-
- 한국MSD ‘키트루다’ HER2 양성 진행성 위암 1차 치료제 국내 승인
- 한국MSD는 PD-1 억제제 계열 면역항암제인 ‘키트루다주’(Keytruda, 성분명 펨브롤리주맙 Pembrolizumab)가 19일 식품의약품안전처로부터 인간 상피세포 성장인자 수용체2(HER2) 양성 진행성 위암 또는 위식도접합...
- 2023-12-19
-
- 한미약품, 한해 동안 R&D 성과 40건 발표 … 2023년 달군 한미의 R&D 열정 돋보여
- 한미약품의 R&D 열정은 2023년 한해에도 뜨거웠다. 한미약품은 2023년 한 해 동안 글로벌 권위를 갖춘 유명 학회에서 한미약품이 독자 개발한 후보물질의 다양...
- 2023-12-19
-
- 종근당, 2023년 CP 등급평가 ‘AA’ 등급 획득
- 종근당은 공정거래위원회가 주관하는 2023년 공정거래 자율준수 프로그램(Compliance Program, 이하 CP) 등급평가에서 ‘AA’ 등급을 획득했다고 15일 밝혔다.CP는 기...
- 2023-12-18
-
- 메디톡스, 자체 개발한 지방분해 주사제 ‘뉴브이’ 허가 신청
- 메디톡스는 지난 15일 식품의약품안전처(MFDS)에 중등증 및 중증 턱밑 지방 개선을 적응증으로 하는 지방분해 주사제 ‘뉴브이(영문명 NEWV, 개발명 MT921)’의 품...
- 2023-12-18
-
- C&C신약연구소, 美크리스탈파이와 STAT6 표적 저분자 화합물 치료제 개발 공동연구 협약
- JW중외제약 자회사 C&C신약연구소는 인공지능(AI) 신약개발 기업 미국 크리스탈파이(XtalPi)와 저분자 화합물 치료제 개발을 위한 공동연구 협약을 체결했다고...
- 2023-12-18
-
- 한국MSD ‘투키사’ HER2 양성 전이성 유방암 2차 치료제로 국내 승인
- 한국MSD의 유방암 치료 신약인 투키사정’(Tukysa 성분명 투카티닙 tucatinib) 2개 용량(50mg, 150mg)이 지난 14일 식품의약품안전처로부터 시판 허가를 받았다. 이 약은 최소 2회 이상의 항 HER2 요법으로 치료한 이...
- 2023-12-17
-
- 제일약품, 당뇨병 복합제 ‘듀글로우정’(다파글리플로진+피오글리타존) 본격 마케팅 개시
- 제일약품은 지난 11~12일 각각 서울과 부산에서 당뇨병 복합제 ‘듀글로우정’(성분명 다파글리플로진, 피오글리타존) 론칭 심포지엄을 개최했다. 듀글로우는 ...
- 2023-12-15
-
- 노바티스 ‘코센틱스’, 화농성한선염(HS) 국내 적응증 추가 승인
- 한국노바티스는 인터루킨-17A 저해제 ‘코센틱스센소레디펜’(Cosentyx, 성분명 세쿠키누맙 Secukinumab)이 식품의약품안전처로부터 기존의 전신요법에 적절한 치료반응을 나타내지 않는 성인 환자의 중등도~...
- 2023-12-15
-
- 셀트리온, 악템라 바이오시밀러 CT-P47 글로벌 임상 3상서 오리지널 의약품 대비 유효성·안전성 확인
- 셀트리온이 15일 류마티스 관절염 치료제 '악템라(Actemra, 성분명: 토실리주맙)' 바이오시밀러 'CT-P47'의 글로벌 임상 3상 결과를 공개했다. 이번에 공개한 임상 3...
- 2023-12-15
-
- SK플라즈마, 싱가포르 위탁생산 혈액제 첫 출하 ... EU 수준 높은 기술력으로 글로벌 혈액제제 CMO 시장 공략 박차
- SK플라즈마는 싱가포르 위탁생산 혈액제(알부민 및 면역글로불린)의 초도 물량을 출하했다고 14일 밝혔다. SK플라즈마가 싱가포르에 혈액제를 수출하며, 글로...
- 2023-12-14
-
- 휴온스그룹, 제약사 첫 신규 배당절차 도입… 내년 결산이사회서 배당금·기준일 결정 예정
- 휴온스글로벌, 휴온스, 휴메딕스는 ‘선(先) 배당액 확정, 후(後) 배당기준일 설정’ 제도를 적극 도입하겠다는 내용의 배당기준일 변경 안내사항을 공시했다...
- 2023-12-14
-
- 애브비 JAK 억제제 ‘린버크’ “1~2주만에 강직성척추염 증상 개선”
- “JAK-STAT(Signal Transducer and Activator of Transcription) 경로는 염증성 사이토카인(인터루킨)의 하단에 위치하면서 염증성 인터루킨이 자가면역성 염증질환을 일으키...
- 2023-12-13
-
- 노바티스 CAR-T 치료제 ‘킴리아’, 미국혈액학회에서 최신 연구 데이터 3건 발표
- 한국노바티스㈜는 지난 9일부터 12일까지 진행된 미국혈액학회에서 자사의 CAR-T 치료제 킴리아(Kymriah: 티사젠렉류셀)의 실제 진료환경 내 연구와 장기 추적 연...
- 2023-12-13
-
- 메디톡스 계열사 뉴메코, 차세대 보툴리눔 톡신 제제 '뉴럭스' 출시
- 메디톡스 계열사 뉴메코가 차세대 톡신 제제 ‘뉴럭스’를 출시하며 국내 시장 재편에 나선다. 바이오제약기업 메디톡스는 계열사 뉴메코가 차세대 보툴리눔...
- 2023-12-13
-
- JW중외제약, STAT3 표적항암제 ‘JW2286’ 1상 임상시험승인(IND) 신청
- JW중외제약은 고형암 치료제로 개발하고 있는 ‘JW2286’의 1상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 신청했다고 13일 밝혔다. 이번 임상시험은 서울대병원에서 60여 명의 건강한 한국인 및 코카시안 성...
- 2023-12-12
-
- SK바이오사이언스, 노바백스 코로나19 개량백신 독점수입 공급 … 18일부터 접종
- SK바이오사이언스가 라이선스를 확보해 독점 수입하는 미국 노바백스의 합성항원 방식 코로나19 개량백신의 공급이 시작됐다. SK는 오는 18일부터 전국 위탁의...
- 2023-12-12
-
- 보령 항암신약 ‘BR101801’ 1b상에서 완전관해 확인… 美 ASH 발표
- 보령(구 보령제약)은 지난 9일(현지시각) 혈액암 분야 세계 최대 학회인 미국혈액학회(ASH, American Society of Hematology)에서 신약후보물질 ‘BR101801’(프로젝트명 BR2002)의 임상 1b상 결과를 발표했다고 12일 밝혔...
- 2023-12-12
-
- 대웅제약, 美 항암제 시장 도전 ... ‘류프로라이드’ 美 첫 제네릭 주사제 개발
- 대웅제약이 미국 글로벌 제약사 자이더스 월드와이드 디엠씨씨(Zydus Worldwide DMCC)와 항암제 신약후보 ‘DWJ108U’ (성분명: 류프로라이드 아세트산염, 오리지널은...
- 2023-12-11
- 많이 본 뉴스
-
-
1
한국로슈 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH) 희귀질환 신약 ‘피아스카이주’(크로발리맙)’ 국내 허가
-
2
JW중외제약, 리바로 국내 출시 20주년 기념 인포그래픽 공개 … 올 3분기 누적 매출 1413억원, 내년에 ‘리바로페노…
-
3
한국MSD ‘키트루다’, 내년 1월부터 미충족 수요 높았던 소외 암종에 보험급여 확대
-
4
크레스콤, 골연령 분석 AI ‘MediAI-BA’ 美 FDA 510K 허가 획득 … 소아 손가락뼈 X-레이를 5초만에 분석
-
5
사노피, 주1회 투여 지속형 혈우병A 치료제 ‘알투비오주’ 국내 허가
-
6
대한병원의학회 창립, 초대 회장에 신동호 연세대 교수 선출 … 이사장엔 한승준 서울대병원 내과 교수
-
7
한림대 동탄성심병원, 약물 없이 초음파로 알츠하이머 원인 물질 65% 제거
-
8
SK케미칼–넥스트젠바이오사이언스, AI 기반 오픈이노베이션 신약개발 … 후보물질 도출부터 비임상까지 공동 진…
-
9
경북대병원, 비만 환경에서 간암 면역항암치료 저항성 유발 기전 규명
-
10
가톨릭대, 인간 적혈구 기반 비장 표적 생체모사 나노면역치료 플랫폼 개발
