-
바이오젠, 항우울제 신약후보 ‘주라놀론’ FDA 우선심사 대상 지정
-
MSD ‘키트루다’ MMR과 상관없는 3~4기 또는 재발성 자궁내막암 1차 치료제 가능성
-
다케다 ‘탁자이로’ 2세 이상 소아 유전성혈관부종(HAE) 발작 예방 적응증 획득
-
길리어드사이언스 ‘트로델비’ HR 양성, HER2 음성 유방암 적응증 추가 획득
-
GSK ‘제스더브록’(다프로두스타트) 만성 신장병 수반 빈혈 신약 FDA 승인
-
佛 제노사이언스, ‘에주르핌트로스타트’ 간세포암 치료제 FDA 희귀의약품 지정
-
트레드웰테라퓨틱스 ‘CFI-402257’, 이백시온바이오텍 ‘EVX-01’, 사이로스파마슈티컬스 ‘타미바로텐’ FDA 패스트트랙 지정
-
스웨덴 비악티카테라퓨틱스 교모세포종 신약후보 ‘BEA-17’ FDA ‘희귀의약품’ 지정
-
GSK ‘벤리스타’ 전신성경화증 관련 간질성폐질환경피증(SSc-ILD) FDA 희귀약 지정
-
네덜란드 유니큐어, 美 애픽바이오서 루게릭병 유전자치료제 ‘APB-102’ 도입
-
伊 메나리니, SERD 계열 ‘오르서두’(엘라세스트란트) 유방암 치료제 FDA 승인
-
MSD ‘키트루다’ 비소세포폐암 수술 후 보조요법으로 FDA 적응증 추가 승인
-
릴리 계열사 록소온콜로지, ‘제이피르카’ 외투세포림프종(MCL) FDA 승인
-
日토리이약품, 아일랜드 노그라파마서 여드름 신약후보 ‘NAC-GED-0507’ 도입
-
FDA, 아스트라제네카 ‘이부실드’ 코로나 노출 前 예방 EUA 일시 유예
-
MSD, ‘키트루다’ ‘전립선암 3상은 실패 … 담도암 3상은 성공
-
美 시다라테라퓨틱스, 침습성 칸디다증 치료 신약후보 ‘레자펀진’ FDA 자문위 승인 권고
-
美 ALK社, 집먼지진드기 알레르기 치료제 ‘오닥트라’ 12~17세 연령대 확장 FDA 승인
- 최신뉴스
-
-
한국비엔씨, 프로앱텍과 알부바디 기술 적용한 HER2 수용체 차세대 ADC 기술 공동 특허출원
-
한국아스트라제네카-한국보건산업진흥원, ‘K-바이오 익스프레스웨이 피칭’ 우승기업에 에이비온·온코소프트 …
-
365mc 팽팽연구소-분당서울대병원 피부과, 신개념 ‘피부 재생’ 실리프팅 공동연구 MOU
-
정석훈 서울아산병원 정신과 교수, 한국정신종양학회 이사장 선임 … 암환자 정신치료 기여
-
식약처, 중증근무력증 최초 자가투약 SC '질브리스큐' 허가
-
복잡한 뇌혈관, 3D로 눈앞에서 직접 보며 수술한다
-
눈 통한 알츠하이머병 조기 진단 및 스마트폰 기반 분석 기술 개발
-
셀트리온, 데노수맙 시밀러 ‘스토보클로’ ‘오센벨트’ 국내 첫 동시 허가 … ‘퍼스트무버’로 시장 공략
-
다관절 복강경 기구, 대장수술 성과 향상 … 수술시간 단축, 출혈량은 절반
-
GC녹십자·카나프테라퓨틱스, 이중항체 ADC 치료제 공동 개발 계약