-
이스라엘 테바社, GLP-1 주사제 ‘삭센다’ 퍼스트제네릭 FDA 승인
-
리제네론, 전신 중증근무력증 신약후보 ‘셈디시란’ 3상 성공 …내년 초 FDA에 승인신청
-
GLP-1 비만치료제 '위고비'와 '젭바운드'가 뒤흔드는 글로벌 경제 및 사회 지형의 변화
-
젠맙, 자궁내막암 신약후보 ‘리나타바트 세수테칸’ FDA ‘혁신치료제’ 지정
-
릴리, 경구제형 GLP-1 작용제 ‘오르포글리프론’ 복용 72주 후 체중 10.5% 감소
-
암젠 ‘레파타’ 주요심혈관사건(MACE) 고위험성 환자 치료로 FDA 적응증 추가 승인
-
애브비, 길가메시파마슈티컬스 우울증 치료제 후보물질 ‘브레티실로신’ 12억달러에 인수
-
다이나백스, 대상포진 백신후보 ‘Z-1018’ 효능 ‘싱그릭스’에 근접 … 싱그릭스 독식에 도전
-
길리어드, CAR-T 치료제 전문기업 ‘인터리우스’ 3억5000만달러에 인수
-
아이오니스, 유전성 혈관부종(HAE) 발작 예방제 ‘던제라’(도니달로센) FDA 승인
-
J&J, 후지필름 美 노스캐롤라이나주 제조시설에 ‘20억달러’ 투입해 장기 임대
-
아일랜드 재즈파마슈티컬스, 덴 ‘사니오나’와 차세대 뇌전증 후보물질 10억3500만달러에 도입
-
PTC테라퓨틱스, 프리드리히운동실조 신약후보 바티퀴논(vatiquinone) FDA 승인 좌절
-
베링거인겔하임, 美 팰러틴테크놀로지와 망막질환 신약개발 파트너십
-
취침 시 복용하는 새 섬유근육통 치료제 ‘톤미야’(사이클로벤자프린 설하정) FDA 승인
-
노보노디스크 ‘위고비’ 대사이상 관련 지방간염(MASH) 치료제로 FDA 승인
-
프리시젠, 재발성 호흡기 유두종증 첫 치료제 팹지메오스(Papzimeos) FDA 승인
-
트럼프, 필수의약품 원료의약품 전략적 비축하도록 행정명령