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- 셀트리온, 아바스틴 바이오시밀러 CT-P16 유럽 CHMP ‘판매승인’ 권고 획득
- 셀트리온이 개발한 아바스틴(Avastin, 성분명 베바시주맙) 바이오시밀러 CT-P16이 유럽의약품청(EMA, European Medicines Agency) 산하 약물사용자문위원회(CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use)로부터 현지 시간 24...
- 2022-06-27
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- 유한양행 오창공장, 환경경영시스템·안전보건경영시스템 통합 인증 획득
- 유한양행이 오창공장에서 국제 환경경영시스템(ISO 14001)과 안전보건경영시스템(ISO45001)인증을 취득하면서 ESG(환경, 사회, 지배구조)경영 행보를 이어간다. 유...
- 2022-06-24
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- 동국제약, 연중 최대 할인 ‘메이올웨이즈 브랜드데이’ 진행
- 동국제약(대표이사 송준호)의 헬스&이너뷰티 브랜드 ‘메이올웨이즈(MayAlways)’가, 매년 한 번 개최하는 최대 할인 행사인 ‘메이올웨이즈 브랜드데이’를 오는 7월 10일까지 전국 54개 백화점 매장에서 ...
- 2022-06-24
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- 경희의과학연구원, 365mc와 디지털 비만 치료제 개발 나선다
- 경희의과학연구원은 지난 15일, 그랜드하얏트서울에서 365mc네트웍스와 디지털 비만 치료제 개발을 위한 업무협약을 체결했다. 협약의 주요 내용은 △AI와 스마트 디바이스를 이용한 디지털 비만 치료제 ...
- 2022-06-24
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- 한국로슈진단, 장기이식 환자들 감염 모니터링 코바스 EBV, BKV 출시
- 한국로슈진단㈜(대표이사 킷 탕)은 최근 장기이식 환자들의 바이러스 및 감염 모니터링을 위한 검사인 코바스 EBV(cobas EBV)2와 코바스 BKV(cobas BKV)3가 식품의약품안전처로부터 체외진단의료기기로 허가 받...
- 2022-06-24
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- 아이진, 코로나 부스터샷 백신 호주 1상 투여 완료
- 아이진은 호주에서 진행 중인 메신저리보핵산(mRNA) 기반 코로나19 백신의 부스터샷(추가접종) 임상 1상 시험에서 투여를 완료했다고 23일 밝혔다. 임상 1상은 호주에서 코로나19 백신 기초 접종을 완료한 20...
- 2022-06-23
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- 브이티바이오, '알츠하이머병 치료제' 美 FDA 1/2a 임상 승인
- 브이티지엠피 계열사 브이티바이오는 자사의 ‘항원 특이적 자가 조절 T세포(VT301S)의 알츠하이머병 임상시험’ 1/2a상에 대해 미국 FDA 생물의약품평가연구센터(CBER) 에서 23일 최종 승인 되었다고 밝혔다. ...
- 2022-06-23
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- 휴온스, 수면의 질 개선 건기식 원료 ‘차즈기추출발효물’ 중국 특허
- ㈜휴온스(대표 송수영, 윤상배)가 정이숙 아주대 교수 연구팀과 수면의 질 개선 건강기능식품 원료로 공동연구를 진행해 온 ‘차즈기추출발효물(HU-054)’이 중국에서 기술 권리를 확보했다. ㈜휴온스는 ...
- 2022-06-23
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- 현장에서 즉시 검사 필로폰 검사키트 ‘M-CHECK’ 출시
- 마약류의 국내 유입이 크게 증가하고 있는 가운데 국내에서 처음으로 필로폰을 현장에서 즉시 검사할 수 있는 마약 현장 검사키트가 개발됐다. 김상효 가천대 바이오나노학과교수와 체외진단의료기기 전...
- 2022-06-23
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- 종근당, '듀비에' 저용량 안전성 유효성 입증한 연구결과 발표
- 종근당(대표 김영주)의 티아졸리딘디온(TZD, thiazolidinedion) 계열 당뇨병 신약 '듀비에'의 투여 용량을 반으로 줄였을 때, 약효는 유지하면서도 부작용을 상당 부분 줄이는 것으로 확인됐다. 종근당은 이 같...
- 2022-06-23
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- 임성기재단, 제2회 ‘임성기연구자상’ 수상 후보자 공모
- 생명공학과 의약학 분야 연구에서 높은 평가를 받고 신약개발에 유익한 응용이 가능한 성과를 이룬 연구자들을 대상으로 하는 국내 최고 권위의 연구자상인 ‘제2회 임성기연구자상’ 수상 후보자 공모...
- 2022-06-23
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- 유한양행 국산 폐암 신약 렉라자 전체 생존기간 혜택 확인
- 유한양행(대표이사: 조욱제)은 상피세포 성장인자 수용체(Epidermal Growth Factor Receptor, 이하 EGFR) T790M 돌연변이 양성 비소세포폐암 치료제인 렉라자(영문제품명: LECLAZA®,성분명: 레이저티닙 메실산염일수화물...
- 2022-06-23
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- 대웅, 서울대와 ‘동물의약품 공동연구개발 업무협약 체결
- 대웅(대표 윤재춘)은 지난 22일 국립대학법인 서울대와 ‘동물의약품 공동연구개발 및 합작회사 설립을 위한 업무협약’을 체결했다고 23일 밝혔다. 22일 열린 업무협약식에는 윤재춘 대웅 대표, 오세정 서...
- 2022-06-23
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- GC지놈,‘아이스크린’ 신생아 유전체 선별검사 특허 취득
- 임상 유전체 분석 전문기업 GC지놈(대표 기창석)은 특허청으로부터 신생아 유전체 선별검사인 ‘아이스크린(i-screen)’ 검사의 기술 특허를 인정받았다고 22일 밝혔다. ‘아이스크린’은 출생 직후 신생아...
- 2022-06-22
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- 시지바이오, 새로운 골대체제 ‘노보시스 퍼티’, 유효성·안전성 입증
- 바이오 재생의료 전문기업 ㈜시지바이오(대표이사 유현승)의 골대체제 노보시스 퍼티(NOVOSIS Putty)의 연구 결과가 과학기술논문인용색인(SCI)급 국제학술지에 ...
- 2022-06-22
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- 온코닉테라퓨틱스, 'OCN-201' 난소암 임상 2상 IND승인 획득
- 제일약품의 신약개발 자회사인 온코닉테라퓨틱스는 이중저해 표적항암제인 ‘OCN-201’(기존개발 코드명 JPI-547)이 난소암을 대상으로 하는 국내 2상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았...
- 2022-06-22
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- 삼성바이오에피스-삼일제약, '아멜리부' 국내 판권 계약 체결
- 삼성바이오에피스(대표이사 고한승 사장)가 삼일제약(대표이사 허승범 회장)과 21일, 삼성바이오에피스 송도 사옥에서 안과질환 치료제 '아멜리부®(AMELIVU®,루센티스 바이오시밀러, 성분명 라니비주맙)'의...
- 2022-06-21
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- 비보존, 약물 중독 치료제 VVZ-2471 임상 1상 식약처 승인
- 비보존(대표이사 이두현)은 식품의약품안전처로부터 자사의 두 번째 신약 파이프라인 'VVZ-2471' 국내 임상 1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 21일 밝혔다.임상시험 제목은 ‘건강한 성인 남성을 대상으...
- 2022-06-21
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