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- 삼성바이오에피스 ‘임랄디’, 유럽시장서 점유율 지속 확대
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삼성바이오에피스는 시장조사기관 아이큐비아(IQVIA) 자료 기준, 2019년 1분기 전체 유통물량 기준으로 ‘임랄디(성분명 아달리무맙 Adalimumab)’의 유럽 아달리무맙 바이오시밀러 시장점유율이 46%를 기록했...
- 2019-06-04
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- 한미약품 ‘벨바라페닙’, 기존 표적치료제 없는 돌연변이 고형암에서 효능 확인
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한미약품은 자체 개발한 panRAF(광범위 RAF 돌연변이)억제제 ‘벨바라페닙’(Belvarafenib, HM9557)이 현재 승인받은 표적항암제가 없는 다양한 유전자 돌연변이 고형암에서 항암효과와 허용 가능한 안전성을 나...
- 2019-06-04
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- GC녹십자, R&D 전략 공개 … “혈액·백신·희귀의약품 집중”
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GC녹십자가 미래성장을 이끌 혈액·백신·희귀의약품 세 분야의 연구개발 청사진을 공개했다. 향후 3년 동안 임상시험 승인 7건과 품목허가 신청 8건, 출시 5건의 연구개발(R&D) 성과를 달성한다는 계획이다...
- 2019-06-04
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- LG화학, 美 보스턴에 ‘이노베이션센터’ 오픈
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LG화학이 세계 최대 바이오 시장인 미국에 글로벌 이노베이션센터를 열고 신약개발에 나선다. LG 측은 4일(한국시간 기준) 미국 매사추세츠주 보스턴에서 신학철 부회장, 손지웅 생명과학사업본부장, 파...
- 2019-06-04
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- 화이자 ‘엔브렐’ 소아특발성관절염 분야 4개질환으로 급여 확대
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한국화이자제약은 생물학적제제로 종양괴사인자알파억제제(TNF-α inhibitor) 류마티스성관절염 치료제인 ‘엔브렐’(성분명 에타너셉트 Etanercept)이 오는 7일부터 소아다관절형관절염(2~17세), 확장성소수관...
- 2019-06-04
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- 애브비, 이차성부갑상샘기능항진증 ‘젬플라주’ 보험급여 확대
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한국애브비는 혈액투석 중인 만성콩팥병으로 인한 이차성부갑상샘기능항진증을 예방, 치료하는 선택적 비타민D 활성화 제제인 ‘젬플라(성분명 파리칼시톨 Paricalcitol)’의 보험급여 기준이 보건복지부...
- 2019-06-03
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- 베링거인겔하임, 경구용항응고제 ‘프라닥사’ 허가사항 변경
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한국베링거인겔하임은 지난달 30일 경구용 항응고제 ‘프라닥사캡슐’(Pradaxa, 성분명 다비가트란에텍실레이트메실산염 Dabigatran Etexilate Mesylate)가 스텐트 시술의 경피적 관상동맥중재술(PCI)을 받은 비판...
- 2019-06-03
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- 한독 ‘테넬리아 전환요법에 대한 관찰연구’ 국제학술지 게재
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한독이 진행한 ‘테넬리아 전환요법에 대한 관찰연구’가 국제학술지 당뇨병치료(Diabetes Therapy) 6월호에 게재된다고 3일 밝혔다. 이번 게재된 내용은 연구의 중간결과로 최종결과는 내년 상반기 발표될 ...
- 2019-06-03
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- 유한양행, 폐암치료제 ‘레이저티닙’ 임상시험 결과 공개
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유한양행의 비소세포폐암치료제 신약으로 개발 중인 ‘레이저티닙(Lazertinib, YH25448)’의 임상1·2상 시험에 대한 최신 업데이트 결과가 미국임상종양학회(ASCO) 연례 학술대회에서 지난 2일(현지시간) 발표...
- 2019-06-03
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- 암젠, 골다공증치료제 ‘이베니티주 프리필드시린지’ 식약처 허가 획득
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암젠코리아는 골형성 촉진과 골흡수(골소실) 억제 두 가지 효과를 가진 골다공증 치료제 ‘이베니티주 프리필드시린지(성분명 로모소주맙 Romosozumab)’가 지난달 31일 식품의약품안전처로부터 승인을 받...
- 2019-06-03
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- 유유제약, 편두통치료제 ‘마이그란정’ 출시
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유유제약이 수마트립탄(Sumatriptan) 성분 편두통 치료 전문의약품인 ‘마이그란정’을 출시했다고 3일 밝혔다. ‘마이그란정’은 편두통 및 월경 편두통을 복용 후 30분부터 조속히 완화시킨다.
주성분...
- 2019-06-03
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- 권세창 한미약품 대표, 재미한인제약인협회(KASBP) 공로상 수상
- 권세창 한미약품 대표이사가 재미한인제약인협회(KASBP)로부터 재미 한인과학자 육성에 기여한 공로로 ‘KASBP Appreciation Award’를 수상했다. KASBP는 2001년 5월 설립한 미국내 제약바이오업계에 종사하는 한국...
- 2019-06-03
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- 대웅제약, 당뇨병치료제 ‘DWP16001’ 국내임상 2상 승인
- 대웅제약이 개발 중인 SGLT2(Sodium-glucose cotransporter2)억제제 당뇨병치료 신약 ‘DWP16001’에 대한 2상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처가 30일 최종 승인했다. 이 회사는 신장의 사구체 여과 과정에서 포...
- 2019-05-31
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- 대웅제약, 당뇨병치료제 ‘DWP16001’ 국내임상 2상 승인
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대웅제약이 개발 중인 SGLT2(Sodium-glucose cotransporter2)억제제 당뇨병치료 신약 ‘DWP16001’에 대한 2상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처가 30일 최종 승인했다. 이 회사는 신장의 사구체 여과 과정에서 포...
- 2019-05-31
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- 휴온스·닥터노아바이오텍, AI기반 혁신신약 개발 협력나서
- 휴온스가 미래 바이오 분야에서 차세대 성장동력 확보를 위해 ‘인공지능(AI) 기반 신약개발’에 본격 뛰어든다. 이 회사는 30일 경기 성남시 판교 본사에서 엄기안 대표와 AI 기반 신약개발 전문기업인 닥...
- 2019-05-31
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- 휴온스·닥터노아바이오텍, AI기반 혁신신약 개발 협력나서
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휴온스가 미래 바이오 분야에서 차세대 성장동력 확보를 위해 ‘인공지능(AI) 기반 신약개발’에 본격 뛰어든다. 이 회사는 30일 경기 성남시 판교 본사에서 엄기안 대표와 AI 기반 신약개발 전문기업인 ...
- 2019-05-31
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- GC녹십자, 유전자재조합 혈우병치료제 ‘그린진에프’ 중국서 허가 신청
- GC녹십자의 혈우병치료제 ‘그린진에프’가 중국시장 진출 카운트다운에 들어갔다. 이 회사는 지난 30일 중국 국가약품감독관리국(NMPA, National Medical Products Administration)에 유전자재조합 A형 혈우병치료제 ...
- 2019-05-31
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- GC녹십자, 유전자재조합 혈우병치료제 ‘그린진에프’ 중국서 허가 신청
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GC녹십자의 혈우병치료제 ‘그린진에프’가 중국시장 진출 카운트다운에 들어갔다. 이 회사는 지난 30일 중국 국가약품감독관리국(NMPA, National Medical Products Administration)에 유전자재조합 A형 혈우병치료제 ...
- 2019-05-31
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지씨셀, CD19 CAR-NK 신약후보 ‘국가신약개발사업단 과제’ 선정
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한국비엔씨, 프로앱텍과 알부바디 기술 적용한 HER2 수용체 차세대 ADC 기술 공동 특허출원
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한국아스트라제네카-한국보건산업진흥원, ‘K-바이오 익스프레스웨이 피칭’ 우승기업에 에이비온·온코소프트 …
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365mc 팽팽연구소-분당서울대병원 피부과, 신개념 ‘피부 재생’ 실리프팅 공동연구 MOU
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정석훈 서울아산병원 정신과 교수, 한국정신종양학회 이사장 선임 … 암환자 정신치료 기여
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식약처, 중증근무력증 최초 자가투약 SC '질브리스큐' 허가
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복잡한 뇌혈관, 3D로 눈앞에서 직접 보며 수술한다
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눈 통한 알츠하이머병 조기 진단 및 스마트폰 기반 분석 기술 개발
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셀트리온, 데노수맙 시밀러 ‘스토보클로’ ‘오센벨트’ 국내 첫 동시 허가 … ‘퍼스트무버’로 시장 공략
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다관절 복강경 기구, 대장수술 성과 향상 … 수술시간 단축, 출혈량은 절반
