글로벌 뉴스

글로벌뉴스

로슈, 이중특이성 항체 후보물질 … 당뇨병성황반부종(DME) 3상 결과 긍정적

스위스 제약기업 로슈의 세계 최초 VEGF 및 안지오포이에틴-2(angiopoietin-2, Ang2 이중특이성 항체 신약후보물질인 파리시맙(faricimab)이 당뇨병성 황반부종(diabetic macular edema, DME) 3상 시험에서 1차 평가지표를 충...

2020-12-22
〔속보〕GSK, 미개척 소화기장애 표적치료제 권리 日소세이헵타레스서 확보

글락소스미스클라인(GSK)는 일본 도쿄 소재 소세이헵타레스(Sosei Heptares)로부터 염증성장질환(IBD) 관련 유망 치료제 관련 전세계 권리를 확보하기 위해 4억8100만달러를 투자하기로 했다. GSK는 GPR35 작용...

2020-12-22
佛 세르비에, 美 아지오스 항암제 라인 20억달러에 인수 … 종양학 플레이어로 전진 중

프랑스 세르비에(Servier)는 미국 매사추세츠주 캠브리지 소재 아지오스파마슈티컬스(AGios Pharmaceuticals)로부터 항암제 분야를 선불금 18억달러를 포함해 최대 20억달러에 인수키로 합의했다고 21일(현지시각) ...

2020-12-22
AZ·피브로겐 차세대 CKD 환자 빈혈치료제 ‘록사두스타트’ 3개월 승인 지연

미국 식품의약국은 아스트라제네카와 미국 샌프란시스코 소재 피브로겐(Fibrogen)이 공동 개발 중인 경구약이자 저산소유도인자 프롤린수산화효소(Hypoxia Inducible Factor-Prolyl Hydroxylase, HIF-PH) 저해제 계열 만성...

2020-12-21
아스트라제네카 ‘타그리소’ EGFR 변이 초기폐암 보조치료제 美 FDA 승인

미국 식품의약국(FDA)은 아스트라제네카의 ‘타그리소정’(Tagrisso 성분명 오시머티닙 Osimertinib)이 EGFR 엑손 19 결손 또는 엑손 21(L858R) 치환 변이를 보인 특정 유형의 비소세포폐암(NSCLC)에 대한 첫 보조치료 ...

2020-12-21
노바티스 siRNA 계열 고지혈증 신약후보 ‘인클리시란’ 美 FDA 승인 연기

노바티스는 siRNA(small interfering RNA, 소간섭RNA) 계열 고지혈증 치료제 ‘인클리시란’(inclisiran)이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신약승인신청(NDA)에 대한 대응종결공문(CRL)을 받고 승인이 지연됐다고 18일(현...

2020-12-21
마이오반트 ‘오르고빅스’ GnRH 수용체 길항제 중 첫 경구용 전립선암 치료제 승인

영국 로이반트사이언스(Roivant Sciences)에서 분사한 마이오반트사이언스(Myovant Sciences)는 ‘오르고빅스’(Orgovyx 렐루골릭스 relugolix)가 성인 진행성 전립선암 치료제로 미국 식품의약국(FDA)로부터 승인받았다...

2020-12-21
〔속보〕메조블라스트 줄기세포치료제 ‘레메스템셀’ 코로나19 ARDS 개선 입증 실패

호주 멜버른 소재 세포치료제 전문 메조블라스트(Mesoblast)는 지난달 20일 노바티스에 라이선싱한 신종코로나바이러스감염증(COVID-19, 코로나19) 줄기세포 치료제 ‘레메스템셀-L’(Remestemcel-L)에 큰 기대를 걸...

2020-12-19
〔속보〕MSD, 자눅스테라퓨틱스와 차세대 T세포 결합기 이중항체 2개 표적 공동 개발

미국 캘리포니아주 샌디에이고 소재 생명공학 자눅스테라퓨틱스(Janux Therapeutics)는 차세대 T세포 결합기(engager, 또는 관여)는 미국 머크(MSD)와 면역요법에 초점을 맞춘 주요 바이오벅스(biobucks) 연구개발(R&a...

2020-12-19
〔속보〕뉴로진, 1억1500만달러 유치, ‘바텐병’ CLN5·CLN7 변이 유전자치료제 개발

미국 뉴욕주 뉴욕시 소재 뉴로진(Neurogene)은 파이낸싱 2라운드에서 1억1500만달러를 유치하는 데 성공했다고 지난 16일(현지시각) 발표했다. 이 재원을 바탕으로 바텐병(Batten disease)의 한 종류에 초점을 맞...

2020-12-19
GSK ‘벤리스타’ 루푸스 신염 치료제로 美 FDA 승인

글락소스미스클라인(GSK)은 ‘벤리스타주’(Benlysta 벨리무맙, belimumab)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 성인 활성형 루푸스 신염(lupus nephritis, LN) 치료제로 적응증을 추가 승인받았다고 17일(현지시각) 발표...

2020-12-18
〔속보〕GSK, 서페이스온콜로지 IgG1 항체 ‘SRF813’ 라이선스 8500만달러에 인수

글락소스미스클라인(GSK)은 미국 매사추세츠주 캠브리지 소재 서페이스온콜로지(Surface Oncology)의 초기 개발 단계 항체치료제를 선불 계약금 8500만달러와 추가 마일스톤으로 최대 7억3000만달러를 지불하는 ...

2020-12-18
블루프린트 GIST 치료제 ‘아이바키트’ 전신성비만세포증 적응증 추가 FDA 신청

미국 매사추세츠주 캠브리지 소재 항암제신약 개발사인 블루프린트메디슨(Blueprint Medicines)의 인산화효소 억제제 ‘아이바키트’(Ayvakit, 성분명 아바프리티닙 avapritinib)가 진행성 전신성비만세포증(進行性...

2020-12-18
‘모더나’ 코로나19백신 18일 승인 유력 … 아스트라제네카 백신도 英 승인 임박

미국에서 신종코로나바이러스감염증(COVID-19, 코로나19) 확진자가 1700만명을 돌파하면서 모더나(MODERNA)의 코로나19 백신 승인이 더욱 신속하게 허가될 전망이다. 로이터, CNN 등 현지 언론은 17일(현지시각)...

2020-12-18
〔속보〕노바티스, 2억1000만달러에 정신신경질환 전문 ‘카덴트’ 인수

노바티스가 지난 10월말 스위스의 안과 전문 유전자치료제 업체 베데레바이오(Vedere Bio)를 인수한 지 6주 만에 신경정신 약물 전문업체인 카덴트테라퓨틱스(Cadent Therapeutics)를 사들인다고 17일(현지시각) 전...

2020-12-17
마크로제닉스, 전이성 HER2 양성 유방암 신약 ‘마르겐자’ 美 FDA 승인

단일클론항체 항암제를 전문 개발하는 미국 메릴랜드주 록빌(Rockville) 소재 생명공학기업인 마크로제닉스(MacroGenics)는 ‘마르겐자’(Margenza 성분명 마르게툭시맙, margetuximab-cmkb)가 화학요법과 병용으로 미...

2020-12-17
노바티스 ‘엔트레스토’에 FDA 자문위 만성 심부전(HFpEF) 적응증 추가 12대 1로 찬성 권고

통계적 유의성 입증에 관한 논란으로 승인 여부가 불투명하던 노바티스의 심부전 치료제 ‘엔트레스토필름코팅정’(Entresto, 성분명 사쿠비트릴·발사르탄, sacubitril·valsartan)이 결국 미국에서 박출률보전...

2020-12-17
LA 웨스트레이크빌리지바이오파트너스, 2차 펀드서 5억달러 유치

암젠이 2018년 9월 3억2000만달러를 투자한 미국 캘리포니아주 로스엔젤레스 기반 웨스트레이크빌리지바이오파트너스(Westlake Village BioPartners)가 최근 2번째 펀딩을 통해 5억달러를 유치했다. 이 벤처캐피...

2020-12-17

처음 이전 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 다음 맨끝

많이 본 뉴스

최신뉴스

모바일 버전 바로가기

휴온스

하루 동안 이 창을 다시 열지 않음