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대원제약, 프로바이오틱스 ‘장대원’ 美 FDA 승인
  • 손세준 기자
  • 등록 2019-03-19 18:01:26
  • 수정 2020-09-22 18:50:44
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  • 특허받은 유산균 로쎌균주·복합균주 및 마이크로캡슐공법 적용 제품 … 미국 진출 발판 마련

대원제약의 프로바이오틱스 유산균제품 ‘장대원’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 19일 승인받았다.
대원제약은 프로바이오틱스 유산균제품 ‘장대원’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인을 받았다고 19일 밝혔다. 국내 최초로 농림식품자원부로부터 유기농 인증을 받은 장대원은 출시 1년 만에 싱가포르, 필리핀, 홍콩 등 아시아 주요 국가에 수출된 데 이어 건강기능식품 최대 시장인 미국에 진출할 발판을 마련했다.

유기농 제품라인인 ‘장대원 네이처 플러스·키즈’ 2종을 포함한 총 4품목을 승인받은 장대원은 미국 내 약국, 마트, 유기농 전문점 등에서 판매할 수 있다. 이 회사 관계자는 “건강하고 안전한 유기농 제품의 강점을 미국 소비자에게 어필할 계획”이라고 말했다.

장대원은 특허받은 유산균 로쎌균주와 성인과 아이의 장 환경에 적합한 맞춤형 복합균주를 사용했으며 마이크로캡슐공법을 적용해 유산균이 장까지 안전하게 도달하도록 했다.

성인용인 ‘장대원 네이처 플러스’와 유아용 제품인 ‘장대원 네이처 키즈’ 2종으로 출시돼 남녀노소 누구나 섭취할 수 있다. 합성착향료, 합성감미료 등 5가지 화학첨가물을 넣지 않아 안전하다.

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