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유럽 승인권고 신약 7품목 및 시밀러 6품목 현황
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CHMP, 알츠하이머치료제 레켐비 검토지연 후 승인거부 권고
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글로벌진출 중국 PD-1 4품목으로 증가...수게말리맙 유럽승인
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CHMP, 위고비 심혈관예방 적응증 거부....비만에 이미 포함
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선파마, 원형탈모 JAK억제제 '레크셀비' FDA 승인
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CLN2 바텐병 치료제 '브리뉴라' 전 연령 투약 FDA 추가 승인
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11번째 PD-1 면역항암제 '코시벨리맙' FDA 재신청 수락
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삼성바이오에피스·산도스, 스텔라라 시밀러 '피즈치바' 유럽 출시
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FDA 자문위, 임핀지 NSCLC 수술 전후 보조요법 승인권고
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노바티스, 30억달러 투자 이중항체 개발 드렌 바이오와 협업
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아쿠티스, 폼제형 졸리브 두피 및 신체 건선 FDA 승인 신청
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성과기반 급여계약 5년도 짧다...네덜란드, 헴제닉스 10년 권고
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타그리소 조력자 찾은 아스트라제네카, EGFR 분해제 판권 확보
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세이지·바이오젠, 일명 수전증 치료제 2상 실패 개발중단
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화이자, 혈우병유전자치료제 B형 승인 이어 A형 규제승인 추진
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HIV 치료제 도바토, 빅타비 비교 비열등..체중변화에 이점
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FDA, 임핀지 NSCLC 수술 전후 보조요법 과잉치료 우려
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14조원 매출 '스텔라라' 유럽서 바이오시밀러 경쟁 시작
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‘아일리아 HD’ 고용량 제형, 망막정맥 폐쇄로 인한 황반부종 치료제로 FDA 추가 승인
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서울대병원-네이버, 한국형 의료특화 LLM(KMed.ai) 공개 … 국시 96.4점 맞은 성능 검증
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노바티스 ‘코센틱스’, 성인 중증 화농성 한선염 환자에 12월부터 급여 적용
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가톨릭대, 국내 첫 iPSC 연골세포치료제 첨단재생의료법에 따른 무릎 골관절염 임상 개시
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일산차병원 난임센터, “피에조 활용 세포질내 정자주입술, 기존 ICSI보다 수정률 뛰어나”
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호르몬치료 후 출산한 가임기 자궁내막암 환자, 자궁적출수술 받아야 재발 위험 낮아져
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김찬식 서울아산병원 교수, 대한통증학회 학술상 수상 … 박동성 고주파술 지속시간에 따른 치료효과 분석
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휴온스 안구건조증 신약 ‘HUC1-394’, 1상서 안전성·내약성 확인 … FPR2 활성화 통해 염증신호 완화
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권정택 중앙대병원장, 병협 ‘1회 미래한국의료대상’ 수상(대학병원) … 유인상 인봉재단 의료원장(중소병원) …
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베이진코리아 PD-1 억제제 ‘테빔브라, 조기 비소세포폐암(수술 전후 보조요법)·소세포폐암·비인두암 등 적응증 …
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재발률 높은 난소암, 간단한 혈액검사(CA125)로 ‘치료 효과’ 예측 … 복강내온열항암화학요법 적합환자 선별 근…
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