-
FDA, 알미랄의 광선각화증 '클리시리' 적응증 확대 승인
-
FDA자문위, 릴리의 AD치료제 도나네맙 만장일치 승인권고
-
황반변성 치료 아바스틴 참조 바이오베터 유럽승인
-
암젠, 데노수맙 시밀러 관련 셀트리온 상대 소송 제기
-
재즈파마, HER2 표적 이중항체 담도암 FDA 승인신청 접수
-
로슈, 알렉센자 ALK 양성 NSCLC 보조요법 유럽 승인
-
싱가포르, SMA 3품목중 최초 정부지원 '에브리스디' 선택
-
키트루다 추격 '임핀지' 수술전후 NSCLC 관련 FDA 자문위 개최
-
네슬레, 제약사업 강화 위해 경구용 마이크로바이옴 신약 'VOWST' 자산 인수 추진
-
최초 면역사이토카인 흑색종 치료제 '니들레지' 유럽 승인신청
-
GSK, RSV예방백신 아렉스비 '50~59세' FDA 적응증 추가확대
-
美 제론코퍼레이션 ‘라이텔로’(이메텔스타트) 골수이형성증후군(MDS) 치료제로 FDA 승인
-
암젠, '업리즈나' 희귀질환 IgG4-RD 재발률 감소 3상 성공
-
아넥슨, 길랭-바레 증후군 치료제 3상 목표 달성
-
GSK, 올리고뉴클레오타이드 가속화 엘시 바이오테크놀로지스 인수
-
사노피 '살클리사' 다발성골수종 1차 치료제로 3상 성공 … 올 9월말 FDA 승인 기대
-
모더나·MSD, 맞춤형 항암백신+‘키트루다’ 병용요법 흑색종 재발 및 사망위험 49% 감소
-
건강한 성인, 비타민 D 권장량 준수 권고...美내분비학회 새 지침
- 많이 본 뉴스
-
-
1
‘아일리아 HD’ 고용량 제형, 망막정맥 폐쇄로 인한 황반부종 치료제로 FDA 추가 승인
-
2
서울대병원-네이버, 한국형 의료특화 LLM(KMed.ai) 공개 … 국시 96.4점 맞은 성능 검증
-
3
한국, 위암 발생률 세계 3위 … 사망률 고위험국 중 세계 최저(10만명당 6.5명)
-
4
노바티스 ‘코센틱스’, 성인 중증 화농성 한선염 환자에 12월부터 급여 적용
-
5
흉부 X선으로 골다공증 상태 예측하는‘설명 가능한 AI’ 개발
-
6
가톨릭대, 국내 첫 iPSC 연골세포치료제 첨단재생의료법에 따른 무릎 골관절염 임상 개시
-
7
일산차병원 난임센터, “피에조 활용 세포질내 정자주입술, 기존 ICSI보다 수정률 뛰어나”
-
8
호르몬치료 후 출산한 가임기 자궁내막암 환자, 자궁적출수술 받아야 재발 위험 낮아져
-
9
김찬식 서울아산병원 교수, 대한통증학회 학술상 수상 … 박동성 고주파술 지속시간에 따른 치료효과 분석
-
10
휴온스 안구건조증 신약 ‘HUC1-394’, 1상서 안전성·내약성 확인 … FPR2 활성화 통해 염증신호 완화
- 최신뉴스
-
-
GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 국내 1상 IND 승인 … 2026년 하반기 2상 IND 제출 계획
-
한국애브비, FRα 양성 ADC 계열 최초 난소암 치료제 ‘엘라히어주’ 국내 허가
-
권정택 중앙대병원장, 병협 ‘1회 미래한국의료대상’ 수상(대학병원) … 유인상 인봉재단 의료원장(중소병원) …
-
베이진코리아 PD-1 억제제 ‘테빔브라, 조기 비소세포폐암(수술 전후 보조요법)·소세포폐암·비인두암 등 적응증 …
-
재발률 높은 난소암, 간단한 혈액검사(CA125)로 ‘치료 효과’ 예측 … 복강내온열항암화학요법 적합환자 선별 근…
-
분당서울대병원, 호흡음 구분 AI 모델 고도화 … 소아 천식의 ‘천명음’ 감지 정확도 향상
-
유유제약, 과기정통부 우수기업연구소 지정 … P!XEL(축소제형 설계) 및 SG-TEC(고품질 연질캡슐) 제제기술 인정
-
JW중외제약, 혈액내과 대상 ‘HAPPY 심포지엄’ 개최 … -헴리브라·페린젝트·악템라·타발리스 최신 임상 데이터 …
-
한국 암 임상연구 수준 세계 6위 … 중국, 미국 대비 절대 건수 밀려, 주도자 임상연구 비중 낮아
-
노인에겐 미래에 대한 희망감이 인지기능 보호 … 신체활동 더해지면 더욱 효과적
