의약품센터
마감(마행감석탕엑스과립)
의약품 센터 설명 : 품목명,구분,제조/수입사,성분명,성분명(영문),첨가제,성상,의약품바코드,건강보험코드,허가일자,취소일자 및 사유,보관방법,유효기간,포장단위
품목명 마감(마행감석탕엑스과립)
구분 일반의약품 / 완제의약품
제조/수입사 천우신약(주)
성분명 행인,석고,마황,감초,수침건조엑스
첨가제 옥수수전분, 유당
성상 담갈색 과립제
의약품 바코드 8806638003404
허가일자 1984-05-31
변경일자 2011-06-20
취소일자 및 사유 2020-01-01 / 유효기간만료
보관방법 밀폐용기
유효기간 제조일로부터 36 개월

성분별 함량

성분별 함량 : 성분명 및 규격, 분량, 성분정보, 비고
성분명 및 규격 분량 성분정보 비고
행인 (KP) 1.33 그램
석고 (KP) 3.33 그램
마황 (KP) 1.33 그램 에페드린으로서 8.0밀리그람
감초 (KP) 0.67 그램 글리실리진으로서 30.2밀리그람
수침건조엑스 (.) 400 밀리그램

효능/효과

용법/용량

보통 성인 1회 1포(1회 용량)1회 7~14세 2/3포(성인 용량의 2/3),4~6세 1/2포(성인 용량의 1/2),2~3세 1/3포(성인 용량의 1/3)를1일 3회 식전 또는 식간에(식사때와 식사때 사이에) 복용한다.

사용상의 주의사항

이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.1) 병후의 쇠약기, 현저하게 체력이 쇠약해진 환자(이상반응이 쉽게 나타나고 그 증상이 악화될 수 있다.)2) 고혈압 환자(질환 및 증상이 악화될 수 있다.)3) 고령자(노인)(일반적으로 고령자(노인)는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량(줄임)하는 등 주의할 것.)4) 심장애 또는 신장애(신장장애) 환자(질환 및 증상이 악화될 수 있다.)5) 부종(부기) 환자6) 지금까지 약에 의해 발진·발적(충혈되어 붉어짐), 가려움 등을 일으킨 적이 있는 환자7) 의사의 치료를 받고 있는 환자(다른 약물을 투여 받고 있는 환자)8) 몸이 허약한 사람으로 묽은 변, 설사를 자주하는 환자9) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성10) 현저하게 위장이 허약한 환자(식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토 등이 나타날 수 있다.)11) 땀이 많이 나는 환자(땀 과다, 전신무력감 등이 나타날 수 있다.)12) 갑상선기능항진증 환자(질환 및 증상이 악화될 수 있다.)13) 배뇨(소변을 눔)장애 환자(질환 및 증상이 악화될 수 있다.)14) 식욕부진, 구역, 구토의 증상이 있는 환자(증상이 악화될 수 있다.)15) 당뇨병 환자(마황(에페드린 류)에 의해 글리코겐의 분해가 촉진되어 혈당이 상승할 수 있다.)1) 이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우(1) 위알도스테론증 : 요량이 감소하거나 얼굴과 손발이 붓고, 눈꺼풀이 무거워지고, 손이 굳어지고, 혈압이 높아지거나 두통 등(1일 최대 복용량이 감초로서 1g 이상인 제제는 장기간 계속하여 복용할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류(고임), 부종(부기), 체중증가 등의 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로, 관찰(혈청칼륨치의 측정)을 충분히 하고 이상이 확인되는 경우 복용을 중지할 것.)(2) 근병증(근육병증) : 저칼륨혈증의 결과로서 근병증(근육병증)이 나타날 수 있으므로, 관찰을 충분히 하고 무력감, 사지경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우 복용을 중지할 것.(3) 피부 : 발진·발적(충혈되어 붉어짐), 가려움 등(4) 소화기계 : 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토 등(5) 비뇨기계 : 배뇨(소변을 눔)장애(6) 자율신경계 : 불면, 땀 과다, 빠른맥, 소변을 자주 봄, 두근거림, 전신무력감, 정신흥분 등2) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우1) 칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 또는 그 염류 함유제제, 루프계 이뇨제(푸로세미드, 에타크린산) 또는 티아지드계 이뇨제(트리클로르메티아지드)와 병용(함께 복용)시 위알도스테론증이나 저칼륨혈증으로 인하여 근병증(근육병증)이 나타나기 쉬우므로 신중히 복용할 것.2) 정해진 용법·용량을 지킬 것.3) 장기간 계속하여 복용하는 경우에는 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것.4) 마황 또는 에페드린 함유제제, MAO 억제제, 갑상선제제(티록신, 리오치오닌), 카테콜아민제제(에피네프린, 이소프레날린), 크산틴계제제(테오필린, 디프로필린)와 병용(함께 복용) 시 불면, 땀 과다, 빠른맥, 소변을 자주 봄, 두근거림, 전신무력감, 정신흥분 등의 증상이 나타나기 쉬우므로 감량(줄임)하는 등 신중히 복용할 것.5) 어린이에게 복용시킬 경우에는 보호자의 지도·감독하에 복용시킬 것(과립제에 한함.)1) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것(사용 후 반드시 밀폐 보관할 것.).2) 어린이의 손이 닿지 않는 장소에 보관할 것.3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못 사용)에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

변경이력

변경일변경내용
2011-06-20사용상주의사항변경(부작용포함)
2011-06-20용법용량변경
2009-11-07사용상주의사항변경(부작용포함)
2009-04-30사용상주의사항변경(부작용포함)
2009-04-30용법용량변경
2009-04-30효능효과변경
1989-02-25용법용량변경
1989-02-25제품명칭변경
1987-03-31용법용량변경
1987-03-31성상변경
1987-03-31제품명칭변경

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