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아스텔라스, CLDN18.2 표적 위암 치료제 ‘졸베툭시맙’ 첫 3상 결과 성공적
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아이오반스, 진행성 흑색종 치료제에 대한 BLA 접수 내년 1분기로 연기
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프로벤션바이오 ‘티지엘드’(테플리주맙) 최초의 내인성 1형 당뇨병 승인
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이베릭바이오 ‘지무라’ 지도형위축 신약후보 중 첫 FDA ‘혁신치료제’ 지정
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리제네론, 사이톰엑스와 조건부 활성화 이중특이항체 항암제 개발 제휴
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美 아델릭스 혈중 인(燐) 저하제 ‘엑스포자’ FDA 자문위 표결서 승인 권고
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아이오니스, 메타지노미와 유전자표적 ‘4+4’ 발굴 연구 협력
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로슈, 제이나나와 두 번째 신약 발굴 협력 … 암질환 표적 추가
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이뮤노젠 항체약물결합체(ADC) ‘엘라히어’ 난소암 치료제 FDA 승인
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UCB, 중증 근무력증 신약후보 ‘질루코플란’ 美ㆍEU 허가신청 동시 접수
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AZ ‘임핀지+이뮤도’+화학요법제 병용요법 전이성 비소세포폐암(4기) 적응증 획득
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美 애브스테라테라퓨틱스 ‘AVS100’ 흑색종 FDA ‘희귀의약품’ 지정
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GSK, PARP 억제제 ‘제줄라’ … BRCA 변이 관련 재발성 난소암 2차 유지요법 사용 범위 축소
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시젠 ‘애드세트리스’ 전형적 호지킨림프종 2세 이상 소아 적응증 추가
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AZ, 코로나19 백신 美 승인 추진 포기 … 3개 신약후보도 개발 중단키로
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사노피 ·GSK글락소, 차세대 코로나19 부스터백신 ‘비드프레브틴 베타’ EU 승인
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스웨덴 소비(Sobi), 류마티스 치료제 ‘키너렛’ 코로나19 폐렴 치료제로 FDA 긴급사용승인
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AZ ‘PT027’(알부테롤+부데소나이드 복합체) 성인 천식 FDA 자문위 허가 권고
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