최신뉴스

1. 해운대백병원, 부산시와 동부산권 중증질환 전문센터 건립 추진 … 700병상 규모 2033년 개원

   학교법인 인제학원은 해운대백병원을 확장해 2033년 개원을 목표로 ‘중증질환 전문센터’를 건립할 계획을 발표했다.이 센터는 동부산권에 700병상 규모로 구축될 예정이며, 각종 난치성 질환과 중증 질환에 특화된 6개 전문센터가 포함된다.부산시와 인제학원은 21일 '중증질환 전문센터 건립을 위한 업무협약'을 체결하고, 부...

2. 이노시스, 전북대병원 탄소소재의료기기개발지원센터와 탄소 소재 척추 임플란트 국산화 업무협약 체결

   이노시스는 전북대병원 탄소소재의료기기개발지원센터와 글로벌혁신의료기술실증지원센터와 협력해 아시아 최초로 탄소소재 척추 임플란트를 개발하는 업무협약(MOU)을 체결하며 국내 의료기기 국산화의 새 장을 열었다.이번 협약은 방사선 치료에 최적화된 탄소소재 척추 임플란트를 개발해 고가의 해외 제품을 대체하고, 척추암 환자들...

3. 김율리 일산백병원 정신과 교수, 세계정신의학회 ‘성격장애 분과 의장’ 선임

   이지은 고려대 구로병원 순환기내과 교수, 대한고혈압학회 ‘젊은 연구자상’ … 가정혈압기 사용 현황 분석김준규·정주항 국립암센터 연구원, 아시아암학회 우수포스터 발표상 … 한국인 유전성암 코호트 구축 정홍근 건국대병원 정형외과 교수, 미국 뉴욕 알베르트 아인슈타인 의대에 비대면 강연왜 상을 탔는지 업적 ...

4. 수술 전 근육량 및 전신 영양상태가 전이성 척추종양 수술 결과에 영향

   일반적으로 수술 전 영양상태가 좋은 환자는 수술 후 회복도 빠르고 합병증 발생도 낮은 것으로 알려져 있는데, 전이성 척추암 환자에서도 예외가 아니었다.  김영훈(교신저자) 가톨릭대 서울성모병원 정형외과 교수, 방청원 전문의(제1저자) 연구팀은 최근 신경학적 증상으로 수술을 받은 전이성 척추암 환자 75명의 수술 후 보행 기능과 예...

5. 재즈, 이중항체 자니다타맙 HER2 양성 담도암 FDA 가속승인

   재즈파마슈티컬스(Jazz Pharmaceuticals)는 HER2 표적 이중항체 지헤라(Ziihera, 자니다타맙 Zanidatamab)가 FDA로 부터 가속승인을 받았다고 20일 발표했다.HER2 수용체의 서로 다른 두 개의 세포 외 부위(에피토프)에 결합하는 이중특이적 항체로, 좀 더 항원에 강력한 결합력을 보여준다. 지난 5월 29일 우선심사 경로로 승인신청이 수락돼 승인결정예정일 ...

6. 식약처, 21일 심혈영상 의료기기 허가심사 설명회 개최

   식품의약품안전처(처장 오유경)는 오는 21일 서울 중구 LW 컨벤션 센터에서 심혈영상 의료기기 제조·수입업체를 대상으로 최신 허가심사 사례와 가이드라인을 소개하는 ‘심혈영상기기 허가심사 설명회’를 개최한다. 이번 설명회는 심혈영상기기의 제품화 과정을 지원하고 주요 심사 기준에 대한 업계의 이해를 돕기 위해 마련...

7. FDA, B세포 CLL '플루다라빈' 블랙박스경고 제거·적응증 수정

   FDA는 성인의 B세포 만성림프구성백혈병(CLL) 환자 치료에 단독 또는 병용 요법제로 사용되는 플루다라빈 인산염(Fludarabine Phosphate)의 적응증을 추가하고 블랙박스 경고를 제거했다.FDA 20일 기존 첨부문서의 정보를 최근 현장 데이터를 반영해 변경하는 종양학 우수 센터(OCE) 이니셔티브인 프로젝트 리뉴얼(Project Renewa) 의 일환으로 플루다라빈 ...

8. AZ 판권매각 최초 CNS전이 EGFR변이 폐암치료제 중국승인

   아스트라제네카가 판권을 매각한 비소세포폐암치료제 조리페티닙(Zorifertinib 개발명 AZD 3759)이 중국에서 승인을 받았다. 향후 타그리소의 조력자 역할이 예상되는 품목이다.중국소재 알파  바이오파마(alpha biophama/晨泰医药/신태의약)은 국가의약품감독관리국(NMPA)이 20일 상피 성장 인자 수용체(EGFR) 엑손 19 결손 또는 엑손 21(L858R) 치환 돌연변...

9. UCB, '빔젤릭스' FDA 승인 1년여 만에 5개 적응증 수집

   UCB의 빔질렉스(비메키주맙)이 화농성 한선염(Hidradenitis Suppurativa) 치료제로 FDA 승인을 받았다. 23년 10월 판상 건선치료제를 승인 받은 지 1년 1개월만에 적응증을 모두 5개로 늘리는 광폭행보다.UCB는 20일 자사의 인터루킨-17A과 17F를 동시에 억제하는 첫 번째 약물인 빔젤릭스가 중등도에서 중증 화농성 한선염 치료제로  FDA 승인을 받았다고 발...

10. AZ의 항응고제 역전제 '안덱사' FDA 정식승인 전환 적신호

    아스트라제네카의 항응고제 역전제 안덱사(Andexxa 또는 )의 가속승인을 정승승인 전환하기 위한 신청건 관련 이를 검토하기 위한 자문위원회를 앞두고, FDA는 혈전증 위험 증가 우려를 제기했다.  FDA는 21일 안덱사(Andexxa/재조합 응고인자 Xa, inactivated)의 정식승인 여부에 대한 검토를 위해 세포, 조직 및 유전자 치료 자문위원회(CTGTAC)에 앞서 ...

11. 제약바이오협회, AI 신약개발 생태계 고도화 방안 모색

    한국제약바이오협회가 AI를 활용한 신약개발의 혁신과 전문인력 양성을 위한 자문위원회를 열고 AI 신약개발 생태계 고도화 방안을 모색했다.한국제약바이오협회(회장 노연홍)는 지난 19일 서울 강남구 파르나스호텔에서 2024년 제2차 AI신약개발자문위원회를 개최했다고 밝혔다. 이번 회의는 ‘AI 신약개발 전문인력 양성과 혁신 생태계 ...

12. 암젠코리아, 스타트업 지원 위한 ‘2024 골든티켓’ 수상 기업 발표

    암젠코리아와 한국보건산업진흥원이 공동 주최한 ‘2024 골든티켓’ 프로그램에서 PB이뮨테라퓨틱스와 FNCT바이오텍이 각각 1위와 2위로 선정됐다고 20일 발표했다.암젠 골든티켓은 생명공학 스타트업의 초기 연구개발(R&D) 단계에서 글로벌 시장 진출까지 지원하는 오픈 이노베이션 프로그램으로, 한국에서는 이번이 첫 시행이다. 이번 ...

13. 한국GSK, COPD 조기진단 중요성 알리는 사내행사 개최

    한국GSK가 세계 COPD의 날을 맞아 임직원을 대상으로 폐 기능 검사를 진행하고 사내행사를 열고 만성폐쇄성폐질환(COPD)의 조기 진단 중요성을 알리는  ‘폐(肺)스티벌, Check your lung function(체크 유어 렁 펑션, 당신의 폐 기능을 확인해보세요) 사내행사를 진행했다고 19일 밝혔다.이번 행사는 11월 셋째 주 수요일로 지정된 세계 COPD의 날을 기...

14. 셀리드, 두경부암 면역치료백신 ‘BVAC-E6E7’ 1/2a상 임상시험 IND 식약처 승인

    쓰리빅스, AG APAC와 아시아 바이오분석(BI) 서비스 계약 체결 …아·태 지역 진출 가속 스킨앤스킨, 현대바이오와 화장품 사업 전략적 제휴 … 동국제약에 이어 두 번째

15. 이대엄마아기병원, 이화리틀히어로 개최, ‘저출산 시대 희망’ 다짐 … 2019년 모아센터 개원 이후 분만 4000건 달…

    이대엄마아기병원은 고위험 산모와 신생아를 전문적으로 케어하며 저출산 시대 속에서도 분만 건수를 꾸준히 증가시키고 있다. 개원 이후 현재까지 누적 분만 4,000건을 달성하며, 고위험 산모와 신생아 전문 병원으로서의 위상을 확고히 했다.2019년 이대서울병원 모아센터로 시작한 이대엄마아기병원은 올해 5월 재탄생하며, 매달 130~140건...