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노바티스 CML 치료제 ‘셈블릭스’ 156주, 408주 장기 임상 2건서 유효성 확인
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화이자,中 하버바이오메드 자회사 노나바이오와 ADC 항암제 도입 계약
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레오파마 ‘트랄로키누맙’(애드브리) 아토피피부염 12~17세로 연령 확대 FDA 승인
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아르쿠티스 ‘조라이브’(로플루밀라스트) 폼 제형, 9세 이상 지루성피부염 치료제로 FDA 승인
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미국 머크(MSD) HIF-2α 억제제 ‘웰리렉’ 신세포암종으로 두번째 FDA 적응증
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中 아비스코테라퓨틱스 ‘피미코티닙’ 건활막거대세포종(TGCT) FDA ‘패스트 트랙’ 지정
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암젠 소세포폐암 신약후보 ‘탈라타맙’(AMG 757) FDA 우선심사 지정
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아스트라제네카, RSV & hMPV 혼합백신 개발사 아이코사백스 11억달러 인수
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미국 머크(MSD), 美 C4테라퓨틱스와 표적단백분해제-항체약물결합체(TPD-ADC) 공동개발 제휴
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BMS, 항체약물결합체(ADC) 전문 시스트이뮨과 최대 84억달러 공동개발 협약
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GSK ‘젬퍼리’+화학요법 병용요법제 미국에 이어 유럽에서도 자궁내막암 1차 치료제로 승인
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화이자 혈우병 A/B에 모두 통하는 ‘마스타시맙’ 美·EU 동시 허가심사 개시
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반다파마슈티컬스, 얀센 다발성경화증藥 ‘폰보리’ 美·加 권리 1억달러에 인수
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블루버드바이오, 겸상적혈구병 유전자치료제 ‘리프제니아’(로보셀) FDA 승인
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美 FDA, 최초의 유전자편집 치료제 ‘카스게비’ 승인 … 11월 영국에 이어 두 번째
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MSD 키트루다+린파자 폐암 임상시험 중단 … 1차 평가지표(OS, PFS) 개선 실패
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뉴로크라인 ‘크리네서폰트’ 선천성부신과형성증(CAH) FDA ‘혁신치료제’ 지정
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애브비, 화이자 설립 CNS 전문제약사 ‘세레벨테라퓨틱스’ 87억달러에 인수
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베이진코리아 PD-1 억제제 ‘테빔브라, 조기 비소세포폐암(수술 전후 보조요법)·소세포폐암·비인두암 등 적응증 …
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