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- 동국제약, 초저용량 에스트로겐 피임약 ‘릴리애정’ 출시
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동국제약은 기존 경구용 피임약의 부작용을 줄인 초저용량 ‘릴리애정’을 출시했다고 16일 밝혔다. 신제품은 3세대 피임약으로 에스트로겐·데소게스트렐 성분을 국내 최저 함량으로 낮췄다. 에스트...
- 2020-01-16
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- 애브비, 건선치료제 ‘스카이리치’·노바티스 ‘코센틱스’ 비교 임상결과 공개
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애브비는 지난 14일(현지시각) 자사의 인터루킨23(IL-23) 억제제인 ‘스카이리치프리필드시린지주’(성분명 리산키주맙, Risankizumab)와 노바티스 ‘코센틱스센소레디펜’(세쿠키누맙, Secukinumab)와 직접 비...
- 2020-01-16
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- 신약개발연구조합 “2020년은 혁신신약 세계시장 출정의 해”
- 한국신약개발연구조합(KDRA)은 신약개발조합은 15일 서울 강남구 역삼동 삼정호텔에서 ‘2020년도 KDRA 산·학·연·병·관·언론 신년교례회’를 개최하고 2020년을 ‘혁신신약 개발 세계시장 출정의 해’로 선...
- 2020-01-16
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- 제약바이오협회 “글로벌화 지향 오픈 이노베이션으로 구체적 성과 도출할 것”
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“변하지 않으면 살아남을 수 없다는 현장의 위기감이 혁신을 위한 실천적 행동으로 이어지도록 한국제약바이오협회는 오픈이노베이션의 판을 제대로 깔겠습니다”
원희목 한국제약바이오협회...
- 2020-01-15
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- JW그룹, 장애인표준사업장 '생명누리' 출범
- JW그룹은 JW중외제약과 JW생명과학이 공동 출자로 설립한 자회사형 장애인표준사업장 ‘생명누리’가 출범했다고 15일 밝혔다. JW그룹은 지난해 9월 한국장애인고용공단과 자회사형 표준사업장 설립 협약...
- 2020-01-15
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- 제일약품·온코크로스, 뇌졸중치료제 ‘JPI-289’ 신규 적응증 개발 계약
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제일약품과 인공지능(AI) 신약개발 기업 온코크로스는 뇌졸중 치료 신약후보물질 ‘JPI-289’의 신규 적응증 탐색과 라이선스 도입을 위한 ‘JPI-289(Amelparib) 신규 용도 개발 및 관련 특허 실시권 허여 계약...
- 2020-01-15
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- 의료데이터·네트워크 손에 쥔 ‘GC녹십자’ … 유비케어 인수 매력은?
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GC녹십자가 병원·약국 전자의무기록(Electronic Medical Record, EMR) 전문기업 유비케어를 인수한다. 14일 금융투자업계에 따르면 유비케어의 최대주주인 스틱인베스트먼트와 매각주관사인 산업은행·EY한영은...
- 2020-01-14
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- 지엔티파마 ‘크리스데살라진’ 반려견 치매 3상 임상 완료
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지엔티파마는 반려견 치매(인지기능저하증후군) 치료제로 개발 중인 약물 ‘크리스데살라진’ 임상 3상 시험을 성공적으로 완료했다고 14일 발표했다. 이 약은 이 회사 곽병주 대표가 과학기술부와 보...
- 2020-01-14
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- 대웅제약, 미국 A2A파마와 AI 기반 항암 신약 공동연구
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대웅제약은 지난 12일(미국 현지시간) 미국 바이오기업 A2A 파마(A2A Pharmaceuticals)와 항암 신약 공동연구개발 파트너십 계약을 체결했다고 14일 밝혔다. 이번 계약으로 A2A는 인공지능(AI)이 결합된 신약 설...
- 2020-01-14
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- 씨앤팜, 무고통항암제 ‘폴리탁셀’ 원천기술 中·日 특허
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현대바이오사이언스의 대주주인 씨앤팜은 최근 일본특허청(JPO)과 중국특허청(CNIPA)에서 췌장암 치료제 ‘폴리탁셀’(Polytaxel)을 포함하는 폴리포스파젠계 나노 약물전달체의 구조와 제조방법에 대한 ...
- 2020-01-14
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- 제넨바이오 최대주주에 제넥신 올라 … 지분율 8.13%
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제넨바이오는 최대주주가 기존 김성주 대표에서 제넥신으로 변경됐다고 14일 밝혔다. 제넥신이 보유한 제넨바이오 전환사채(CB)가 13일 전환되면서 제넥신은 제넨바이오 지분의 8.13%를 보유하게 됐다. ...
- 2020-01-14
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- 자생바이오, 종합비타민제 1종·뼈관절 영양제 2종 출시
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자생한방병원 관계사 자생바이오는 종합비타민 미네랄 영양제 1종과 뼈·관절 영양제 각 1종 등 총 3가지 신제품을 출시했다고 13일 밝혔다.
종합비타민제인 ‘영양밸런스 멀티비타민 미네랄’은 ...
- 2020-01-13
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- 동아제약, ‘노스카나겔’ 연매출 100억원 돌파
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동아제약은 여드름 흉터 치료제 ‘노스카나겔’의 지난해 연매출이 100억원을 돌파했다고 13일 밝혔다. 이 제퓸은 △여드름 흉터 △수술 흉터 △비대성 흉터 △켈로이드성 흉터에 효능·효과가 있는 일...
- 2020-01-13
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- 다케다, 난소암 치료제 ‘제줄라캡슐’ 4차치료 단독요법제로 적응증 확대
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한국다케다제약은 난소암 치료제 ‘제줄라캡슐’(성분명 니라파립, Niraparib)이 지난해 12월 24일 식품의약품안전처로부터 이전에 3차 이상 항암화학요법으로 치료받은 재발성 난소암의 단독치료요법 적...
- 2020-01-13
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- GSK 다발성골수증 치료제 ‘벨란타맙 마포도틴’ 유의한 임상 결과 확보
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글락소스미스클라인(GSK)은 다수의 선행치료 경험을 가진 다발성골수종 환자 대상 임상시험을 진행한 결과 벨란타맙 마포도틴(belantamab mafodotin, 개발명 GSK2857916)의 2.5mg/kg 단독투여군에서 전체치료반응률(...
- 2020-01-13
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- 부광약품, JM-010 2상 임상시험 유럽에서 투약 개시
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부광약품은 유럽에서 ‘레보도파’로 유발된 이상운동증(LID) 치료제인 ‘JM-010’의 2상 임상시험에서 첫 환자 투약이 시작됐다고 10일 밝혔다. 이 회사는 파킨슨병 치료제인 레보도파 사용으로 유발된 ...
- 2020-01-10
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- GC녹십자, 美 텍사스주에 미국내 12번째 신규 혈액원 개원
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GC녹십자는 미국 현지법인 GCAM(Green Cross America)이 지난 9일(현지시각) 텍사스주 에딘버그에 미국 내 12번째 혈액원을 개원했다고 10일 밝혔다. 신규 혈액원은 최대 5만ℓ 원료혈장 생산이 가능해 녹십자는 ...
- 2020-01-10
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- 삼성바이오에피스, 희귀질환 PNH 치료제 ‘SB12’ 중국 임상 진행
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삼성바이오에피스는 최근 중국의약품관리국(NMPA)으로부터 희귀난치성 질환인 발작성야간혈색소뇨증(PNH) 치료제인 ‘솔리리스주’의 바이오시밀러 ‘SB12’(성분명 에쿨리주맙, Eculizumab)의 임상시험 신...
- 2020-01-10
