-
- 암젠 ‘오테즐라’ 경도~중등도 판상건선 적응증 추가 위해 FDA에 sNDA 제출
- 암젠은 건선 및 건선성 관절염 치료제 ‘오테즐라정’(Otezla, 성분명 아프레밀라스트 Apremilast)이 적응증 추가를 위한 보충적 신약승인신청(sNDA)이 미국 식품의약국(FDA)에 제출됐다고 22일(현지시각) 발표했...
- 2021-02-23
-
- 인사이트, JAK억제제 ‘룩소리티닙’ 크림 외용제 ‘아토피’ FDA 우선심사
- 미국 델라웨어주 윌밍튼(WILMINGTON) 소재 인사이트코퍼레이션(Incyte Corporation)은 선택적 야누스 인산화효소 1(JAK1)/JAK2 저해제 ‘룩소리티닙크림’(ruxolitinib cream)이 아토피피부염 치료제로 승인받기 위한 신약...
- 2021-02-22
-
- 주옥같은 유전학 연구 3제 … 루이소체, 노인근육 약화, 백내장
- 지난주에는 흥미로운 유전자 관련 연구 5개가 쏟아졌다. 흥미로운 연구 내용을 요점 정리해본다. 심각한 알츠하이머병이나 파킨슨병이 루이소체치매(Lewy Body Dementia) 유발 유전자와 관련 있고, 노년층의 근...
- 2021-02-21
-
- 코로나19백신 후속개발 및 마케팅 치열 … 화이자 임산부 공략, 영하 15도 보관도 가능
- 신종코로나바이러스감염증(COVID-19, 코로나19) 대응의 핵심인 백신 제품 간에 후속개발과 물밑 마케팅 싸움이 치열하다. 화이자와 독일 바이오엔텍은 진행 중인 글로벌 2/3상 임상에서 임신한 여성들을 대상...
- 2021-02-20
-
- 유전자치료제 한계 넘을 ‘엑소좀’ 개발 英 이복스, 시리즈C에서 9540만달러 조달
- 바빴던 2020년 이후 영국 옥스퍼드에 위치한 이복스테라퓨틱스(Evox Therapeutics)는 다음 단계로 나아가기 위해 금고를 가득 채우고 있다. 이 회사는 오르비메드(OrbiMed)와 GV 등 벤처투자회사로부터 6920만파운드...
- 2021-02-20
-
- 길리어드가 51억달러 들인 갈라파고스 동맹 … 작년말 ‘필고티닙’ 美 개발 포기 후 ‘지리탁세스타트’도 임상 중단
- 미국 길리어드사이언스(Gilead Sciences)와 벨기에 갈라파고스(Galapagos NV)는 독립적인 임상시험 검토자들이 특발성폐섬유증 (idiopathic pulmonary fibrosis, IPF) 치료제로 3상 임상시험 중인 ‘지리탁세스타트’(ziritax...
- 2021-02-19
-
- 더마반트, 판상건선 TAMA제제 ‘타피나로프’ 40%가 완치 수준 도달
- 더마반트사이언스(Dermavant Sciences)는 자사의 판상형 건선 치료신약 유망주인 타피나로프(Tapinarof, 코드명 DMVT-505) 1% 크림의 치료 첫 해(52주)에 걸친 임상 성과를 18일(현지시각) 발표했다. 처음 내놓은 12주간 ...
- 2021-02-19
-
- 블루버드바이오 혈액질환 유전자치료제 ‘진테글로’ 암 발생으로 임상 중단
- 블루버드의 난치성 혈액질환 단회 유전자치료제인 ‘진테글로’(Zynteglo, 성분명 베티베글로진 오토템셀 Betibeglogene Autotemcel, 미국 브랜드명 LentiGlobin)가 겸상적혈구질환(sickle cell disease, SCD) 적응증 획득을 ...
- 2021-02-19
-
- 릴리, 리젤과 RIPK1 저해제 ‘R552’ 공동개발 … 최대 9억6000만달러 규모
- 릴리는 미국 캘리포니아주 샌프란시스코 소재 혈액질환, 암, 희귀면역질환 치료용 소분자약물을 발굴하는 리젤파마슈티컬스(Rigel Pharmaceuticals)가 개발 중인 수용체 상호작용 세린/트레오닌 단백질 인산화...
- 2021-02-19
-
- 항생제 개발 최전선 9개사 해부 … 수익성 낮아 빅파마 떠나고 중소제약사 매진
- 매년 수천 명의 생명을 구해온 항생제는 이에 저항성(내성)을 보이는 세균 때문에 예전만큼 회복력이 있거나 효과적이지 않다. 감염을 확실하게 제거할 수 있는 항생제가 없다면 간단한 수술과 다른 시술...
- 2021-02-18
-
- 암젠 KRAS G12C 유전자 변이 비소세포폐암 신약 ‘소토라십’ FDA ‘우선심사’ 지정
- 암젠은 지난해 12월 16일 신약승인신청(NDA)을 냈던 소토라십(sotorasib)이 미국 식품의약국(FDA)에 정식 접수돼 ‘우선심사’ 대상으로 지정됐다고 16일(현지시각) 발표했다. 앞서 같은 해 12월 8일엔 FDA로부터 ...
- 2021-02-17
-
- 노바티스 ‘엔트레스토’ HFpEF 적응증 추가 … 기존 HFrEF에 이어 양대 심부전 석권
- 노바티스의 심부전 치료제 ‘엔트레스토필름코팅정’(Entresto, 성분명 사쿠비트릴·발사르탄, sacubitril·valsartan)이 우여곡절 끝에 미국 식품의약국(FDA)으로부터 심박출계수보존심부전(Heart failure with preserved...
- 2021-02-17
-
- G1테라퓨틱스 ‘코셀라’ 항암제 유발 골수부전 억제 신약 FDA 승인
- 미국 노스캐롤라이나주 리서치트라이앵글파크에 소재한 항암제 전문 제약기업 G1테라퓨틱스(G1 Therapeutics, 나스닥 GTHX)는 일부 유형의 항암 화학요법제를 투여받는 성인 확장기 소세포폐암(extensive-stage small...
- 2021-02-16
-
- 다케다, 난치성 CMV 감염 이식환자용 항바이러스제 ‘마리바비르’ 3상 성공
- 일본 다케다제약(Takeda)은 난치성 거대세포바이러스(cytomegalovirus, CMV)에 감염된 장기이식 환자를 대상으로 진행한 마리바비르(Maribavir, 코드명 TAK-620) 3상(TAK-620-303, SOLSTICE) 임상결과가 성공적이라고 지난 12...
- 2021-02-15
-
- BMS, 몰레큘러템플릿과 ETB 플랫폼 항암제 개발 위해 13억달러 투자
- 브리스톨마이어스스큅(BMS)은 미국 텍사스주 오스틴(Austin)에 위치한 몰레큘러템플릿(Molecular Templates, 나스닥 MTEM)의 차세대 공학적 독소체(Engineered Toxin Body, ETB) 암 플랫폼에 최대 13억달러를 투자키로 했다....
- 2021-02-15
-
- 화이자 ‘판지가’ 성인 만성염증성 탈수초 다발성신경병증(CIDP) 적응증 美 FDA 승인
- 화이자는 ‘판지가’(Panzyga 성분명 면역글로불린 정맥주사-ifas 10%액제, Immune Globulin Intravenous [Human]–ifas 10% Liquid Preparation)가 미국 식품의약국(FDA)로부터 성인 만성 염증성 탈수초(脫髓鞘) 다발성 신경병증(...
- 2021-02-15
-
- 리제네론 ‘에브키자’ 동형접합 가족성 고지혈증 신약 美 FDA 승인
- 미국 뉴욕주 태리타운(Tarrytown) 소재 리제네론파마슈티컬스(Regeneron Pharmaceuticals)가 개발한 동형접합 가족성 고콜레스테롤 혈증(homozygous familial hypercholesterolemia, HoFH) 치료제인 ‘에브키자’(Evkeeza 성분명 에...
- 2021-02-15
-
- 스위스 론자, 화학원료 생산에서 ‘제약바이오’로 전환 위해 LSI 사업부 매각
- 스위스 바젤에 본사를 둔 론자AG는 론자특수성분(Lonza Specialty Ingredients, LSI) 사업부를 사모펀드인 베인캐피털(Bain Capital)과 신벤(Cinven)에 42억스위스프랑(47억달러)에 매각할 움직임을 보이고 있다고 현지 언...
- 2021-02-11
- 최신뉴스
-
-
한국비엔씨, 프로앱텍과 알부바디 기술 적용한 HER2 수용체 차세대 ADC 기술 공동 특허출원
-
한국아스트라제네카-한국보건산업진흥원, ‘K-바이오 익스프레스웨이 피칭’ 우승기업에 에이비온·온코소프트 …
-
365mc 팽팽연구소-분당서울대병원 피부과, 신개념 ‘피부 재생’ 실리프팅 공동연구 MOU
-
정석훈 서울아산병원 정신과 교수, 한국정신종양학회 이사장 선임 … 암환자 정신치료 기여
-
식약처, 중증근무력증 최초 자가투약 SC '질브리스큐' 허가
-
복잡한 뇌혈관, 3D로 눈앞에서 직접 보며 수술한다
-
눈 통한 알츠하이머병 조기 진단 및 스마트폰 기반 분석 기술 개발
-
셀트리온, 데노수맙 시밀러 ‘스토보클로’ ‘오센벨트’ 국내 첫 동시 허가 … ‘퍼스트무버’로 시장 공략
-
다관절 복강경 기구, 대장수술 성과 향상 … 수술시간 단축, 출혈량은 절반
-
GC녹십자·카나프테라퓨틱스, 이중항체 ADC 치료제 공동 개발 계약