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- 흑인에 잘 생기는 ‘겸상적혈구 빈혈’ … FDA 승인 신약은 3종뿐
- 겸상적혈구빈혈(鎌狀赤血球貧血症, sickle-cell anemia, Sickle cell disease, SCD)은 주로 흑인에게서 유전적으로 나타난다. 상대적으로 경제력이 낮은 흑인에게 다발하다보니 신약개발도 늦어져 미국에서 상용화된 ...
- 2021-04-18
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- 알테오젠, 아일리아 바이오시밀러 완제품 프리필드 주사제형 특허 출원
- 알테오젠은 황반변성 치료제인 아일리아 바이오시밀러(ALT-L9) 완제품의 프리필드 (Pre-filled) 주사 제형에 대한 특허를 출원했다고 16일 밝혔다. 이번 특허 출원은 최근 황반변성 치료제들이 바이알 제형에서...
- 2021-04-16
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- 사노피 듀피젠트®, 비용종 동반 만성 비부비동염의 첫 생물의약품으로 미충족 수요 해결책 제시
- 사노피-아벤티스 코리아는 이비인후과 전문의를 대상으로 듀피젠트® 프리필드주(Dupixent®, 성분명: 두필루맙, 유전자재조합)의 비용종을 동반한 만성 비부비동염 적응증 확대를 기념하는 론칭 심포지엄에...
- 2021-04-16
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- 브이티바이오, 폐질환 치료제 'VT014' 기반 약품 '브론패스정' 식약처 품목 허가 획득
- 브이티바이오는 한림제약으로 기술 이전한 만성폐쇄성 폐질환 치료제 ‘VT014’ 기반 약품인 ‘브론패스정’이 식품의약품안전처 품목 허가를 획득했다고 16일 밝혔다. 브론패스정은 숙지황·목단피·오...
- 2021-04-16
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- 휴온스글로벌, 러시아 코로나19 백신 기술이전 계약체결
- 휴온스글로벌은 러시아 국부펀드(Russian Direct Investment Fund·RDIF)와 러시아 코로나19 백신 ‘스푸트니크V 백신’ 생산을 위한 기술이전 계약에 ‘지엘라파’와 ‘휴온스글로벌’을 축으로 한 2개 컨소시엄이 ...
- 2021-04-16
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- 자폐증의 약물치료 2 … ADHD, 반복적 행동장애, 인지장애, 불면증 다스리기
- 과민성, 공격성, 비정상적인 사회적 행동과 같은 ASD 증상을 치료하기 위해 수많은 의약품들이 사용되지만, ASD 환자에 대해서는 리스페리돈과 아리피프라졸만이 FDA 승인을 받았다. 제한된 임상 데이터들이...
- 2021-04-15
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- 씨젠, 이탈리아 정부와 코로나19 진단키트 대규모 공급 계약 체결
- 씨젠은 이탈리아 정부로부터 약 8937만 유로(한화 약 1200억 원)에 달하는 코로나19 진단키트 공급 계약을 체결했다고 15일 밝혔다.씨젠 관계자는 “씨젠은 이탈리아에서 이미 독보적인 기술력을 인정받아 이...
- 2021-04-15
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- 휴온스바이오파마, 美 아쿠아빗과 4천억원 규모 휴톡스 공급 계약 체결
- 휴온스바이오파마는 미국 아쿠아빗홀딩스(AQUAVIT HOLDINGS LLC.)와 휴톡스(국내명: 리즈톡스)에 대한 라이선스 아웃 계약을 체결했다고 15일 밝혔다. 계약 규모는 로열티, 마일스톤을 포함해 10년간 총 4천억원 ...
- 2021-04-15
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- GC녹십자웰빙, 태반 유래 엑소좀·항바이러스 조성물·miRNA 포함 조성물 등 3건 국제특허 출원
- ○…GC녹십자웰빙은 ‘태반가수분해물을 포함하는 항바이러스 조성물’, ‘태반 유래 물질을 포함하는 항바이러스 조성물’, ‘태반추출물 유래 마이크로 RNA(miRNA)를 포함하는 항바이러스 조성물’에 대...
- 2021-04-15
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- 인지행동치료의 보조수단이지만 꼭 필요한 자폐증의 약물치료
- 자폐스펙트럼장애(Autism Spectrum Disorder, ASD)는 여러 신경발달장애의 집합체다. 증상과 중증도가 다양해 진단이 매우 어렵지만 보통 정신질환 진단 및 통계 뉴얼 제5판(DSM-5)을 기준으로 한다. 자폐증(autism), ...
- 2021-04-14
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- 카모스타트∙니클로사마이드, 코로나19 변이바이러스 감염 억제 효과 확인
- 코로나19 변이주까지 억제할 수 있는 치료 물질의 효과를 연구한 결과가 최근 발표됐다. 한국파스퇴르연구소(IPK)는 코로나19 치료제로 개발 중인 약물의 변이 바이러스에 대한 약효를 연구한 결과 세포실...
- 2021-04-14
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- 한미 항암신약 포지오티닙, 복용법 바꿔 안정성 등 높여
- 한미약품은 파트너사 스펙트럼이 15일까지 온라인으로 열리는 AACR(American Association for Cancer Research)에서 한미의 혁신 항암신약 ‘포지오티닙’ 추가 임상 데이터를 발표했다고 14일 밝혔다. 이번 발표에서 ...
- 2021-04-14
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- 에스바이오메딕스, ‘허혈성질환 치료를 위한 세포치료기술’ 유럽 특허 등록
- 에스바이오메딕스는 ‘허혈성질환 치료를 위한 세포치료기술’에 대한 유럽 특허를 등록했다고 14일 밝혔다. 특허 기술은 배아줄기세포와 역분화줄기세포(iPS cell) 같은 전분화능 줄기세포로부터 분화된 ...
- 2021-04-14
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- 지놈앤컴퍼니, 미국암학회서 신규타깃 면역항암제 등 연구결과 발표
- 지놈앤컴퍼니는 2021 미국암연구학회에서 신규 면역관문억제제 ‘GENA-104’와 신규 타깃인 ‘GICP-104’에 대한 연구결과를 발표했다고 13일 밝혔다.이번 AACR에서 지놈앤컴퍼니는 △면역항암 신규타깃 ‘CNTN-4...
- 2021-04-13
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- 셀트리온-아이큐어, 알츠하이머 치매 치료용 '도네리온패취’ 식약처 품목허가 신청
- 셀트리온은 아이큐어와 공동으로 개발 중인 알츠하이머 치매 치료용 도네페질(Donepezil) 패취제 ‘도네리온패취’의 품목허가를 식품의약품안전처에 신청했다고 13일 밝혔다.셀트리온은 지난 2017년 6월 아...
- 2021-04-13
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- 한미약품 항암 혁신신약 5종, 미국암학회서 호평
- 한미약품은 자체 개발중인 항암 혁신신약 5종의 주요 연구 결과가 세계 최대규모 암 학술대회인 AACR(American Association for Cancer Research)에서 발표됐다고 13일 밝혔다. 이번에 발표된 항암 혁신신약들은 급성골...
- 2021-04-13
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- 씨젠, 코로나19 바이러스 변이 진단키트 식약처 수출 허가 획득
- 씨젠은 독자적인 기술력을 바탕으로 최근 개발한 코로나19 변이 진단 키트 2종에 대해 식품의약품안전처로부터 수출용 허가를 받았다고 12일 밝혔다. 해당 제품은 변이를 포함한 각종 코로나 바이러스(영...
- 2021-04-12
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- 한국화이자제약 젤잔즈®XR 서방정 11 mg, 성인 류마티스관절염 급여 적용
- 한국화이자제약은 자사의 JAK 억제제인 류마티스 관절염 치료제 ‘젤잔즈®XR 서방정 11 mg(성분명: 토파시티닙)’이 2021년 4월 1일부터 성인의 류마티스관절염 치료에 급여가 적용된다고 12일 밝혔다. ‘젤잔...
- 2021-04-12
