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- 한미약품 ‘포지오티닙’ 혁신치료제 지정 기대
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한미약품이 기술수출한 혁신 항암신약 ‘포지오티닙’이 올해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 혁신치료제(BTD, Breakthrough Therapy Designation)로 지정될 전망이다. 9일 한미약품에 따르면 포지오티닙 관련 기술...
- 2018-11-09
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- 한국MSD, HPV 백신 ‘가다실9’ 알릴 ‘가저씨’ 시리즈 광고 선봬
- 사람유두종바이러스(HPV) 백신 브랜드인 ‘가다실9’이 새 광고를 선보인다. 한국MSD는 이 광고를 CGV영화관 및 페이스북 브랜드 채널에서 1년간 방영한다고 밝혔다.
이번 광고의 콘셉트는 ‘Mr.G 시리즈’로...
- 2018-11-08
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- 동아ST, 손발톱무좀약 ‘주블리아’ 연매출 100억 넘어
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동아에스티는 바르는 손발톱무좀치료제 ‘주블리아외용액’의 올해 연간 누적 매출액이 100억원을 돌파했다고 8일 밝혔다. 회사 출하량 기준으로 주블리아는 지난 1월부터 10개월 동안 매출액 약 101억4400...
- 2018-11-08
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- GSK, 5가지 소아질환 동시예방 ‘인판릭스-IPV/Hib’ 국내 허가
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글락소스미스클라인(GSK)은 인판릭스(Infanrix inj.), 인판릭스IPV(Infanrix IPV Prefilled Syringe)에 이어 5가지 소아질환을 한 번에 예방할 수 있는 차세대 콤보백신(혼합백신) ‘인판릭스-IPV/Hib’의 국내 허가 승인...
- 2018-11-07
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- 한미약품, 금연치료약 ‘노코틴’ 출시
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한미약품이 국내에서 유일하게 옥살산염으로 개발한 금연치료제 ‘노코틴’을 이달 14일 출시된다고 7일 밝혔다. 노코틴은 바레니클린옥살산염수화물(varenicline oxalate hydrate) 성분의 금연치료제로 관...
- 2018-11-07
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- 렘트라다, 8년이상 다발성경화증 치료효과 유지
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사노피젠자임 한국사업부는 10월 10~12일 독일 베를린에서 개최된 제 34회 유럽다발성경화증학회(European Committee for Research and Treatment in Multiple Sclerosis, ECTRIMS)에서 ‘오바지오’(Aubagio, 성분명 테리플루노마...
- 2018-11-06
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- 제약바이오협회, 회장에 원희목 전회장 추천
- 한국제약바이오협회는 6일 제16차 이사장단 회의를 열어 공석인 회장직에 원희목 전 회장을 추천했다. 협회는 “14명의 이사장단이 전원 참석, 국민신뢰와 산업발전을 선도할 협회장으로 원 전 회장을 만...
- 2018-11-06
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- 화이자 ‘수텐’ 전이성·재발성 비투명세포형 신세포암 1차이상 단독요법 급여
- 한국화이자제약은 신장암치료제 ‘수텐(Sutene, 성분명 수니티닙말산염)’이 보건복지부 고시에 따라 지난 1일부터 신세포암 가운데 전이성, 재발성 비투명세포암(non-clear cell carcinoma) 환자의 1차이상 단독...
- 2018-11-05
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- 화이자 ‘수텐’ 전이성·재발성 비투명세포형 신세포암 1차이상 단독요법 급여
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한국화이자제약은 신장암치료제 ‘수텐(Sutene, 성분명 수니티닙말산염)’이 보건복지부 고시에 따라 지난 1일부터 신세포암 가운데 전이성, 재발성 비투명세포암(non-clear cell carcinoma) 환자의 1차이상 단독...
- 2018-11-05
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- 심평원, 2018년 생산·수입·공급 중단 1933개 의약품 공고
- 건강보험심사평가원 의약품관리종합정보센터는 2018년도 생산·수입·공급 중단 보고대상 의약품1933품목(252개 제약사)을 지난 2일 심평원 홈페이지와 의약품관리종합정보센터 홈페이지에 공고했다고 5일 ...
- 2018-11-05
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- 장기품절에 소비자불만 폭주 “아스피린은 도대체 언제 들어오나요?”
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약대생의 초급 합성실험에서 단골로 등장하는 아스피린이란 단순 화합물이 국내에선 마치 희귀의약품으로 대접받고 있다. 2016년 12월말 식품의약품안전처가 12개월 장기보존안정성시험을 통과하지 못...
- 2018-11-05
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- GC녹십자, 차세대 대상포진 백신 미국서 1상 임상 시작
- GC녹십자의 첫 프리미엄 백신이 미국에서 임상시험을 시작한다. 이 회사가 지난해 미국에 설립한 자회사 ‘큐레보(CUREVO)’는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 대상포진백신 ‘CRV-101’의 임상 1상 계획을 승인...
- 2018-11-05
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- GC녹십자, 차세대 대상포진 백신 미국서 1상 임상 시작
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GC녹십자의 첫 프리미엄 백신이 미국에서 임상시험을 시작한다. 이 회사가 지난해 미국에 설립한 자회사 ‘큐레보(CUREVO)’는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 대상포진백신 ‘CRV-101’의 임상 1상 계획을 승...
- 2018-11-05
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- 셀트리온 ‘허쥬마’ 일본 내 특허무효화 성공
- 셀트리온이 일본에서 항암항체바이오시밀러 허쥬마(CT-P6, 성분명 트라스트주맙 trastuzumab)의 주요 적응증인 유방암 치료 관련 오리지널의약품 특허무효 항소심에서 승소했다.허쥬마는 유방암·위암 치료에...
- 2018-11-05
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- 셀트리온 ‘허쥬마’ 일본 내 특허무효화 성공
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셀트리온이 일본에서 항암항체바이오시밀러 허쥬마(CT-P6, 성분명 트라스트주맙 trastuzumab)의 주요 적응증인 유방암 치료 관련 오리지널의약품 특허무효 항소심에서 승소했다.
허쥬마는 유방암·위암 치...
- 2018-11-05
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- 장기품절에 소비자불만 폭주 “아스피린은 도대체 언제 들어오나요?”
- 약대생의 초급 합성실험에서 단골로 등장하는 아스피린이란 단순 화합물이 국내에선 마치 희귀의약품으로 대접받고 있다. 2016년 12월말 식품의약품안전처가 12개월 장기보존안정성시험을 통과하지 못했...
- 2018-11-05
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- 장기품절에 소비자불만 폭주 “아스피린은 도대체 언제 들어오나요?”
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약대생의 초급 합성실험에서 단골로 등장하는 아스피린이란 단순 화합물이 국내에선 마치 희귀의약품으로 대접받고 있다. 2016년 12월말 식품의약품안전처가 12개월 장기보존안정성시험을 통과하지 못했...
- 2018-11-05
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- CJ헬스케어, 혁신형제약기업 유공 보건복지부장관상 수상
- CJ헬스케어는 서울 서초구 양재동 엘타워컨벤션에서 열린 ‘2018 보건산업 성과교류회’에서 혁신형 제약기업으로서 보건의료 발전에 기여한 공적을 인정받아 보건복지부장관상과 한국보건산업진흥원장...
- 2018-11-02
