-
스웨덴 칼리디타스, 원발성 담즙성 담관염(PBC) 치료제 FDA ‘패스트트랙’
-
美 시젠, 中 레미젠 개발 HER2 타깃 ADC 신약후보 2억달러에 확보
-
사노피 후기발병형 폼페병 치료제 ‘넥스비아자임’ FDA 승인
-
길리어드 계열 카이트파마, 아피아바이오에 최대 8억7500만달러 투자
-
모더나 mRNA 방식 RSV 백신, 美 FDA 패스트트랙 지정
-
암젠, 푸에르토리코 공장 해외수익 절세하려다 36억달러 세금체납액 부과받아
-
사노피, 차세대 mRNA 백신 및 치료제 개발 美 트랜스레이트바이오 32억달러에 인수
-
GSK ‘벤리스타’ 승인 후 10년만에 AZ ‘사프넬로’ 루푸스 FDA 신약 탄생
-
아노비스, 알츠하이머병 신경세포독성 연쇄반응 잡는 ‘ANVS401’ 2상 결과 발표
-
지난 두 주는 PUDFA 전멸의 시간 … 전부 승인 지연 또는 거절
-
다케다 ‘TAK-994’, ‘TAK-999’ 동시에 美 혁신치료제 지정
-
릴리, 종양특이적 면역반응 자극제 개발 ‘컴쿼트’ 7000만달러에 인수
-
캔델테라퓨틱스, 가까스로 주가 낮춰 7200만달러에 IPO 성공
-
MSD ‘키트루다’ 면역관문억제제 최초 고위험 초기 TNBC 치료제 승인
-
가까스로 승인받더니 ‘압박성’ 과장광고까지 … ‘애듀헬름’ 구설수
-
바이오젠, 2019년 4500만달러에 베팅한 항 타우 신약후보 1b상 ‘긍정적’
-
리제네론·AZ, ‘GPR75’ 유전자 타깃 비만 신약 공동 연구개발 제휴
-
GSK 대상포진백신 ‘싱그릭스’ 50세 이상서 18세 이상으로 접종대상 확대