-
로슈, 비만약 후보 6개월에 19%체중감소...부작용은 증가
-
미하원, 중국 견제 바이오보안법 통과… 상원 논의 남아
-
로슈, 스위스 바젤에 제약 연구·개발 센터 개소
-
AZ의 과욕이었나...바이오마커 무관 Dato-DXd 3상 결과 미흡
-
로이반트, 바이엘의 PH-ILD 약물 '모슬리시구앗' 판권 인수
-
엠에스디·다이이찌 협업 ADC, 소세포폐암 3상 돌입
-
FDA, 최초 바스 증후군 치료제 승인 검토 자문위 개최
-
베링거, HER2 변이 비소세포폐암 '존거티닙' 긍정적 1상
-
턴스, 비만후보 경구 GLP-1RA 한 달 만에 5.5% 체중 감소
-
GSK, 누칼라 만성폐쇄성폐질환 3상 성공...규제 승인 추진
-
트래버, IgA신장병증 치료제 '필스파리' FDA 정식 승인 전환
-
이중항체 '이보네시맙' 비소세포폐암 1차서 키트루다에 우위
-
렉라자+리브리반트, 타그리소 대비 전체생존 23% 개선
-
'벨케이드' 액상제형 개량신약 '보루주' FDA 승인
-
유럽연합 일반법원, 오칼리바 조건부 승인 취소 임시 중단
-
노바티스, 공급불안정 방서성 동위원소 자체 생산
-
릴리, RNA 비만치료제 개발 '하야'사와 10억$ 협업계약
-
J&J, 최초 경구 IL-23 억제제 건선치료 판도 바꿀 것
- 많이 본 뉴스
-
-
1
한국로슈 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH) 희귀질환 신약 ‘피아스카이주’(크로발리맙)’ 국내 허가
-
2
JW중외제약, 리바로 국내 출시 20주년 기념 인포그래픽 공개 … 올 3분기 누적 매출 1413억원, 내년에 ‘리바로페노…
-
3
한국MSD ‘키트루다’, 내년 1월부터 미충족 수요 높았던 소외 암종에 보험급여 확대
-
4
크레스콤, 골연령 분석 AI ‘MediAI-BA’ 美 FDA 510K 허가 획득 … 소아 손가락뼈 X-레이를 5초만에 분석
-
5
SK케미칼–넥스트젠바이오사이언스, AI 기반 오픈이노베이션 신약개발 … 후보물질 도출부터 비임상까지 공동 진…
-
6
경북대병원, 비만 환경에서 간암 면역항암치료 저항성 유발 기전 규명
-
7
사노피, 미국 백신 전문기업 ‘다이나백스’ 22억달러에 인수
-
8
서울아산병원, 신경섬유종 1형에 약물 ‘아탈루렌’(Ataluren) 치료 가능성 확인
-
9
소방청 국립소방병원 출범, 음성에 5개 진료과로 서울대병원 수탁 시범 운영 … 내년 6월 정식 개원, 충북 중부 거…
-
10
日 시오노기제약, 타나베파마서 루게릭병(ALS) 치료제 ‘라디카바’(에다라본) 25억달러에 인수
