최신뉴스

1. 美 이노비바 단회 투여 경구용 액제 임질 치료 신약 ‘누졸벤스’(졸리플로다신) FDA 승인

   미국 매사추세츠주 월섬(Waltham)의 이노비바스페셜티테라퓨틱스(Innoviva Specialty therapeutics)는 계열 최초의 1회 복용 경구용 항생제 ‘누졸벤스’(Nuzolvence 성분명 졸리플로다신, zoliflodacin, 액제)가 임질 치료제로 미국 식품의약국(FDA) 허가를 획득했다고 12일(현지시각) 발표했다. 누졸벤스는 12세 이상이면서 체중이 최소한 35kg에 해당하는 ...

2. 폐암 환자 수술 전·중·후 통합관리 프로그램 ‘ERAS’ 입원기간 단축 및 합병증 감소에 기여

   우상엽 폐암을 진단받은 76세 고령 환자 남성 A씨는 수술에 앞서 CT 및 PET/CT 검사 결과와 폐 기능·영양 평가 결과를 바탕으로 ‘이라스(ERAS) 프로그램’ 시행을 권유받았다. 폐암 수술은 기도삽관을 하지 않고 수면 상태에서 늑간신경차단술을 이용한 단일공 로봇절제술로 진행됐다. 수술 전후로 마약성 진통제와 배뇨관은 사용되...

3. 신경차단술 최근 5년간 진료비 203% 증가 … 과잉시술 부작용 커

   보건복지부가 과잉진료를 부추기는 척추질환의 경피적 경막외강 신경성형술에 대한 급여화 방침을 예고한 가운데 건강보험공단이 이 시술과 밀접한 ‘신경차단술’이 무분별하게 시행돼 최근 최근 5년간 진료비가 203% 폭증했다고 15일 발표했다. 공단은 과잉시술로 인해 의료비용 부담 증가뿐만 아니라 방사선 피폭이나 신경 손상 등...

4. 서울아산병원, 말기 폐부전 환자 300명에게 폐이식으로 새 삶 선물

   서울아산병원 장기이식센터는 최근 300례의 폐이식 수술을 달성했다고 15일 밝혔다. 이 센터 폐이식팀은 간질성 폐질환으로 인해 폐가 딱딱해져 호흡에 어려움을 겪던 한 모 씨(남, 64세)에게 지난달 21일 뇌사자의 폐를 성공적으로 이식함으로써 폐이식 300례에 성공했다. 한 씨는 수술 후 중환자 집중관리와 전문적인 호흡재활을 거쳐 현재 순...

5. GC녹십자, 질병청 ‘코로나19 mRNA 백신 임상 1상 지원 사업’ 선정

   GC녹십자는 질병관리청이 주관하는 ‘팬데믹 대비 mRNA백신 개발지원 사업’ 중 1상 연구지원 기업으로 확정됐다고 15일 밝혔다. 이번 사업은 비임상 단계에서 선정된 4개 기업 중 두 곳만을 발탁해 임상 1상을 지원하는 프로그램이다. 이는 미래 팬데믹 상황에서 국가가 신속하게 대응할 수 있도록 국산 mRNA 백신 플랫폼을 확보하기 위한...

6. JW중외제약 ‘리바로젯’, 이상지질혈증 치료 복합제 시장점유율 2위 달성 … 유비스트 10월 집계서 8.61% 차지

   JW중외제약은 이상지질혈증 치료제 ‘리바로젯’(피타바스타틴+에제티미브)이 의약품 시장조사전문기관 유비스트(Ubist) 집계 기준 2025년 10월 스타틴 계열+에제티미브 성분 복합제 시장에서 점유율 2위에 올랐다고 15일 밝혔다. 리바로젯은 이상지질혈증(고지혈증)을 치료하는 피타바스타틴과 에제티미브를 결합한 국내 첫 2제 복합 개...

7. 국립암센터, 뽕나무 유래 천연물 ‘쿠와논-C’로 KRAS 돌연변이 폐암 내성 스위치 차단

   신동훈 국립암센터 치료내성연구과 교수팀은 KRAS 돌연변이를 가진 폐암에서 항암제가 잘 듣지 않게 만드는 ‘내성 스위치’ 역할을 하는 신호전달 경로를 규명하고, 이를 차단할 수 있는 천연물 유래 후보 물질을 발굴했다고 15일 발표했다.  KRAS 돌연변이는 폐암, 특히 비소세포폐암에서 흔히 발견되는 암 유전자 이상으로, 해당 돌연...

8. 건국대병원 “췌장암 항암 치료, TP53 유전자 변이로 예측 가능성 높여”

   췌장암은 진행이 빠르고, 생존율이 낮아 암 중에서도 치명적인 암으로 꼽힌다. 그 중에서도 전이성 췌장암은 수술이 불가능한 경우가 많아, 항암화학요법이 치료의 핵심으로 자리 잡고 있다. 하지만 현재까지 췌장암 환자에게 가장 적합한 항암제를 미리 선택할 수 있는 확실한 방법은 없었다. 천영국 건국대병원 소화기내과 교수팀은 췌장...

9. 항암치료로 빈발하는 ‘피부 부작용’ 관리법 … 피부각화, 발진, 탈모, 손발톱약화 등

   항암치료를 받는 환자들이 가장 흔하게 토로하는 고민은 “피부가 예전 같지 않아요”, “머리카락이 한 움큼씩 빠져요”, “손발톱이 아파서 걷기도 힘들어요” 등 피부 관련 부작용이다.  이런 변화는 단순한 미용 문제가 아니라, 치료 과정에서 충분히 나타날 수 있는 의학적 현상이다. 이런 부작용이 발생 원리와 대처...

10. 주간졸림증(EDS) 개선엔 악착같은 ‘끈기’(PE)보다 꾸준한 ‘흥미’(CI)가 중요

    주간졸림증(Excessive Daytime Sleepiness, EDS) 개선에서 목표를 향해 악착같이 버티는 끈기 또는 인내심보다는 한 가지 목표에 꾸준한 흥미를 유지하는 성격적 특성이 증상을 줄이고 수면환경을 개선하는 데 중요한 요인으로 작용한다는 연구결과가 나왔다. 윤창호 분당서울대병원(교신저자)·김재림 세종충남대병원(1저자) 신경과 교수팀은 장...

11. 경보제약, ADC 연구센터 개소 … ADC 개발 및 생산 전주기 지원하는 CDMO 지향 첫발

    종근당 계열의 전문의약품 제네릭 전문 메이컨 경보제약이 항체약물접합체(ADC) 전문기업으로의 도약을 위해 변신을 추구하고 있다. 경보제약은 최근 용인시 기흥구에 전임상 연구용 시료를 생산할 ‘ADC 연구센터’를 구축하고 개소식을 가졌다고 15일 밝혔다. 개소식에는 주요 ADC 개발사 및 바이오벤처 관계자 80여명이 참석했다. 경...

12. AZ ‘코셀루고’ 국내 적응증 확대 … 수술 불가능한 신경섬유종증(NF1) 만3~18세에서 성인으로 넓혀

    한국아스트라제네카(AZ)는 코셀루고가 지난 11일 식품의약품안전처로부터 증상이 있고 수술이 불가능한 총상신경섬유종(Plexiform Neurofibromas)을 동반한 신경섬유종증 1형(Neurofibromatosis Type 1, NF1)의 성인 환자 치료제로 적응증 확대 승인을 받았다고 15일 밝혔다. 코셀루고의 2021년 5월 28일 최초 국내 허가 당시, 적응증은 만 3세 이상, 18세 미만의 ...

13. 동아제약, 천안공장 글로벌 품질경영 구현 ‘품질혁신센터’ 준공 … 실험공간과 제조시설, 식당 완전 분리

    동아제약은 충남 천안시 천안공장 부지 내에 ‘품질혁신센터’를 준공했다고 12일 밝혔다. 이를 통해 글로벌 수준의 품질 경쟁력을 갖춘 체계적인 품질경영 시스템을 구현할 방침이다. 품질혁신센터는 지상 5개층, 연면적 약 4820㎡ 규모로 조성됐다. 우수의약품제조기준(GMP) 기준을 반영한 시험시설과 신규 미생물실 설치 외에도 품질...

14. 암젠 ‘업리즈나’ 성인 전신 중증 근무력증 치료제로 FDA 추가 승인 … 통산 3번째 적응증

    암젠은 ‘업리즈나’(Uplizna: 이네빌리주맙-cdon, inebilizumab-cdon)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 ‘항-아세틸콜린 수용체(AChR) 또는 항-근육 특이적 티로신 인산화효소(MuSK) 항체 양성을 나타내는 성인 전신성 중증 근무력증(gMG) 치료제’로 3번째 적응증을 획득했다고 11일(현지시각) 발표했다. 업리즈나는 최초 2회 부하용량을 투여...

15. 김태임 연세대 교수, 원추각막병증 및 근시 교정하는 시력 교정용 콘택트 렌즈 개발

    원추각막증 치료와 시력 교정에 활용할 수 있는 플랫폼이 개발됐다. 김태임 연세대 세브란스병원 안과 교수와 한세광 포항공대 신소재공학과 교수, 김기수 부산대 유기소재시스템공학과 교수팀은 각막을 손상시키지 않으면서 환자의 통증과 감염 위험을 크게 줄일 수 있는 원추각막 치료 및 시력교정 플랫폼을 개발했다고 12일 밝혔다. 원...