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- 레오파마, 알리톡 위협 손습진 국소도포제 '앤줍고' 독일 첫 출시
- 레오파마는 만성 손습진(주부습진) 국소도포제 '앤줍고크림(Anzupgo, 델고시티닙 delgocitinib)'을 독일 시장에 첫 출시했다.레오파마는 지난주 독일에서 성인의 만...
- 2024-10-24
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- MSD, DNA복구결함 표적 항암제 개발 '모디파이' 인수
- 엠에스디는 직접적인 DNA 변형(modification)기술을 활용한 항암제 개발을 진행중인 스타트업 모디파이 바이오사이언스(Modifi Biosciences)를 인수했다.모디파이는 23...
- 2024-10-24
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- 로슈, UCB와 알츠하이머 치료제 협업종료 판권 반환
- 로슈는 벨기에의 UCB와 공동개발을 진행해오던 타우(tau) 표적 알츠하이머 치료제 후보 베프라네맙(Bepranemab 개발명 UCB0107) 관련 협업을 종료하고 판권을 반환했...
- 2024-10-23
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- 렌즈, 노안치료제 'LNZ100' FDA 승인신청 수락
- 렌즈 테라퓨틱스(LENZ Therapeutics)는 1일 1회 점안제형의 노안치료제 후보 LNZ100(아세클리딘, aceclidine)에 대해 FDA 승인신청이 수락됐다고 21일 발표했다.처방약 사...
- 2024-10-23
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- 오츠카, IgA 신병증 '시베프렌리맙' 3상 성공...FDA 가속승인 추진
- 오츠카제약은 면역글로불린A(IgA) 신병증 치료제 후보 시베프렌리맙(Sibeprenlimab)의 긍정적 3상 중간 결과를 발표했다. 연구결과를 기반으로 FDA에 가속승인 가능...
- 2024-10-23
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- FDA, 산도스타틴 월1회 피하주사 개량신약 승인 거부
- FDA는 말단비대증 치료제 산도스타틴(노바티스)의 피하주사제형 개량신약 후보 옥트레오티드 피하 데포(CAM2029)에 대해 승인을 거부했다.스웨덴 소재 카무루스(...
- 2024-10-23
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- 매크로제닉스, 허셉틴에 굴복한 '마젠자' 판권 매각
- 매크로제닉스(MacroGenics)는 로슈의 허셉틴(트라스투주맙) 대비 전체생존의 이점을 제시하지 못하며 시장에서 고전을 거듭하던 유방암치료제 '마젠자'(MARG...
- 2024-10-23
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- 사노피, 오펠라 지분 50% 약 12조원에 매각협상 개시
- 사노피는 21일, 글로벌 사모펀드 클레이튼 두빌리어 앤 라이스(CD&R, Clayton, Dubilier & Rice)와 소비자 건강 사업부문인 오펠라(Opella)의 50% 지분을 CD&R에 매각하는 협...
- 2024-10-22
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- 유럽, 특허만료 희귀약 제네릭·시밀러에 인센티브 추진
- 약제비 지출이 급속 증가함에 따른 재정 지속 가능성 문제가 대두되는 가운데, 대책의 일환으로 유럽에서 특허 만료 희귀의약품 제네릭·바이오시밀러에 인센...
- 2024-10-22
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- 노보, 경구 '리벨서스' 심혈관질환 위험 감소...규제 승인 추진
- 노보 노디스크는 세마글루타이드 성분의 경구 2형 당뇨병 치료제 리벨서스(Rybelsus)가 심혈관 사건(MACE) 발생 위험을 낮추는 긍정적인 3상 결과를 발표했다. 이...
- 2024-10-22
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- GSK, 캠브리지 대학과 신장 및 호흡기 질환 연구 협력
- GSK는 캠브리지 대학 및 캠브리지 대학 병원과 협력해 신장 및 호흡기 질환 연구에 나선다. GSK는 21일 5년간 5천만 파운드(한화 약 890억 원)를 투자, 면역계와 인...
- 2024-10-22
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- 암젠의 루마크라스·벡티빅스 대장암 FDA 승인검토 연장된듯
- 암젠의 KRAS 억제제 '루마크라스(Lumakras, 소토라십)'와 대장암 2차치료제로 상피세포성장인자수용체(EGFR)를 표적으로 하는 단일클론 항체치료제 벡티빅스(...
- 2024-10-21
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- 엠에스디, 영아 RSV예방항체 긍정적 임상결과...내년 상용화
- 엠에스디가 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 예방항체 후보 클레스로비맙(Clesrovimab)의 긍정적 임상결과를 공개하며 내년부터 사노피와 아스트라제네카의 베이...
- 2024-10-21
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- 길리어드, ADC 트로델비 요로상피암 FDA 적응증 자진철회
- 길리어드 사이언스는 자사의 항체약물접합체(ADC)인 트로델비(Trodelvy, 사시투주맙 고비테칸, Sacituzumab Govitecan)의 요로상피암(urothelial cancer) 적응증을 자진 철회...
- 2024-10-21
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- 아스텔라스, CLDN18.2 표적 위암치료제 빌로이 FDA 승인
- 아스텔라스의 CLDN18.2 표적 위암치료제 빌로이(Vyloy, 졸베툭시맙)가 FDA 승인을 받았다.FDA는 18일 최초의 클라우딘(CLDN)18.2 단클론 항체인 빌로이가 CLDN18.2 양성, H...
- 2024-10-21
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- 노바티스, 중국 바이위 개발 항암제 독점 라이센스 계약
- 청두 바이위 제약(Chengdu Baiyu Pharmaceutical)은 16일 노바티스(Novartis)와 소분자 항암제에 대한 독점 라이선스 계약을 체결했다고 발표했다.계약에 따라 바이위는 ...
- 2024-10-18
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- 로슈, 포세이다와 협업 동종유래 CAR-T 세번째 후보 지명
- 로슈는 포세이다테라퓨틱스(Poseida Therapeutics)는 협업을 통해 개발 중인 동종유래 CAR-T 세포치료제 세번째 후보물질을 추가 지명했다.포세이다는 17일 혈액암을 ...
- 2024-10-18
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- 사노피, 방사성의약품 협업 확대...새 합작법인에 3억유로 투자
- 사노피는 방사선 리드간 의약품 개발을 위한 협업을 강화를 위해 오라노 메드(Orano Med)와 협력, 합작사를 설립키로 하고 3억 유로의 투자를 진행한다.사노피는...
- 2024-10-18
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크레스콤, 골연령 분석 AI ‘MediAI-BA’ 美 FDA 510K 허가 획득 … 소아 손가락뼈 X-레이를 5초만에 분석
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경북대병원, 비만 환경에서 간암 면역항암치료 저항성 유발 기전 규명
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가톨릭대, 인간 적혈구 기반 비장 표적 생체모사 나노면역치료 플랫폼 개발
