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- 일양약품, 건강기능식품 ‘장에존 프로바이오틱스 아셀디’ 출시
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일양약품은 프리미엄 건강기능식품 ‘장에존 프로바이오틱스 아셀디’를 24일 출시했다고 밝혔다. 이 제품은 유익균을 증식하고 유해균을 억제해 배변 활동을 원활하게 해주는 프로바이오틱스와 아연, ...
- 2019-08-24
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- 한미약품, 일회용 치질약 '치쏙크림' 출시
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한미약품은 일회용 주입기에 담겨 편리하고 위생적인 치질 치료제 '치쏙크림'을 출시하고 약국에서 판매한다고 24일 밝혔다.
치질은 항문 피부와 혈관조직이 늘어나 발생하는 질환으로 피부조직에 ...
- 2019-08-24
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- 제약바이오산업, 제조업 대비 고용증가 8배 높아 … 여성채용 증가 뚜렷
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제약바이오산업의 2014년~2018년 고용증가율이 제조업에 비해 8배 이상 높은 것으로 나타나 안정적 고용창출에 기여하는 것으로 확인됐다. 연구직과 생산직 고용이 늘고 여성 고용도 계속 증가세를 보였다...
- 2019-08-24
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- 부광약품, 추석맞이 생활용품 선물세트 리뉴얼 출시
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부광약품은 추석을 맞아 대표 생활용품으로 구성한 선물세트를 출시한다고 23일 밝혔다. 이번 출시한 선물세트는 치약 등 실용적인 제품으로 구성됐으며 1만원대 저렴한 제품부터 기능성치약으로만 구...
- 2019-08-23
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- 비보존, 비마약성진통제 ‘오피란제린’ 美 임상 3상 종료
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비보존은 비마약성진통제 ‘오피란제린(Opiranserin, 개발명 VVZ-149)’의 미국 임상 3상 시험 환자등록 및 평가를 완료했다고 23일 밝혔다. 이번 임상 3상은 지난 5월 23일 미국에서 복부성형술 환자를 대상으...
- 2019-08-23
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- 셀트리온헬스케어, 일본서 '허쥬마' 유방암 3주요법 허가
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셀트리온헬스케어는 일본 후생노동성(MHLW)으로부터 허셉틴 바이오시밀러인 ‘허쥬마’(성분명 트라스투주맙, Trastzumab)에 대한 유방암 3주요법 허가를 추가 취득했다고 22일 밝혔다. 유방암 환자를 대상...
- 2019-08-23
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- 조르단코리아, 어린이 치약 ‘조르단 스텝’ 출시
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동아제약의 파트너사인 조르단코리아는 어린이 치약 ‘조르단 스텝’을 출시했다고 21일 밝혔다. 신제품은 아이의 성장 단계별 치아 특성을 고려해 ‘조르단 스텝1(딸기향)’, ‘조르단 스텝2(포도향)’ ...
- 2019-08-22
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- 애브비, 류마티스관절염 치료제 ‘우파다시티닙’ 美 FDA 허가
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애브비는 지난 16일 미국 식품의약국(FDA)이 메토트렉세이트(MTX)에 불충분한 반응을 보이거나 내약성이 없는(MTX-IR) 중등도에서 중증까지의 활성 류마티스 관절염 치료에 1일 1회 15㎎ 경구 투여하는 JAK억제...
- 2019-08-22
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- 동국제약, 화랑대기 전국 유소년 축구대회 시상식 후원
- 동국제약은 경주시와 한국유소년축구연맹(KYFA)이 주최하는 ‘2019 화랑대기 전국 유소년축구대회’에서 축구 꿈나무를 위한 ‘마데카솔 클린상’을 후원하고, 9개 팀을 시상했다고 22일 밝혔다.‘화랑대기...
- 2019-08-22
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- 유양디앤유, 美 NSCI와 합작법인 ‘룩사바이오’ 설립 계약 체결
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유양디앤유는 미국 신경줄기세포 연구기관 NSCI(Neural Stem Cell Institute)와 건성 황반변성 치료제를 공동으로 개발하기 위한 합작법인 ‘룩사바이오테크놀로지LLC(Luxa Biotechnology)’ 설립 계약을 체결했다고 22...
- 2019-08-22
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- 제넨바이오, 이종장기이식 원스톱 플랫폼 구축 계획 발표
- 제넨바이오(대표 김성주)는 내년 상반기 중 종합 연구개발(R&D)센터를 건립하고 CRO(임상연구대행기관) 사업을 통해 연간 300~400억원 규모의 매출을 올릴 것이라고 21일 밝혔다. 이 센터는 경기도 평택에 ...
- 2019-08-22
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- 대웅제약, 폐섬유증 신약 ‘DWN12088’ 호주서 임상1상 승인
- 대웅제약이 개발 중인 폐섬유증 신약후보물질 ‘DWN12088’이 호주 식품의약청(TGA: Therapeutic Goods Administration)으로부터 21일(현지시간) 임상1상 시험을 승인받았다고 밝혔다. 다음 달 본격적인 임상시험에 돌...
- 2019-08-22
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- 대웅제약, 폐섬유증 신약 ‘DWN12088’ 호주서 임상1상 승인
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대웅제약이 개발 중인 폐섬유증 신약후보물질 ‘DWN12088’이 호주 식품의약청(TGA: Therapeutic Goods Administration)으로부터 21일(현지시간) 임상1상 시험을 승인받았다고 밝혔다. 다음 달 본격적인 임상시험에 돌...
- 2019-08-22
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- 동화약품, 부패방지경영시스템 ‘ISO37001’ 인증 획득
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동화약품은 로이드인증원(Lloyd’s Register)의 심사를 거쳐 부패방지경영시스템인 ‘ISO37001’ 인증을 획득했다고 지난 20일 밝혔다. ISO37001은 국제표준화기구(ISO)가 제정한 반부패경영시스템으로, 모든 조직...
- 2019-08-22
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- 종근당홀딩스, 바이오오케스트라에 50억원 투자
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종근당홀딩스는 바이오오케스트라(대표 류진협, 조현정)와 협약을 맺고 마이크로RNA(micro RNA)를 기반으로 하는 알츠하이머형 치매 치료제 및 진단기기 개발에 50억원을 투자한다고 21일 밝혔다.
이번 ...
- 2019-08-22
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- GSK, 돌루테그라비르·라미부딘 2제요법 우수성 확인
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GSK(글락소스미스클라인)의 글로벌 HIV(인간면역바이러스) 전문기업 비브헬스케어는 3상 임상 ‘TANGO’ 결과 바이러스 억제를 달성한 성인 HIV-1 감염인에서 돌루테그라비르(DTG)·라미부딘(3TC) 2제요법이 테...
- 2019-08-21
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- [단독] 유한양행, 무리한 계약에 백신 판매 손실? … GSK '플루아릭스테트라' GC녹십자로
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지난해 유한양행이 GSK(글락소스미스클라인)의 4가 인플루엔자 백신 ‘플루아릭스테트라’를 공동판매하면서 약 80억원의 손실을 입은 것으로 알려졌다. 유한양행은 2015년 6월 GSK와 전략적 제휴 협약을 체...
- 2019-08-21
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- GSK ‘아보다트’ 출시 10년 … 한국인 탈모 관심 급증
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GSK(글락소스미스클라인)의 탈모치료제 ‘아보다트(성분명 두타스테리드 Dutasteride)’가 올해로 출시 10주년을 맞이했다. 이 치료제는 2009년 국내 최초로 남성형 탈모 치료로 적응증을 추가한 이래 다수의 ...
- 2019-08-20
