-
- 대웅제약, 美 에볼루스사와 ‘나보타’ 시장진출 협력 강화
- 대웅제약 ‘나보타’의(성분명 프라보툴리눔톡신에이 PrabotulinumtoxinA) 글로벌 파트너사인 에볼루스(Evolus)의 데이비드 모아타제디(David Moatazedi) 신임 사장 등 주요 경영진이 지난 4일부터 이틀간 대웅제약 ...
- 2018-10-05
-
- 대웅제약, 지진 피해 인도네시아에 긴급 의약품 지원
- 대웅제약이 지진과 쓰나미로 피해를 입은 인도네시아에 2000만원 상당의 의약품을 지원한다고 5일 밝혔다. 액상형 진통제인 ‘이지엔6스트롱’, 소화제 ‘닥터베아제’, 패치형 소염진통제 ‘페노스탑미...
- 2018-10-05
-
- 종근당, 빈혈치료제 바이오시밀러 日 제조판매 승인 신청
-
종근당은 1일 일본에 수출한 2세대 빈혈치료제 바이오시밀러 ‘CKD-11101’의 일본 내 제조판매를 위한 승인을 후생노동성에 신청했다고 5일 밝혔다.
종근당은 지난 4월 미국 글로벌 제네릭 제약회사(마...
- 2018-10-05
-
- 한미약품 플랫폼기술 ‘랩스커버리’ … 혁신신약개발 앞당긴다
-
한미약품이 개발한 플랫폼기술 ‘랩스커버리’가 진화를 거듭하고 있다. 랩스커버리는 바이오의약품의 약효 주기를 획기적으로 늘려주는 기반 기술로 한미약품은 이 기술을 적용해 비만·당뇨병 치료...
- 2018-10-05
-
- GC녹십자, 유전자재조합방식 면역글로블린으로 만성 B형간염 임상시험
-
GC녹십자는 유전자재조합 방식의 B형간염 면역글로불린 ‘GC1102(헤파빅-진)’가 최근 식품의약품안전처로부터 만성 B형간염 치료에 대한 임상 2a상 시험계획을 승인받았다고 4일 밝혔다.
‘헤파빅-진’...
- 2018-10-04
-
- 바이엘코리아, 사전충전 형태 CT조영제 ‘울트라비스트 PFC’ 출시
-
바이엘코리아는 사전 충전 카트리지 형태의 컴퓨터단층촬영(CT) 조영제 ‘울트라비스트 프리필드 카트리지(PFC, prefilled cartridge)’를 출시했다고 4일 밝혔다.
울트라비스트 PFC는 기존 바이알(vial) 제형을...
- 2018-10-04
-
- 알테오젠, 브라질 크리스탈리아사와 글로벌 임상연구 MOU 체결
-
알테오젠이 브라질 크리스탈리아와 바이오베터인 소아용 지속형 인성장호르몬(ALT-P1) 공동개발 및 기술이전을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 4일 밝혔다. 양사는 남미·유럽 지역의 제품 출시를 위한 ...
- 2018-10-04
-
- 대웅제약 ’나보타‘ 中 임상시험계획 자진회수
-
대웅제약이 중국 식약처(CFDA)로부터 지난 1월 승인받은 보툴리눔톡신제제 ‘나보타’의 임상시험계획(CTA, clinical trial application)을 지난달 24일 자진 회수했다고 4일 밝혔다.
이 회사는 올해 CTA를 다시 제...
- 2018-10-04
-
- 종근당, 항암제 신약 ‘캄토벨’ 비교임상 결과 발표
-
종근당은 최근 캐나다 토론토에서 열린 세계폐암학회(WCLC 2018)에서 캄토테신계 항암제 신약 ‘캄토벨’의 유효성과 안전성을 추가로 확인한 비교임상 결과를 발표했다고 4일 밝혔다.
캄토벨은 8번째 ...
- 2018-10-04
-
- GC녹십자의료재단, 미얀마 LEO헬스케어인터내셔널과 진단분야 협력 MOU 체결
- GC녹십자의료재단이 지난 2일 미얀마 LEO헬스케어인터내셔널(LEO Healthcare International Co. Ltd)과 진단분야 협력을 위한 양해각서(MOU)를 체결했다고 4일 밝혔다. LEO그룹은 미얀마에서 병원사업, 진단검사, 의료전...
- 2018-10-04
-
- 한국유나이티드제약, 미국 항암제 시장 진출 시동
-
한국유나이티드제약은 항암제 2종의 미국 허가 및 판매를 위해 미국 제약사 아보메드(ArborMed Pharmaceuticals)와 계약을 체결했다고 지난 2일 밝혔다. 계약기간은 2030년 10월까지다.
아보메드사는 외부 연구...
- 2018-10-04
-
- GC녹십자랩셀, NK세포치료제 적응증 확대 임상시험 승인
-
GC녹십자랩셀은 식품의약품안전처로부터 항암세포치료제 ‘MG4101’의 난치성 림프종 치료 적응증 확대를 위한 임상 1·2a상 시험계획을 승인받았다고 2일 공시했다.
‘MG4101’은 정상인의 혈액에서 암이...
- 2018-10-02
-
- 삼양바이오팜, 한국인 용량에 최적화한 ‘데시리드주’40㎎ 출시
-
삼양바이오팜이 항암제 용량 차별화 전략으로 혈액암 치료제 시장서 입지 다지기에 나선다. 이 회사는 골수형성이상증후군(MDS, Myelodysplastic syndrome) 치료제인 ‘데시타빈’ 제제의 국산화에 최초로 성공...
- 2018-10-02
-
- 한국로슈진단, 약제 모니터링 ‘P1NP 테스트’ 보험 급여 적용
-
한국로슈진단은 폐경기 여성의 골다공증과 패제트병(Paget’s disease, 파제트병)의 약물치료 모니터링에 유용한 ‘P1NP’ 테스트가 지난 10월 1일부터 건강보험 급여적용을 받게 됐다고 밝혔다.
급여적...
- 2018-10-01
-
- 일동제약, 마시는 마그네슘 드링크 ‘아로골드Mg’ 출시
-
일동제약이 마시는 마그네슘 ‘아로골드Mg(엠지)’를 출시했다. 신제품은 유기염마그네슘인 글루콘산마그네슘(magnesium gluconate) 100㎎, 비타민C 하루섭취권장량인 100㎎, 비타민D 충분섭취량인 600IU 등을 함...
- 2018-10-01
-
- 대웅제약, 2018 하반기 정원 제한없는 ‘인재채용’ 시작
- 대웅제약이 1~17일에 이뤄지는 하반기 신입·경력사원 공채에서 필요한 인재라면 정원 제한없이 뽑겠다고 밝혔다. 이번 채용의 모집 부문은 △연구(합성신약·바이오신약·약물전달체계(DDS)·의약분석·비...
- 2018-10-01
-
- 글로벌헬스기술연구기금 ‘라이트펀드’ 세계공중보건 개선에 첫 걸음
- 글로벌헬스기술연구기금 ‘라이트펀드’(RIGHT Fund, Research Investment for Global Health Technology Fund)가 지난 7월 창설 이래 처음으로 글로벌헬스 분야 R&D 지원을 위한 첫 투자제안을 1일 공모했다. 이 펀드는 한...
- 2018-10-01
-
- 종근당, 2018 세계 고혈압 학회서 ‘텔미누보’ 임상결과 발표
- 종근당은 최근 중국 베이징에서 개최된 ‘2018 세계고혈압학술대회 (International Society of Hypertension)’에서 고혈압 치료제 ‘텔미누보’(성분명 텔미사르탄·에스암로디핀 telmisartan·S-amlodipine)의 임상 결과를 ...
- 2018-10-01
- 많이 본 뉴스
-
-
1
국립암센터 및 관련 학회, 45~75세에 10년 주기로 대장내시경 권고
-
2
애브비, 美 IGI테라퓨틱스서 다발성골수중 3중특이항체 ‘ISB 2001’ 권리 19억달러에 확보
-
3
임신 중 영양 불균형, 태아 지방간질환 위험 증가
-
4
메타비아(MetaVia), 비만치료제 ‘DA-1726’ 최대 내약 용량 탐색 위한 추가 1상 개시
-
5
차의과학대(포천)와 동양대(동두천), 경기 북부 삼천(포천시·동두천시·연천군) 지자체와 지역균형발전 사업단 …
-
6
MSD, 호흡기질환 전문 英 제약사 ‘베로나파마’ 100억달러에 인수
-
7
허미나 건국대병원 교수, 세계병리검사의학연합회 차기회장 선출 … 2029년 임기 시작, 2025년부터는 차기 업무 수…
-
8
송진원 고려대 의대 교수팀, 울릉도에서 한타바이러스 새 유형(울릉바이러스) 발견
-
9
“담인 줄 알았는데” … 젊은 직장인 노리는 근막통증증후군
-
10
GC지놈, 다중암 조기진단 ‘아이캔서치’ 췌장암 예측력 입증 … 2025 아시아종양학회(AOS)서 임상성과 발표
- 최신뉴스
-
-
동아참메드, 휴피트와 손잡고 혈액배양시스템 국내 독점 공급…미생물·분자진단 시장 확대
-
세브란스 연구팀, 콧물로 제2형 만성 비부비동염 진단…조직 생검 대체 가능성
-
SK케미칼, 상반기 매출 7311억원, 영업이익 621억원 … 전년 동기 대비 각각 10.4%, 24.5% 상승
-
동아제약, ‘셀파렉스 베이직’ 3종 출시 … 눈 건강 ‘루테인지아잔틴’, 혈행 개선 ‘알티지 오메가 3’, ‘식…
-
국립암센터, 시신경척수염의 초기 질환 중증도와 연관된 HLA 유전자형 세계 최초 발견
-
온코닉테라퓨틱스, ‘자큐보’ 특허 2036년에서 2040년까지로 연장 … 특허청, 제법 및 용도 특허 승인
-
임신 초기 비타민D 결핍, 조산 및 출생아 발달지연 위험 높인다
-
셀트리온, ‘앱토즈마’(토실리주맙 바이오시밀러) IV 제형 美서 CRS 적응증 허가 추가 승인
-
서울성모병원, ‘교모세포종’에 줄기세포 + 면역관문억제제 병용 치료 가능성 제시
-
삼성서울병원, ‘중증삼첨판역류증’ 위험도 정밀 평가방법 개발