-
J&J, 방광암 후보 ‘TAR-200’ FDA ‘우선심사’ 지정 … 카테터로 젬시타빈 주입
-
존슨앤드존슨, 펄스장절제술(PFA) 플랫폼 ‘베리펄스’ 30mL/min 이리게이션 FDA 승인
-
GSK, 대상포진 백신 사전충전형 제형 ‘싱그릭스 프리필드시린지’ FDA 승인
-
사노피, 지도형 위축(GA) 유전자치료제 ‘SAR446597’ 美 패스트트랙 지정
-
日 오츠카, 염증성·자가면역질환 항 IL-1RAP 항체 ‘CAN10’ 스웨덴 칸타르지아서 도입
-
바이엘 ‘케렌디아’ 좌심심 좌심실 박출계수 보존 심부전(HFpEF) 적응증 FDA 추가 승인
-
美트랜센드테라퓨틱스, 외상후스트레스장애(PTSD) 후보 ‘TSND-201’ FDA ‘혁신치료제’ 지정
-
MSD, 호흡기질환 전문 英 제약사 ‘베로나파마’ 100억달러에 인수
-
모더나, 코로나19 백신 ‘스파이크박스’ 생후 6개월~11세 사용 정식 승인
-
애브비, 美 IGI테라퓨틱스서 다발성골수중 3중특이항체 ‘ISB 2001’ 권리 19억달러에 확보
-
릴리 알츠하이머병 신약 ‘키순라’(도나네맙) 새로운 용법 승인
-
노바티스, 첫 신생아 및 영유아용 말라리아 치료제 ‘코아템 베이비’(아르테메테르+루메판트린) 스위스서 승인
-
칼비스타파마 ‘엑털리’(세베트랄스타트), 최초 경구용 유전성 혈관부종 발작 대응형 치료제 FDA 승인
-
후지필름 미국법인, 담관암 치료제 ‘FF-10832’ FDA ‘희귀의약품’ 지정
-
英 히크마, 즉시 투여 가능한 반코마이신 제형 FDA 승인
-
아스트라제네카, PD-1/VEGF 이중특이항체 시장 진출 위해 150억달러 투입 검토 중
-
中 디잘(Dizal), 비소세포폐암 치료제 ‘제그프로비’(선보저티닙) FDA 승인
-
리제네론, 다발성골수종 신약 ‘리노지픽’(린보셀타맙) FDA 승인
- 많이 본 뉴스
-
-
1
‘아일리아 HD’ 고용량 제형, 망막정맥 폐쇄로 인한 황반부종 치료제로 FDA 추가 승인
-
2
서울대병원-네이버, 한국형 의료특화 LLM(KMed.ai) 공개 … 국시 96.4점 맞은 성능 검증
-
3
한국, 위암 발생률 세계 3위 … 사망률 고위험국 중 세계 최저(10만명당 6.5명)
-
4
노바티스 ‘코센틱스’, 성인 중증 화농성 한선염 환자에 12월부터 급여 적용
-
5
흉부 X선으로 골다공증 상태 예측하는‘설명 가능한 AI’ 개발
-
6
가톨릭대, 국내 첫 iPSC 연골세포치료제 첨단재생의료법에 따른 무릎 골관절염 임상 개시
-
7
일산차병원 난임센터, “피에조 활용 세포질내 정자주입술, 기존 ICSI보다 수정률 뛰어나”
-
8
호르몬치료 후 출산한 가임기 자궁내막암 환자, 자궁적출수술 받아야 재발 위험 낮아져
-
9
김찬식 서울아산병원 교수, 대한통증학회 학술상 수상 … 박동성 고주파술 지속시간에 따른 치료효과 분석
-
10
휴온스 안구건조증 신약 ‘HUC1-394’, 1상서 안전성·내약성 확인 … FPR2 활성화 통해 염증신호 완화
- 최신뉴스
-
-
한국 암 임상연구 수준 세계 6위 … 중국, 미국 대비 절대 건수 밀려, 주도자 임상연구 비중 낮아
-
노인에겐 미래에 대한 희망감이 인지기능 보호 … 신체활동 더해지면 더욱 효과적
-
대마 추출 성분 ‘칸나비디올’, 여드름과 흉터 치료에 긍정적 영향 … 피지 생성 감소·염증 반응 완화
-
식약처, 2025년 시작된 신속 신약 심사절차 통해 모다나 ‘RSV’ mRNA 백신 첫 허가
-
원자력병원, 최신 고해상도 정량분석 가능 SPECT/CT(단일광자방출컴퓨터단층촬영) 도입 … 정밀치료 기반 강화
-
지씨셀, 국내 최초 CAR-NK 기반 HER2 고형암 첨단재생의료 임상연구 국가지원과제 선택 … 연세암병원 주도
-
대웅제약 아이엔테라퓨틱스, 비마약성 진통제 후보 ‘아네라트리진’ 美 니로다에 5억달러 규모 기술수출
-
GC녹십자, 카나프테라퓨틱스 개발 ‘이중항체 ADC’에 옵션 행사 확정
-
임성기재단, 5회 ‘임성기연구자상 대상’에 김형범 연세대 교수 … ‘젊은 연구자상’은 한용현 강원대 약대 교…
-
홍삼, 바이러스 감염 인식 유전자 ‘ZBP1’ 기반 세포사멸 경로 활성화해 A형 독감 증식 억제