백금민감성 재발 난소암 환자를 대상으로 한 PARP 억제제 린파자정, 면역관문 억제제 키트루다주, 혈관형성 억제제 아바스틴주 3제 병합요법 임상 2상 중간분석 결과가 발표됐다. 

이정윤 연세암병원 부인암센터교수 연구팀은 25일 태국 방콕에서 개막한 아시아부인종양학회 학술회의(ASGO 2021)에서 BRCA 돌연변이가 없는 백금민감성  재발성 난소암 환자를 대상으로 린파자, 키트루다, 아바스틴 3제 병합요법 효과에 대한 2상 연구 중간분석 결과를 발표했다. 

실제 난소암 환자의 80%는 BRCA 1/2 유전자 돌연변이를 갖고 있지 않다. 현재 BRCA 돌연변이가 없는 재발성 난소암의 경우 유지요법으로 린파자, 제줄라 등과 같은 표적항암제 단독요법이 사용 가능하다. 하지만 여전히 대다수의 환자에서 재발을 경험하고 있다. 

연구팀은 린파자, 키트루다, 아바스틴 3가지 약제를 이용한 병용 유지요법을 사용함으로써 무병생존기간을 향상시키고자 했다. 중간분석은 BRCA 돌연변이가 없는 22명의 환자를 대상으로 진행됐다. 이 중 60% 환자에서 난소암 환자의 표적치료제 적용을 위한 새로운 암 지표인  상동재조합결핍(Homologous Recombination Deficiency, HRD) 검사에서 양성을 보였다. 

분석 결과 22명의 환자의 객관적반응률(Objective Reponse Rate, ORR)은 72.7%, 질병조절률은 86.4%로 집계됐다. 등록 후 6개월이 지난 15명의 환자 중 6개월 간 무진행생존율은 86.7%(13명)로 재발은 2명에서만 나타났다. 

부작용 측면에서도 좋은 결과를 보였다. 치료 중단으로 이어지는 치료 관련 이상반응은 없었으며, 치료와 관련된 4등급 이상반응도 나타나지 않았다.

이정윤 교수는 “이번 연구는 난소암에서 유지요법으로서 PARP 억제제, 혈관형성 억제제, 면역관문 억제제의 3제 병용유지요법을 분석한 최초의 연구”라며 “BRCA 돌연변이가 없는 환자의 경우 안전하며 유효성 신호를 보인다”고 말했다. 

연구팀은 중간분석 결과 본 임상시험의 1단계 지표가 충족됐다고 보고, 2단계로 진입하여 총 44명까지 모집해 연구를 확대 진행할 예정이다.