-
하나제약 판권 소유 차세대 전신마취신약 ‘레미마졸람 (remimazolam)’ 美 FDA 승인
-
美 울트라제닉스, 장쇄지방산산화장애(LC-FAOD) 적응증 FDA 첫 치료제 승인
-
길리어드 ‘렘데시비르’ 코로나19 긴급사용승인 藥 … ‘하늘 위의 약가’ 온당한가
-
세계 최초 NASH 치료제 기대 모은 인터셉트 ‘오칼리바’ … FDA서 승인 ‘거절’ 시그널
-
엘러간 신생혈관 습식 황반변성 후보 ‘아비시파르 페골’ FDA 승인 거절
-
〔속보〕美 키아스마, 4년 와신상담 끝에 첫 경구용 말단비대증 승인 성공
-
비만치료제로 퇴출된 ‘펜플루라민’ 난치성 소아뇌전증 치료제 ‘핀테플라’로 환생
-
AZ의 3제 복합 COPD 흡입제 ‘브레즈트리’ 좌절 딛고 확정적 3상 결과 내놔
-
노바티스, 美 해외부패방지법 위반 … 4100억원에 기소유예 합의
-
카리오팜 ‘엑스포비오’, 미만성거대B세포림프종(DLBCL) 적응증 추가 획득
-
〔속보〕릴레이테라퓨틱스 나스닥 2억달러 데뷔 … 포르마, 리페어도 2억7800만$, 2억2000만$ 담아
-
바이엘, 제초제 ‘라운드업’ 소송에 13조원 지급 합의 … 판매는 계속
-
MSD, 루게릭병·전두측두엽치매 약 개발 위해 유매니티와 제휴
-
〔속보〕獨 바이엘 투자한 美 센추리테라퓨틱스, 加 엠피리카테라퓨틱스 인수
-
길리어드, 파이오니어 지분 49.9% 인수 … ‘PY314’ 및 ‘PY159’ 파이프라인 확보
-
미국 다나파버연구소, 초기 신장암 DNA 메틸레이션으로 100% 조기진단
-
MSD 15가 폐렴구균백신후보 V114, 에이즈환자 및 독감백신 동시접종자서 유효
-
〔속보〕길리어드, 렘데시비르 ‘흡입제’ 형태로 1상 착수 FDA 승인
- 많이 본 뉴스
-
-
1
‘아일리아 HD’ 고용량 제형, 망막정맥 폐쇄로 인한 황반부종 치료제로 FDA 추가 승인
-
2
서울대병원-네이버, 한국형 의료특화 LLM(KMed.ai) 공개 … 국시 96.4점 맞은 성능 검증
-
3
한국, 위암 발생률 세계 3위 … 사망률 고위험국 중 세계 최저(10만명당 6.5명)
-
4
노바티스 ‘코센틱스’, 성인 중증 화농성 한선염 환자에 12월부터 급여 적용
-
5
흉부 X선으로 골다공증 상태 예측하는‘설명 가능한 AI’ 개발
-
6
가톨릭대, 국내 첫 iPSC 연골세포치료제 첨단재생의료법에 따른 무릎 골관절염 임상 개시
-
7
일산차병원 난임센터, “피에조 활용 세포질내 정자주입술, 기존 ICSI보다 수정률 뛰어나”
-
8
호르몬치료 후 출산한 가임기 자궁내막암 환자, 자궁적출수술 받아야 재발 위험 낮아져
-
9
김찬식 서울아산병원 교수, 대한통증학회 학술상 수상 … 박동성 고주파술 지속시간에 따른 치료효과 분석
-
10
휴온스 안구건조증 신약 ‘HUC1-394’, 1상서 안전성·내약성 확인 … FPR2 활성화 통해 염증신호 완화
- 최신뉴스
-
-
GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 국내 1상 IND 승인 … 2026년 하반기 2상 IND 제출 계획
-
한국애브비, FRα 양성 ADC 계열 최초 난소암 치료제 ‘엘라히어주’ 국내 허가
-
권정택 중앙대병원장, 병협 ‘1회 미래한국의료대상’ 수상(대학병원) … 유인상 인봉재단 의료원장(중소병원) …
-
베이진코리아 PD-1 억제제 ‘테빔브라, 조기 비소세포폐암(수술 전후 보조요법)·소세포폐암·비인두암 등 적응증 …
-
재발률 높은 난소암, 간단한 혈액검사(CA125)로 ‘치료 효과’ 예측 … 복강내온열항암화학요법 적합환자 선별 근…
-
분당서울대병원, 호흡음 구분 AI 모델 고도화 … 소아 천식의 ‘천명음’ 감지 정확도 향상
-
유유제약, 과기정통부 우수기업연구소 지정 … P!XEL(축소제형 설계) 및 SG-TEC(고품질 연질캡슐) 제제기술 인정
-
JW중외제약, 혈액내과 대상 ‘HAPPY 심포지엄’ 개최 … -헴리브라·페린젝트·악템라·타발리스 최신 임상 데이터 …
-
한국 암 임상연구 수준 세계 6위 … 중국, 미국 대비 절대 건수 밀려, 주도자 임상연구 비중 낮아
-
노인에겐 미래에 대한 희망감이 인지기능 보호 … 신체활동 더해지면 더욱 효과적
