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- 노보 비만치료제 ‘삭센다’, 캐나다 리얼월드 연구서 일관된 효과
- 한국노보노디스크제약은 글루카곤유사펩타이드1(GLP-1, glucagon-like peptide-1) 유사체 계열의 비만치료제 ‘삭센다’(성분명 리라글루티드 3㎎, liraglutide)가 캐나다 리얼월드 연구에서 기존 3상 임상연구 ‘SCALE...
- 2018-05-29
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- 동구바이오제약, 화성시 공장 증설에 33억5000만원 투자
- 동구바이오제약은 의약품위탁생산(CMO, Contract Manufacturing Organization) 사업 확대에 따라 경기도 화성시 제약공단 내 공장을 증설하고, 최신 설비 교체에 총 33억5000만원을 투자한다고 29일 밝혔다. 주요 생산품...
- 2018-05-29
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- 바이오협회 “탄력적 R&D 회계처리 기준 적용해야”
- 한국바이오협회가 연구개발(R&D) 비용 회계처리 방식에 대해 국내 바이오·제약기업을 대상으로 설문조사한 결과 응답한 26개 기업 중 84%가 기준이 필요하다고 답했다. R&D 단계별 자산화 처리 기준은 ...
- 2018-05-29
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- 길리어드 C형간염치료제 ‘하보니’, 유전자형 1형 전체로 급여 확대
- 길리어드사이언스코리아는 성인 만성 C형간염치료제 ‘하보니’(성분명 레디파스비르·소포스부비르, ledipasvir·sofosbuvir)가 내달부터 유전자형 1형 전체로 건강보험이 확대 적용된다고 29일 밝혔다.이 회사...
- 2018-05-29
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- 장봉근 제이비케이랩 대표, 안토시아닌 암피로증후군 개선 효과 발표
- 제이비케이랩은 장봉근 대표(약사)가 지난 27일 가톨릭대 서울성모병원 의생명산업연구원 대강당에서 열린 ‘한국헬시에이징학회 창립 심포지엄’에서 파이토케미칼의 암피로증후군(CRF, Cancer Related Fatigu...
- 2018-05-28
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- 식약처, 구강용 ‘벤조카인’ 제제 24개월 미만 영아 사용금지
- 식품의약품안전처는 구강 국소마취 등에 사용하는 벤조카인(benzocaine) 함유 제제에 대해 24개월 미만 영아에게 사용을 금지하는 내용을 담은 안전성 서한을 배포한다고 밝혔다.이번 조치는 미국 식품의약...
- 2018-05-28
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- 일동제약, 부패방지경영시스템 ‘ISO37001’ 인증
- 일동제약은 28일 국제표준기구(ISO)의 반부패경영시스템인 ‘ISO37001’을 인증받았다고 밝혔다.ISO37001은 ISO가 지난해 10월 제정했으며, 국내에는 올해 4월에 도입됐다. 윤리경영을 실천하기 위한 조직 운영시...
- 2018-05-28
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- 종근당, 에자이와 치매치료제 ‘아리셉트’ 등 2품목 공동판매
- 종근당은 28일 서울 충정로 본사에서 한국에자이와 도네페질(donepezil) 성분의 치매치료제인 ‘아리셉트’(정제)와 ‘아리셉트 에비스’(구강붕해정) 공동판매 계약을 체결했다. 이번 계약으로 종근...
- 2018-05-28
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- 머크, 美 ASCO서 항암제 파이프라인 소개 … 항PD-L1 면역항암제 ‘바벤시오’ 등
- 독일 머크는 내달 1~5일 미국 일리노이주 시카고에서 열리는 ‘임상종양학회’(2018 ASCO)에서 자사가 보유한 7가지 항암제 과련 최신 임상연구 데이터를 발표한다고 밝혔다. 상피세포성장인자수용체(EGFR) 표...
- 2018-05-28
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- 한독테바 ‘프레마네주맙’, 투여 10명 중 4명 편두통 50% 이상 감소
- 한독테바는 테바의 성인 편두통 신약 프레마네주맙(fremanezumab)이 12주간 진행된 ‘HALO’ 3상임상 결과 투여 환자의 44% 이상에서 월평균 삽화성 편두통(episodic migraine) 발생일수를 50% 이상 줄였다고 밝혔다. ...
- 2018-05-28
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- 노바티스 혈소판감소증치료제 ‘레볼레이드’, 빈혈 적응증 추가
- 한국노바티스는 면역성 혈소판감소증치료제 ‘레볼레이드정’(REVOLADE, 성분명 엠트롬보팍 올라민, eltrombopag olamin)이 지난 11일 식품의약품안전처로부터 중증 재생불량성 빈혈 적응증을 추가로 승인받았다...
- 2018-05-28
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- 유럽 PRAC, 자궁근종치료제 ‘울리프리스탈’ 간기능검사 후 신규투여 가능
- 유럽 의약청(EMA) 산하 약물감시위해평가위원회(PRAC)는 지난 17일 자궁근종치료제 ‘에스미야’(울리프리스탈, ulipristal, 국내 약품명 신풍제약의 ‘이니시아정’)로 치료하기 전에 간기능검사에서 간효소 ...
- 2018-05-25
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- 녹십자웰빙 간기능개선제 ‘라이넥’, 동물실험서 스트레스 감소효과
- 개인맞춤형 헬스케어 솔루션 기업 GC녹십자웰빙은 간기능개선제 ‘라이넥주’가 동물실험에서 항스트레스 효과를 보였다고 25일 밝혔다. 이 약은 주성분이 사람태반가수분해물이다.심인섭 경희대 의대 ...
- 2018-05-25
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- 동구바이오제약, 줄기세포 추출키트 ‘스마트엑스’ 국책과제 선정
- 동구바이오제약은 자체 개발한 줄기세포 추출키트 ‘스마트엑스’가 보건복지부의 ‘2018년도 제1차 보건의료기술연구개발사업’ 내 연구과제로 선정됐다고 25일 밝혔다.‘난치성 전신경화증 환자의 수...
- 2018-05-25
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- 獨 머크, 전세계 과학자 대상 연구 공모전 … 창립 350주년 기념
- 독일 머크는 올해 창립 350주년을 맞아 전세계 과학자들을 대상으로 연구 공모전을 추가로 실시한다고 밝혔다. 오는 8월 15일까지 연구소·대학은 물론 벤처기업 근무자도 지원할 수 있다.
이 회사는 이번 ...
- 2018-05-25
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- 안국약품, 2018 신입·경력 상반기 공채 … 6월 3일까지 접수
- 안국약품은 오는 6월 3일까지 4년제 대학교 이상 졸업자 및 졸업예정자를 대상으로 올해 상반기 신입·경력사원을 공개채용한다. 일부 부문은 석사 이상 학위가 요구되거나, 2~3년제 대학 졸업자도 지원할 ...
- 2018-05-25
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- 사노피 다발성경화증약 ‘렘트라다’, 7년 연장연구서 환자 40% 장애 개선
- 사노피젠자임 한국사업부는 재발완화형 다발성경화증(RRMS) 2차치료제인 ‘렘트라다’(성분명 알렘투주맙, alemtuzumab)의 효과가 두 건의 3상 임상 ‘CARE-MS I’와 ‘CARE-MS II’ 연장연구에서 7년 이상 유지됐다...
- 2018-05-24
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- 대웅제약, 보툴리눔톡신 ‘나보타’ 공장 캐나다 GMP 승인
- 대웅제약은 보툴리눔톡신 제제 ‘나보타’ 생산공장(경기도 화성시 향남제약단지)이 지난 18일 캐나다 연방보건부(Health Canada)로부터 의약품품질제조관리기준(GMP) 승인을 받았다고 24일 밝혔다. 지난 15일 ...
- 2018-05-24
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경북대병원, 비만 환경에서 간암 면역항암치료 저항성 유발 기전 규명
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가톨릭대, 인간 적혈구 기반 비장 표적 생체모사 나노면역치료 플랫폼 개발
