-
암젠 '업리즈나' 최초 IgG4 관련 질환 치료제로 FDA 승인
-
일본 마루베니, 스미토모제약 아시아 의약품 판매사업 인수
-
데날리, ‘헌터증후군’ 티비데노푸스프알파 FDA 순차승인 신청 시작
-
애브비 옵션 보유 안구건조증 '레프록살랍' FDA 승인거부
-
황반변성 치료 두번째 베바시주맙 베터 中규제승인 추진
-
노바백스 코로나19백신 FDA 승인지연...판권인수 사노피 영향
-
트럼프가 던진 관세폭탄 피했다...의약품 제외로 한숨 돌린 제약업계
-
유럽의약품청(EMA), 바이오시밀러 개발 문턱 낮춘다 … 개발비 줄이고 임상시험 간소화
-
노바티스, IgA 신장병증 치료제 ‘반라피아’ FDA 가속승인
-
베링거인겔하임, 지난해 6.1% 성장...올해 신약 2품목 출시
-
트럼프, 의약품에도 관세 일괄적용 한국 25%·유럽 20%
-
오가논, 바이오젠의 악템라 시밀러 ‘토피던스’ 美판권 인수
-
사노피, 뉴릭스와 자가면역질환 단백질 분해제 개발 협업 확대
-
로슈, 다발성경화증 치료제 ‘오크레부스’ 고용량 임상 실패
-
아센디스, 연골무형성증 치료제 ‘트랜스콘 CNP’ FDA 승인 신청
-
FDA, 천연두·엠폭스백신 진네오스 동결건조제형 승인
-
액솜, 기면증치료제 '수노시' 주요 우울 장애 3상 실패
-
신약 극심한 보릿고개...FDA 1분기 승인 단 7품목 불과
- 많이 본 뉴스
-
-
1
‘아일리아 HD’ 고용량 제형, 망막정맥 폐쇄로 인한 황반부종 치료제로 FDA 추가 승인
-
2
서울대병원-네이버, 한국형 의료특화 LLM(KMed.ai) 공개 … 국시 96.4점 맞은 성능 검증
-
3
한국, 위암 발생률 세계 3위 … 사망률 고위험국 중 세계 최저(10만명당 6.5명)
-
4
노바티스 ‘코센틱스’, 성인 중증 화농성 한선염 환자에 12월부터 급여 적용
-
5
흉부 X선으로 골다공증 상태 예측하는‘설명 가능한 AI’ 개발
-
6
가톨릭대, 국내 첫 iPSC 연골세포치료제 첨단재생의료법에 따른 무릎 골관절염 임상 개시
-
7
일산차병원 난임센터, “피에조 활용 세포질내 정자주입술, 기존 ICSI보다 수정률 뛰어나”
-
8
호르몬치료 후 출산한 가임기 자궁내막암 환자, 자궁적출수술 받아야 재발 위험 낮아져
-
9
김찬식 서울아산병원 교수, 대한통증학회 학술상 수상 … 박동성 고주파술 지속시간에 따른 치료효과 분석
-
10
휴온스 안구건조증 신약 ‘HUC1-394’, 1상서 안전성·내약성 확인 … FPR2 활성화 통해 염증신호 완화
- 최신뉴스
-
-
GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 국내 1상 IND 승인 … 2026년 하반기 2상 IND 제출 계획
-
한국애브비, FRα 양성 ADC 계열 최초 난소암 치료제 ‘엘라히어주’ 국내 허가
-
권정택 중앙대병원장, 병협 ‘1회 미래한국의료대상’ 수상(대학병원) … 유인상 인봉재단 의료원장(중소병원) …
-
베이진코리아 PD-1 억제제 ‘테빔브라, 조기 비소세포폐암(수술 전후 보조요법)·소세포폐암·비인두암 등 적응증 …
-
재발률 높은 난소암, 간단한 혈액검사(CA125)로 ‘치료 효과’ 예측 … 복강내온열항암화학요법 적합환자 선별 근…
-
분당서울대병원, 호흡음 구분 AI 모델 고도화 … 소아 천식의 ‘천명음’ 감지 정확도 향상
-
유유제약, 과기정통부 우수기업연구소 지정 … P!XEL(축소제형 설계) 및 SG-TEC(고품질 연질캡슐) 제제기술 인정
-
JW중외제약, 혈액내과 대상 ‘HAPPY 심포지엄’ 개최 … -헴리브라·페린젝트·악템라·타발리스 최신 임상 데이터 …
-
한국 암 임상연구 수준 세계 6위 … 중국, 미국 대비 절대 건수 밀려, 주도자 임상연구 비중 낮아
-
노인에겐 미래에 대한 희망감이 인지기능 보호 … 신체활동 더해지면 더욱 효과적
