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- ‘선택과 집중’ 택한 화이자, 특허만료·제네릭은 업존법인에서 집중 관리
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국내 다국적제약사 매출 1위 기업인 한국화이자제약이 경영효율을 극대화하기 위해 특허가 만료된 의약품만을 별도 영업하는 한국화이자업존이란 자매회사를 만들어 이목이 집중되고 있다. 국산 제네릭...
- 2019-10-20
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- 노바티스 리베이트, 검찰 “566억 과징금 내고, 전문지·출판사·의사에 배상청구 안 한 건 범죄사실 인정한 것”
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E출판사 대표 “부서장이 전결권 가져 개별사안 보고 못 받았지만 대표로서 책임질 것”
한국노바티스가 2011년 1월부터 2016년 1월까지 C모, M모 의약전문지 등 5개 매체를 통해 의사들에게 약 25억9000만...
- 2019-10-18
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- 유한재단, 제28회 유재라 봉사상 시상식 개최
- 유한재단은 18일 서울 유한양행 본사에서 제28회 유재라 봉사상 시상식을 개최했다고 밝혔다. 유재라봉사상은 유한양행 창업자인 고 유일한 박사의 장녀인 유재라 여사의 사회공헌 정신을 기리기 위해 1992...
- 2019-10-18
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- [다시 보는 명약] 한국UCB제약 ‘케프라’
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2세대 간질치료제인 한국유씨비제약의 ‘케프라정’(성분명 레비티라세탐 Levetiracetam)는 2000년 미국에서 시판돼 간질환자에게 뛰어난 효과를 보이면서 삶의 질을 크게 향상시켰다는 평가를 받았고 2007년...
- 2019-10-18
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- 동아ST, 불법 리베이트 반성 차원 제약바이오협회 탈퇴 의사 밝혀
- 동아에스티가 한국제약바이오협회를 탈퇴한다. 18일 이 회사는 지난 15일 열린 제약바이오협회 이사장단 회의에서 협회 탈퇴 의사를 밝힌 것으로 확인됐다. 회사 측은 “리베이트 사건 등 불미스러운 일에...
- 2019-10-18
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- 신풍제약, 골다공증 치료제 ‘바제칼디정’ 시장 입지 강화
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신풍제약은 골다공증 개량신약 ‘바제칼디정’(성분명 바제독시펜, 콜레칼시페롤)이 서울아산병원 원내 약제로 처방 코드를 등록하며 판매가 활성화되고 있다고 18일 밝혔다.
바제칼디정은 지난 1월...
- 2019-10-18
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- 식약처, 메디톡스 수출용 보툴리눔톡신 제품 일부 회수·폐기 명령
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식품의약품안전처는 해외에서 판매 중인 메디톡스의 보툴리눔톡신제제 ‘메디톡신’ 일부 제품에 대해 17일 강제 회수·폐기 명령을 내렸다. 메디톡신은 국내 보툴리눔톡신제제 시장에서 매출 1위인 제...
- 2019-10-17
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- 동국제약, 무기력증·불안·우울 개선제 ‘마인트롤’ 출시
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동국제약은 무기력증과 불안 및 우울 증상을 개선해 주는 식물성분 무기력증 개선제 ‘마인트롤정’을 출시했다고 17일 밝혔다. 이 약의 주성분은 세인트존스워트(St. John’s Wort)의 꽃과 잎에서 추출한 ...
- 2019-10-17
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- 대웅제약, 보툴리눔톡신제제 ‘누시바’ 캐나다 출시
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대웅제약은 지난 16일(현지시각) 보툴리눔톡신 제제 ‘나보타주’가 캐나다에서 ‘누시바(Nuceiva)’라는 이름으로 공식 출시됐다고 밝혔다. 이로써 대웅제약은 국산 보툴리눔 톡신 최초로 전세계 최대 시...
- 2019-10-17
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- 4가 독감백신 시장서 GSK와 손잡은 GC녹십자 … 시장 독주 가능할까?
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독감의 계절이 돌아오면서 국내 독감백신 제조사 간 경쟁이 치열해지고 있다. 한국 등 북반구에 있는 나라는 10월부터 이듬해 4월까지 독감이 유행한다. 국내 백신 제조사는 8월 말, 외국계 제조사는 10월 ...
- 2019-10-15
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- 메디톡스 “ITC 제출보고서 공개하자” … 대웅제약 “두 균주 다르다는 것 증명”
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대웅제약과 메디톡스 간 보톡스 균주 출처 공방이 국제무역위원회(ITC) 재판을 앞두고 더 가열되고 있다. 15일 양사는 미국 ITC 재판부에 제출한 보고서 일부를 각각 공개하고 나섰다.
양사는 지난 7월 I...
- 2019-10-15
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- 신풍제약, ‘피라맥스’ WHO 표준치료지침 치료제 등재
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신풍제약은 피라맥스정·과립이 세계보건기구(WHO)의 말라리아 표준 치료지침(STG, Standard Treatment Guideline)치료약물로 등재가 확정됐다고 15일 밝혔다.
피라맥스정·과립은 신풍제약이 WHO 및 MMV(Medicines fo...
- 2019-10-15
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- KRPIA ‘한국 신약허가 기간’ 조사결과 발표 … 평균 300일
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한국글로벌의약산업협회(KRPIA)는 ‘한국의 신약 허가기간에 대한 조사 연구’에서 국내 허가된 연구대상 신약 115개 품목의 허가·심사 기간이 평균 약 300일 정도이며 최근 3년 동안 기간이 늘어나는 추세...
- 2019-10-15
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- 애브비 ‘리산키주맙’ 2년6개월 안전성·유효성 평가결과 발표
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애브비는 지난 9일 중등도에서 중증 판상 건선 성인 환자에서 2년 6개월간 리산키주맙(Risankizumab)의 안전성·유효성을 평가한 새 데이터와 ‘휴미라주’(아달리무맙, Adalimumab) 및 임상연구 중인 야누스키...
- 2019-10-15
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- 한미약품, 대한개원내과의사회 공로상 수상
- 한미약품은 지난 13일 서울 소공동 롯데호텔에서 열린 제22회 대한개원내과의사회 추계학술대회에서 산학연 협력과 발전을 위해 노력한 공헌을 인정받아 공로상을 받았다고 15일 밝혔다.이 회사는 순환기...
- 2019-10-15
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- 씨앤팜, 무고통 항암제 ‘폴리탁셀’ 원천기술 유럽서 특허
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씨앤팜의 췌장암 치료 신약후보물질의 원천기술 특허가 미국에 이어 유럽(EU)에서도 승인됐다. 코스닥 상장사 현대바이오사이언스의 대주주인 씨앤팜은 무고통 항암제 ‘폴리탁셀(Polytaxel)’을 포함하는...
- 2019-10-14
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- 릴리 ‘탈츠’ 얀센 ‘트렘피어’와 직접비교 4상서 PASI 100 달성률 우위 입증
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한국릴리는 중등도 및 중증 판상 건선 환자를 대상으로 ‘탈츠오토인젝터주·프리필드시린지주’(성분명 익세키주맙, Ixekizumab)와 얀센 ‘트렘피어주’(구셀쿠맙, Guselkumab)를 직접비교(Head-to-Head)한 IXORA-R...
- 2019-10-14
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- 코오롱티슈진 상폐 겨우 모면 … 임상 ‘시작’ 여부에 생사 달려
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뒤바뀐 성분으로 국내 바이오산업 신뢰도와 주식투자자에 큰 손해를 입힌 골관절염 유전자치료제 ‘인보사케이주’ 개발사인 코오롱티슈진이 상장폐지 결정 유예로 1년간 산소호흡기를 달았다.
한...
- 2019-10-14
