-
- 英 CDMO 전문 스털링, 웨일즈 디사이드 소재 ADC바이오테크놀로지 인수
- 영국 더들리(Dudley) 소재 위탁개발생산(CDMO) 전문 제약기업인 스털링파마솔루션즈(Sterling Pharma Solutions)가 영국 웨일즈 디사이드(Deeside)의 항체-약물 결합체 전문기업인 ADC바이오테크놀로지(ADC Biotechnology)에...
- 2021-04-10
-
- 펜실베이니아주립대 FDA 허가난 3종 유력 코로나19 치료 후보 낙점
- 작년 3월 11일 세계보건기구(WHO)가 신종코로나바이러스감염증(COVID-19, 코로나19) 대유행을 선언한 이후 전 세계 과학자들이 현존하는 약물 중 가능성 코로나19 치료제 후보 발굴(일명 약물재창출, Repurposing)...
- 2021-04-09
-
- 지난해 글로벌 제약사 중 연구개발비 가장 많이 쓴 곳은 로슈, 2위는 MSD
- 2020년은 신종코로나바이러스감염증(COVID-19, 코로나19) 때문에 결코 잊을 수 없는 한 해였지만, 글로벌 제약사들의 연구개발(R&D) 엔진은 전세계를 황폐화시킨 팬데믹을 극복하려는 새로운 신약, 백신, 진...
- 2021-04-07
-
- 레인테라퓨틱스, IPO서 1억달러 유치 … ‘합성치사’ 항암제로 유방암·전립선암·난소암 겨냥
- 미국 캘리포니아 뉴워크(Newark)에 위치한 레인테라퓨틱스(Rain Therapeutics, 나스닥 RAIN)는 지난 2일(현지시각) 1억달러 규모의 상장에 성공했다고 발표했다. 이 회사는 지난해 9월 다이이찌산쿄로부터 구입한 ...
- 2021-04-07
-
- 美 정부감시기구 “아두카누맙 신약승인 관련 FDA-바이오젠 유착” 정부감사 촉구
- 미국 대정부 감시 시민단체인 퍼블릭시티즌(Public Citizen)은 바이오젠(Biogen)과 에자이(Eisai)가 개발한 알츠하이머병 신약후보물질인 아두카누맙(Aducanumab)의 신약 승인과 관련 바이오젠과 미국 식품의약국(FDA...
- 2021-04-06
-
- 슈퍼누스, 비자극성 ADHD 치료제 ‘퀠브리’ FDA 승인
- 미국 메릴랜드주 록빌(ROCKVILLE) 소재 슈퍼누스파마슈티컬스(Supernus Pharmaceuticals 나스닥 SUPN)의 비자극성 주의력결핍과잉행동장애(ADHD) 신약후보물질 ‘퀠브리’(Qelbree 성분명 빌록사진 지속형캡슐, viloxazine ...
- 2021-04-06
-
- mRNA 치료제 50년 연구개발의 성과 … 모더나, 화이자 코로나19 백신은 ‘데뷔파티’
- 바이오엔텍, 투레시 CMO “단백질로 기능하는 모든 것 mRNA로 대체 가능” … 낙관론 속 항암제 개발은 난항모더나와 화이자-바이오엔텍 코로나19 백신, 세상에 단 두 개의 mRNA 치료제다. mRNA 치료제는 1970년...
- 2021-04-05
-
- 아카디아 ‘뉴플라지드’ 치매관련정신질환(DRP) 신약승인 ‘낙마’
- 미국 샌디에이고 소재 아카디아파마슈티컬스(Acadia Pharmaceuticals, 나스닥 ACAD)는 치매 관련 정신질환(dementia-related psychosis, DRP) 치료제로 개발 중인 ‘뉴플라지드’(Nuplazid, 성분명 피마반세린 Pimavanserin)가 5일...
- 2021-04-05
-
- 사노피 ‘프랄런트’ 동형접합 가족성 고콜레스테롤혈증(HoFH) FDA 추가 승인
- 미국 리제네론파마슈티컬스와 프랑스 사노피가 공동 개발한 콜레스테롤 저하제 ‘프랄런트펜주’(PRALUENT, 성분명 알리로쿠맙 alirocumab)가 1일 적응증을 FDA로부터 추가 승인받았다. 기존 원발성 이종접합(...
- 2021-04-05
-
- 유나이티드테라퓨틱스 ‘타이바소’ PH-ILD 적응증 첫 FDA 승인
- 미국 메릴랜드주 실버스프링(SILVER SPRING) 소재 유나이티드테라퓨틱스(United Therapeutics Corporation)가 개발한 ‘타이바소’(Tyvaso 성분명 트레프로스티닐 treprostinil) 흡입용 액제가 지난 1일 간질성(間質性) 폐질...
- 2021-04-04
-
- 사노피 ‘살클리사’ 초기 다발성골수종에 2차 치료제로 승격, 두번째 적응증 승인
- 사노피는 다발성골수종 치료제 ‘살클리사주’(Sarclisa 성분명 이사툭시맙-irfc, isatuximab-irfc)가 지난달 31일 승인받았다고 발표했다. 신규 적응증에 따라 살클리사는 1~3회에 걸쳐 다른 약으로 치료한 경험이...
- 2021-04-03
-
- 로슈 이어 웨이브라이프사이언스도 헌팅턴병 신약개발 좌초
- 로슈가 지난달 22일(현지시각) 헌팅턴병 안티센스 약물인 토미너센(Tominersen, 코드명 IONIS-HTTRx 또는 RG6042)의 3상 임상시험을 중지한 지 불과 일주일 만에 미국 매사추세츠주 캠브리지 소재 웨이브라이프사이...
- 2021-04-01
-
- 픽시스온콜로지 시리즈B서 1억5200만달러 투자 유치 성공
- 픽시스온콜로지(Pyxis Oncology)는 1억5200만달러를 모으는 시리즈B가 성공리에 끝났다고 지난달 30일(현지시각) 발표했다. 이로써 총 1억7400만달러의 자금을 확보하게 됐다. 이번 투자 유치는 지난 18일 화이자...
- 2021-04-01
-
- 암젠, 7억달러 들여 15-PGDH 억제제 선도기업 로데오테라퓨틱스 인수
- 암젠은 미국 워싱턴주 시애틀의 소분자 화합물 신약개발 기업인 로데오테라퓨틱스(Rodeo Therapeutics Corporation)를 최대 7억2100만달러에 인수키로 했다고 30일(현지시각) 발표했다. 로데오테라퓨틱스는 조직의 ...
- 2021-04-01
-
- 오가논, 포트폴리오 보강 첫 행보로 알리디아헬스 인수
- 미국 머크(MSD)는 지난 2월 초 수십억 달러 규모의 여성 건강 포트폴리오를 갖춘 오가논(Organon) 분사 과정을 마치면서 기업 활성화를 위해 첫 번째 인수 대상을 ...
- 2021-03-31
-
- MSD ‘키트루다’ 삼중음성유방암(TNBC) 적응증 확대 실패
- 미국 머크(MSD)의 항 PD-1 면역관문억제제인 ‘키트루다주’(Keytruda, 성분명 펨브롤리주맙, pembrolizumab)가 삼중음성 유방암(TNBC) 적응증 확대에 실패했다.MSD는 미국 식품의약국(FDA)이 키트루다를 고위험 초기 ...
- 2021-03-31
-
- 애브비 ‘아토게판트’ CGRP 수용체 길항제로는 6번째로 FDA 신약 도전
- 애브비는 개발 중인 경구용 경구용 칼시토닌 유전자 관련 펩타이드(calcitonin gene-related peptide, CGRP) 억제 성인 편두통 신약후보물질인 아토게판트(atogepant)의 신약허가신청이 미국 식품의약국(FDA)에 접수됐다...
- 2021-03-31
-
- BMS ‘아베크마’ 다발성골수종 첫 CAR-T세포 치료제 승인
- 브리스톨마이어스스큅(BMS)과 블루버드바이오(Bluebird bio)의 BCMA 표적 다발성골수종 세포 기반 유전자 치료제인 ‘아베크마’(Abecma: 성분명 이데캅타진 비클류셀, idecabtagene vicleucel, 코드명 bb2121, 별칭 이데...
- 2021-03-31
- 많이 본 뉴스
-
-
1
근로복지공단 인천병원, 업무관련성 특진 신규 인증의료기관 업무처리 절차 교육
-
2
질병청, 항생제 적정사용 관리 시범사업 11월 도입
-
3
애브비, 린버크 두경부 아토피피부염 치료 효과 확인
-
4
제약바이오협회, 대한적십자사와 사회공헌 협약 체결
-
5
에스바이오메딕스, '중증하지허혈 세포치료제' 1/2a상서 안전성과 유효성 확인
-
6
길리어드, 연 2회 HIV 치료제 '선렌카' 자발적 라이선스 아웃
-
7
잠실차병원 난임센터, 국내 최초 IVM(미성숙난자의 체외배양) 연구센터 개소
-
8
FDA, '옵디보' 비소세포폐암 수술 전후 보조요법 승인
-
9
모더나코리아, 의료진 91% 코로나19백신 단회투여 바이알 선호
-
10
프레지니우스 카비, 스텔라라 바이오시밀러 ‘오툴피’ FDA 승인