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- 화이자, 뒤센근이영양증(DMD) 유전자치료제 3상 진입
- 화이자는 뒤센근이영양증(Duchenne muscular dystrophy, DMD) 유전자 치료제 후보물질인 ‘PF-06939926’의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 3상 ‘CIFFREO’ 임상시험의 첫 번째 피험자에 대한 투여가 이루어졌다고 7...
- 2021-01-11
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- 코로나19 종식시킬 열쇠 ‘백신’ … 신축년에도 계속되는 확보 및 개발 경쟁
- 11일 오전 01시(한국시간) 현재 미국 존스홉킨스대 대시보드에 따르면 전세계적으로 8975만11136명이 신종코로나바이러스감염증(COVID-19, 코로나19)에 걸리고 192만8636명이 사망한 가운데 각국의 백신 확보 및 ...
- 2021-01-11
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- 차세대 북미 유망 바이오기업 톱10 ‘바이오 클래스 오브 2021’
- 최근 미국 제약바이오 전문지인 ‘바이오스페이스’가 작년과 재작년에 출범한 바이오테크 기업 스타트업 중 ‘될성부른’ 기업 25곳을 선정했다. 최저 9점부터 최고 52점까지 가능성에 대해 점수까지 매...
- 2021-01-10
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- 〔속보〕세엘진 자회사 ‘셀룰러리티’ SPAC 회사 통해 3억7200만달러 조달, 나스닥 상장
- 세엘진(Celgene)에서 2017년 분리된 세포치료제 전문업체인 셀룰러리티(Celularity)가 지난 8일(현지시각) 특수목적인수회사(Special Purpose Acquisition Company, SPAC)에 백지수표 인수(blank-check acquisition)되는 형태로 합병...
- 2021-01-10
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- 佛 아몰리트파마, 부갑상선저하증 치료물질 美 FDA 희귀의약품 지정
- 희귀 내분비질환 및 대사질환 치료제를 개발하는 프랑스 리옹(Lyon) 소재 아몰리트파마(Amolyt Pharma)는 부갑상선기능저하증(hypoparathyroidism) 치료제 후보물질 ‘AZP-3601’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀...
- 2021-01-08
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- 알닐람 ‘부트리시란’ 3상서 모든 지표 부합 … 4번째 신약 탄생 기대
- 미국 매사추세츠주 보스턴 소재 알닐람파마슈티컬스(Alnylam Pharmaceuticals)는 다발성신경병증을 유발하는 유전성 트레스티레틴(transthyretin, TTR) 매개 아밀로이드증(hATTR) 치료 신약후보물질인 부트리시란(Vutris...
- 2021-01-08
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- 길리어드, 英 옥스퍼드바이오와 혈액암‧고형암 관련 5개 표적치료제 공동 개발
- 길리어드사이언스 계열사인 미국 캘리포니아주 산타모니카 소재 카이트파마(Kite Pharma)가 암 세포치료제 공동 연구개발을 위해 옥스퍼드바이오테라퓨틱스(Oxford BioTherapeutics, OBT)와 전랴적 제휴를 맺었다고...
- 2021-01-08
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- 북미 빅3 의약품 도매 아메리소스버진, 월그린부츠 헬스케어 사업 65억달러에 인수
- 북미 지역 의약품 도매업계의 ‘Big 3’ 메이저 기업 중 하나로 손꼽히는 아메리소스버진코퍼레이션(AmerisourceBergen)와 미국의 양대 드럭스토어 체인업체 ‘월그린’ 및 영국의 메이저 드럭스토어 체인업체 ...
- 2021-01-08
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- 애브비, ‘포스트 휴미라’ 시대 후속주자 ‘스카이리치’ 건선성관절염 ‘청신호’
- 애브비가 세계적 블록버스터인 ‘휴미라주’(Humira 성분명 아달리무맙 Adalimumab)의 2023년 특허 만료 이후를 걱정하고 있는 가운데 후속 주자인 ‘스카이리치프리필드시린지주’(Skyrizi 성분명 리산키주맙, R...
- 2021-01-08
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- 〔속보〕듀포인트, 화이자와 ‘생체분자접착제(응축물)’ 활용 1형 근위축증 개발
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미국 매사추세츠주 보스턴 소재 듀포인트테라퓨틱스(Dewpoint Therapeutics)는 신생 기업의 차세대 접근 방식을 이용하려는 빅파마 목록에 화이자를 추가했다. 6일(현지시각) 화이자는 2억3900만달러를 듀포인트...
- 2021-01-07
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- 리보메트릭스, 10억달러 보장 제넨테크와 RNA 표적 소분자화합물 치료제 공동개발
- 미국 노스캐롤라이나주 더럼(Durham)에 소재한 리보메트릭스社(Ribometrix)는 RNA 표적 억제제를 스위스 로슈의 자회사인 제넨텍(Genentech)과 공동 개발하기로 했다고 6일(현지시각) 밝혔다.
이번 계약으로 리보...
- 2021-01-07
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- 아스트라제네카 ‘포시가’ 만성신장질환 적응증 추가 FDA 우선심사
- 아스트라제네카(AZ)는 SGLT-2(sodium·glucose co-transporter 2, 나트륨·포도당 공동수송체-2) 억제제 당뇨병 치료제인 ‘포시가정’(Farxiga, 성분명 다파글리플로진, dapagliflozin)이 만성신장질환(chronic kidney disease, CKD) ...
- 2021-01-07
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- 종양살상바이러스 전문 아이콘오비르바이오 7700만달러 자본금 데뷔
- 제약 사냥꾼들은 바이러스를 암과 싸우는 도구로 만드는 방법을 오랫동안 연구해왔다. 지난 5일(현지시각) 데뷔하는 아이콘오비르바이오(IconOVir Bio)도 이런 대열에 합류하는 최신예 종양살상형 바이러스(O...
- 2021-01-07
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- 日 소세이, 애브비로부터 무스카린 작용제 중추신경질환 파이프라인 전세계 권리 환수
- 일본 도쿄 소재 신약개발 전문 소세이그룹(Sosei Group)은 미국 애브비(Abbvie)로부터 무스카린 작용제(Muscarinic Agonist) 프로그램에 대한 전세계 권리를 되찾는다고 5일(현지시각) 발표했다.
다만 애브비의 파이...
- 2021-01-07
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- 로슈, TIGIT 표적 신약후보물질 ‘티라골루맙’ FDA 비소세포폐암 혁신치료제 지정
- 스위스 로슈의 자회사인 제넨텍은 TIGIT 표적 항체인 티라골루맙(tiragolumab)과 PD-L1 차단제인 ‘티쎈트릭주’(Tecentriq 성분명 아테졸리주맙, atezolizumab) 병용요법이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 전이성 또는 ...
- 2021-01-06
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- 앰브렉스 유방암 신약후보 ‘ARX788’ FDA ‘패스트트랙’ 지정
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미국 캘리포니아주 샌디에이고에 소재한 정밀의학 생물의약품 개발 전문 제약기업 앰브렉스(Ambrx)는 ‘ARX788’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 ‘패스트트랙’ 심사 대상으로 지정됐다고 4일 공표했다.
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- 2021-01-06
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- 턴스파마슈티컬스, 시리즈C에서 8700만달러 유치 … NASH 파이프라인 3종 개발 탄력
- 미국 캘리포니아주 포스터시티(Foster City) 소재 턴스파마슈티컬스(Terns Pharmaceuticals)은 5일(현지시각) 8700만달러 규모의 시리즈 C 투자 유치에 성공했다고 발표했다. 이 회사는 비알코올성지방간염(NASH)과 다...
- 2021-01-06
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- 새해 들어 미국 의약품 600품목 4.2% 인상 … 트럼프 행정부 손실 보전 차원
- 올해도 어김없이 미국 제약업계는 연초 약가인상을 단행했다. 의약품 약가정보 조사기관인 ‘굿알엑스’(GoodRx)에 따르면 지난 2일(현지시각)을 기준으로 589개 품목의 약가가 평균 4.2% 인상됐다. 작년 1월 3...
- 2021-01-06
