...
- 2020-11-28
-
- 코로나19, 인플루엔자 ‘트윈데믹’ 우려에 주목되는 사노피 ‘수펨텍’ 독감백신
- 사노피의 4가 재조합 인플루엔자 백신 ‘수펨텍’(Supemtek)이 18세 이상의 성인들에게서 인플루엔자 감염을 예방하는 백신으로 유럽연합집행위원회(EC)의 허가를 지난 18일(현지시각) 획득했다.
유럽연합(EU...
- 2020-11-27
-
- 리퀴디아 흡입형 폐동맥고혈압 치료제인 ‘LIQ861’ … 생산공정 문제로 허가 지연
- 미국 노스캐롤라이나주 모리스빌(Morrisville)에 소재한 리퀴디아테크놀로지(Liquidia Technologies)가 개발하고 있는 폐동맥고혈압(PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION, PAH) 건조분말형 흡입형 치료제인 ‘LIQ861’는 24일(현지...
- 2020-11-27
-
- 美 와이맙스, 신경교모세포종 치료제 ‘다니엘자’ FDA 신약 승인
- 미국 뉴욕주 뉴욕시 파크애브뉴에 있는 와이맙스테라퓨틱스(Y-mAbs Therapeutics)는 재발성/불응성 고위험성 신경교모세포종(neuroblastoma, 신경아세포종) 치료 신약후보물질인 ‘다니엘자’(Danyelza 성분명 낙시...
- 2020-11-26
-
- 리아타파마슈티컬 프리드리히운동실조증 후보 ‘오마벨록솔론’ 2상 임상 불합격 판정
- 미국 텍사스주 플라노(Plano) 소재 리아타파마슈티컬스(Reata Pharmaceuticals)가 개발 중인 프리드리히운동실조증(Friedreich’s ataxia, FA) 신약후보물질인 오마벨록솔론(omaveloxolone, RTA480)이 2상 임상 디자인과 관련 ...
- 2020-11-26
-
- 노바티스, 5가지 성장 핵심자산, 5가지 유망 항암제 등 24일 IR 행사에서 소개
- 노바티스가 향후 파이프라인의 높은 성장 잠재력에 고무돼 향후 몇 달 간 최대 25억달러에 달하는 주식 환매(자사주 매입)에 들어간다고 24일(현지시각) 밝혔다.
이날 오전 바스 나라시만(Vas Narasimhan) CEO...
- 2020-11-26
-
- 중국 바이오 ‘굴기’ 10선 … ⑩자이랩, 창업자 사만다 두 中 생명공학 대모(代母) 역할
- 2014년에 설립된 중국 상하이에 설립된 자이랩(Zai Laboratory, 再鼎醫藥)은 창업자 겸 CEO인 사만다 두(Samantha Du)가 중국 생명공학산업의 대모로 알려져 있다.
20년 전 중국 내 제약업계가 거의 전적으로 제네...
- 2020-11-26
