-
국내 허가된 ATTR-PN '암부트라' ATTR-CM FDA 신청 수락
-
MSD 글로벌 판권보유 켈룬의 TROP-2표적 ADC 중국 승인
-
FDA, 유전자치료제 ‘스카이소나’ 혈액암 위험 조사 착수
-
베이진의 PD-1 테빔브라 위암·식도암 1차요법으로 유럽 승인
-
PTC, 유전자치료제 FDA 승인확보 바우처 2주만에 매각
-
머크, 네르비아노의 PARP1 억제기전 항암제 후보 판권 반환
-
노바티스가 80년전 개발 편두통약 개량신약 FDA 재승인 신청
-
담즙성 담관염 '오칼리바' 결국 유럽 조건부 시판 허가 철회
-
릴리·노보 호재...바이든 행정부 비만약 26년부터 급여
-
FDA, 항암제 개발 시 난소 독성 데이터 수집 권고
-
우울증약 레복세틴 '기면증' 3상 성공...FDA 승인신청 추진
-
암젠, 월1회 비만약후보 마리타이드 1년 20% 체중감량
-
로슈, 동종유래 CAR-T세포치료제 개발사 포세이다 인수
-
로슈, '티쎈트릭+티라골루맙' NSCLC 3상 또다른 실패
-
2022년 전세계 당뇨병 성인 환자 8억2800만명 … 최다 ‘인도’, 한국은 600만명
-
백혈병치료제 글리벡 경구용액 개량신약 FDA 승인
-
MSD, '윈레브에어' 고위험 폐동맥고혈압 3상 성공...적응증 확대 추진
-
AZ, 최초 AKT 억제제 '티루캡' 전립선암 3상서 효과 제시
- 많이 본 뉴스
-
-
1
‘아일리아 HD’ 고용량 제형, 망막정맥 폐쇄로 인한 황반부종 치료제로 FDA 추가 승인
-
2
서울대병원-네이버, 한국형 의료특화 LLM(KMed.ai) 공개 … 국시 96.4점 맞은 성능 검증
-
3
한국, 위암 발생률 세계 3위 … 사망률 고위험국 중 세계 최저(10만명당 6.5명)
-
4
노바티스 ‘코센틱스’, 성인 중증 화농성 한선염 환자에 12월부터 급여 적용
-
5
흉부 X선으로 골다공증 상태 예측하는‘설명 가능한 AI’ 개발
-
6
가톨릭대, 국내 첫 iPSC 연골세포치료제 첨단재생의료법에 따른 무릎 골관절염 임상 개시
-
7
일산차병원 난임센터, “피에조 활용 세포질내 정자주입술, 기존 ICSI보다 수정률 뛰어나”
-
8
호르몬치료 후 출산한 가임기 자궁내막암 환자, 자궁적출수술 받아야 재발 위험 낮아져
-
9
김찬식 서울아산병원 교수, 대한통증학회 학술상 수상 … 박동성 고주파술 지속시간에 따른 치료효과 분석
-
10
휴온스 안구건조증 신약 ‘HUC1-394’, 1상서 안전성·내약성 확인 … FPR2 활성화 통해 염증신호 완화
- 최신뉴스
-
-
GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 국내 1상 IND 승인 … 2026년 하반기 2상 IND 제출 계획
-
한국애브비, FRα 양성 ADC 계열 최초 난소암 치료제 ‘엘라히어주’ 국내 허가
-
권정택 중앙대병원장, 병협 ‘1회 미래한국의료대상’ 수상(대학병원) … 유인상 인봉재단 의료원장(중소병원) …
-
베이진코리아 PD-1 억제제 ‘테빔브라, 조기 비소세포폐암(수술 전후 보조요법)·소세포폐암·비인두암 등 적응증 …
-
재발률 높은 난소암, 간단한 혈액검사(CA125)로 ‘치료 효과’ 예측 … 복강내온열항암화학요법 적합환자 선별 근…
-
분당서울대병원, 호흡음 구분 AI 모델 고도화 … 소아 천식의 ‘천명음’ 감지 정확도 향상
-
유유제약, 과기정통부 우수기업연구소 지정 … P!XEL(축소제형 설계) 및 SG-TEC(고품질 연질캡슐) 제제기술 인정
-
JW중외제약, 혈액내과 대상 ‘HAPPY 심포지엄’ 개최 … -헴리브라·페린젝트·악템라·타발리스 최신 임상 데이터 …
-
한국 암 임상연구 수준 세계 6위 … 중국, 미국 대비 절대 건수 밀려, 주도자 임상연구 비중 낮아
-
노인에겐 미래에 대한 희망감이 인지기능 보호 … 신체활동 더해지면 더욱 효과적