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- 한국유나이티드제약, 미국 항암제 시장 진출 시동
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한국유나이티드제약은 항암제 2종의 미국 허가 및 판매를 위해 미국 제약사 아보메드(ArborMed Pharmaceuticals)와 계약을 체결했다고 지난 2일 밝혔다. 계약기간은 2030년 10월까지다.
아보메드사는 외부 연구...
- 2018-10-04
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- GC녹십자랩셀, NK세포치료제 적응증 확대 임상시험 승인
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GC녹십자랩셀은 식품의약품안전처로부터 항암세포치료제 ‘MG4101’의 난치성 림프종 치료 적응증 확대를 위한 임상 1·2a상 시험계획을 승인받았다고 2일 공시했다.
‘MG4101’은 정상인의 혈액에서 암이...
- 2018-10-02
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- 삼양바이오팜, 한국인 용량에 최적화한 ‘데시리드주’40㎎ 출시
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삼양바이오팜이 항암제 용량 차별화 전략으로 혈액암 치료제 시장서 입지 다지기에 나선다. 이 회사는 골수형성이상증후군(MDS, Myelodysplastic syndrome) 치료제인 ‘데시타빈’ 제제의 국산화에 최초로 성공...
- 2018-10-02
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- 한국로슈진단, 약제 모니터링 ‘P1NP 테스트’ 보험 급여 적용
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한국로슈진단은 폐경기 여성의 골다공증과 패제트병(Paget’s disease, 파제트병)의 약물치료 모니터링에 유용한 ‘P1NP’ 테스트가 지난 10월 1일부터 건강보험 급여적용을 받게 됐다고 밝혔다.
급여적...
- 2018-10-01
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- 일동제약, 마시는 마그네슘 드링크 ‘아로골드Mg’ 출시
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일동제약이 마시는 마그네슘 ‘아로골드Mg(엠지)’를 출시했다. 신제품은 유기염마그네슘인 글루콘산마그네슘(magnesium gluconate) 100㎎, 비타민C 하루섭취권장량인 100㎎, 비타민D 충분섭취량인 600IU 등을 함...
- 2018-10-01
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- 대웅제약, 2018 하반기 정원 제한없는 ‘인재채용’ 시작
- 대웅제약이 1~17일에 이뤄지는 하반기 신입·경력사원 공채에서 필요한 인재라면 정원 제한없이 뽑겠다고 밝혔다. 이번 채용의 모집 부문은 △연구(합성신약·바이오신약·약물전달체계(DDS)·의약분석·비...
- 2018-10-01
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- 글로벌헬스기술연구기금 ‘라이트펀드’ 세계공중보건 개선에 첫 걸음
- 글로벌헬스기술연구기금 ‘라이트펀드’(RIGHT Fund, Research Investment for Global Health Technology Fund)가 지난 7월 창설 이래 처음으로 글로벌헬스 분야 R&D 지원을 위한 첫 투자제안을 1일 공모했다. 이 펀드는 한...
- 2018-10-01
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- 종근당, 2018 세계 고혈압 학회서 ‘텔미누보’ 임상결과 발표
- 종근당은 최근 중국 베이징에서 개최된 ‘2018 세계고혈압학술대회 (International Society of Hypertension)’에서 고혈압 치료제 ‘텔미누보’(성분명 텔미사르탄·에스암로디핀 telmisartan·S-amlodipine)의 임상 결과를 ...
- 2018-10-01
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- 동아ST ‘DA-3880’ 일본 내 제조판매 승인 신청
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동아에스티는 일본 산와(三和)화학연구소(Sanwa Kagaku Kenkyusho, SKK)가 지속형 적혈구조혈자극제 ‘다베포에틴-알파(Darbepoetin-α)’의 바이오시밀러인 ‘DA-3880’의 일본 내 제조판매 승인을 후생노동성에 신...
- 2018-10-01
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- 연구개발비 회계처리 기준 논란 해소 … 바이오시밀러 기업 혜택본다
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최근 제약·바이오 기업의 연구개발비를 비용이 아닌 자산으로 처리하는 금융위원회 결정이 발표되자 주식시장 불확실성과 투자자 불안심리가 해소되고 있다. 지난 19일 금융위는 금융감독원과 ‘제약·...
- 2018-09-30
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- 화이자 ‘젤잔즈’, JAK억제제 최초로 궤양성대장염 및 건선성관절염 적응증 승인
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한국화이자제약은 지난 20일 류마티스관절염 경구치료제 ‘젤잔즈정5㎎(성분명 토파시티닙 시트르산염 Tofacitinib citrate)’이 식품의약품안전처로부터 중등도에서 중증에 이르는 성인 활동성 궤양성 대장...
- 2018-09-28
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- AZ ‘포시가’ 3상 임상서 심혈관 안전성 프로파일 확보
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당뇨병 치료를 위해 세계 최초로 개발된 SGLT-2(나트륨·포도당 공동수송체-2, sodium glucose cotransporter-2)억제제인 아스트라제네카의 ‘포시가(성분명 다파글리플로진 Dapagliflozin)’가 대규모 임상시험에서 심...
- 2018-09-28
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- 한독·제넥신, 지속형 성장호르몬 ‘GX-H9’ 12개월 만에 10~11㎝ 키 성장
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한독과 제넥신이 제 57회 유럽 소아내분비학회(The 57th Annual ESPE Meeting)에서 소아 환자를 대상으로 한국·유럽에서 진행한 지속형 성장호르몬 ‘GX-H9’ 임상 2상의 12개월 키 성장속도 결과를 28일 발표했다.
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- 2018-09-28
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- GC녹십자, 4가독감백신 생후 6~36개월 영유아에 접종 가능 적응증 승인
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GC녹십자는 식품의약품안전처로부터 4가 독감백신 ‘지씨플루쿼드리밸런트’가 영유아(생후 6개월 이상부터 만 3세 미만) 투여에 대한 적응증을 승인받았다고 28일 밝혔다. 국산 4가 독감백신 가운데선 ...
- 2018-09-28
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- 동아제약, 종합감기약 ‘판피린’ TV광고 방영
- 동아제약은 종합감기약 ‘판피린’의 TV 광고 ‘골든타임’편을 방영한다고 27일 밝혔다. 이번 TV광고는 응급상황 발생시 신속한 치료를 통해 생명을 살리는 골든타임처럼 감기증상이 나타나면 빨리 치료...
- 2018-09-27
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- 한미약품 ‘포지오티닙’ 항암 혁신신약 가능성 높여 … 상용화 속도
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한미약품이 개발한 항암 혁신신약 ‘포지오티닙(Poziotinib)’의 임상 2상 최신 중간결과가 세계적인 학술대회에서 발표됐다. 한미약품의 파트너사인 스펙트럼은 캐나다 토론토에서 열린 제19회 세계폐암...
- 2018-09-27
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- AZ ‘타그리소’ 한국인 환자에서도 동등한 치료효과 보였다
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한국아스트라제네카는 한국인 환자를 대상으로 한 비소세포폐암 표적항암제 ‘타그리소(tagrisso 성분명 오시머티닙 Osimertinib)’의 리얼월드(Real-world) 임상 ‘ASTRIS’ 연구결과 중추신경계(CNS, Central Nervous ...
- 2018-09-27
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- AZ ‘타그리소’ 한국인 환자에서도 동등한 치료효과 보였다
- 한국아스트라제네카는 한국인 환자를 대상으로 한 비소세포폐암 표적항암제 ‘타그리소(tagrisso 성분명 오시머티닙 Osimertinib)’의 리얼월드(Real-world) 임상 ‘ASTRIS’ 연구결과 중추신경계(CNS, Central Nervous Sy...
- 2018-09-27
- 최신뉴스
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지씨셀, CD19 CAR-NK 신약후보 ‘국가신약개발사업단 과제’ 선정
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한국비엔씨, 프로앱텍과 알부바디 기술 적용한 HER2 수용체 차세대 ADC 기술 공동 특허출원
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한국아스트라제네카-한국보건산업진흥원, ‘K-바이오 익스프레스웨이 피칭’ 우승기업에 에이비온·온코소프트 …
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365mc 팽팽연구소-분당서울대병원 피부과, 신개념 ‘피부 재생’ 실리프팅 공동연구 MOU
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정석훈 서울아산병원 정신과 교수, 한국정신종양학회 이사장 선임 … 암환자 정신치료 기여
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식약처, 중증근무력증 최초 자가투약 SC '질브리스큐' 허가
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복잡한 뇌혈관, 3D로 눈앞에서 직접 보며 수술한다
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눈 통한 알츠하이머병 조기 진단 및 스마트폰 기반 분석 기술 개발
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셀트리온, 데노수맙 시밀러 ‘스토보클로’ ‘오센벨트’ 국내 첫 동시 허가 … ‘퍼스트무버’로 시장 공략
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다관절 복강경 기구, 대장수술 성과 향상 … 수술시간 단축, 출혈량은 절반
