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- 濠 퀸즐랜드대, 면역관문억제제에 프로클로페라진 추가 … 면역항암 효과 상승
- 항암제 내성으로 효과 반감하는 기존 치료법 업그레이드, 획기적 아이디어 연구 4제
1956년 정신질환 치료제로 미국 식품의약국 승인을 받은 프로클로페라진(prochlorperazinePCZ)은 현재 메스꺼움과 구토를 완...
- 2020-03-10
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- 美 FDA, 베링거 ‘오페브’ 진행표현형 만성 섬유성·간질성 폐질환 적응증 확대
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베링거인겔하임(Boehringer Ingelheim)의 폐섬유증 치료제인 ‘오페브연질캡슐’(Ofev, 성분명 닌테다닙, Nintedanib)이 9일(현지시각) 진행 표현형(progressive phenotype) 동반 만성 섬유성(fibrosing)·간질성(間質性: inters...
- 2020-03-10
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- 伊 레코다티 쿠싱병 신약, 美 FDA 승인 … 노바티스서 저렴하게 사들여 ‘대박’
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지난해 1월 소규모 계약으로 스위스 노바티스의 내분비계 치료제 3총사를 집어 삼킨 이탈리아의 레코다티(Recordati)가 1년도 채 되지 않아 후기 임상 단계의 쿠싱병(Cushing’s disease) 치료제를 미국 식품의약...
- 2020-03-10
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- 〔단독〕로비에 47억달러, 선거에 13억달러 등 美 제약업계 60억달러 지출
- 화이자(Pizer), 암젠(Amgen), 릴리(Eli Lilly) 등이 미국 굴지의 제약사들이 지난 20년간 미 의회 로비에 가장 많은 지출한 것으로 조사됐다. 지난 3일(현지시각) ‘미국의사협회지 내과학회지’(JAMA Internal Medicine)...
- 2020-03-09
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- 美 엘러간, 장기지속형 안구삽입형 녹내장 치료제 ‘듀리스타’ FDA 승인
- 장기간 안압을 저하시키는 미국 엘러간(Allergan)의 개방각 녹내장(open-angle glaucoma, OAG)및 고안압(ocular hypertension (OHT) 치료제가 5일(현지시각) 미국 식품의약국(FDA)승인을 받았다. 브랜드명은 듀리스타(Durysta, ...
- 2020-03-06
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- 獨 머크 마벤클라드, 다발성경화증 시장서 급상승 … 지난해 250% 증가
- 점점 치열해지는 다발성경화증(Multiple Scleorosis, MS) 시장에서 독일 머크(Merck KGaA)의 ‘마벤클라드정’(Mavenclad, 성분명 클라드리빈 cladribine)은 로슈(Roche)의 ‘오크레버스’(Ocrevus, 성분명 오크렐리주맙 ocreliz...
- 2020-03-06
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- 美 FDA, 정신장애자 자해·공격행동 제지 목적 전기충격기(ESD) 사용 금지
- 미국 식품의약국(FDA)은 이례적으로 이미 허가를 낸 특정 의료제품에 대해 사용을 제한하는 조치를 내렸다. FDA는 자해나 남을 위협하는 행동을 제지할 목적으로 전기충격기(electric shock devices, ESD)의 사용해...
- 2020-03-05
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- 美 ASRS, 노바티스 황반변성치료제‘비오뷰’에 시력상실 초래 ‘망막성 혈관염’ 부작용 경고
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스위스의 다국적 제약사 노바티스(Novartis)가 야심차게 출시한 습성 노인성황반변성 치료제 ‘비오뷰’(Beovu, 성분명 브롤루시주맙 Brolucizumab)가 때 아닌 안전성 논란에 휩싸였다.
이 약은 작년 10월 혈...
- 2020-03-05
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- 써모피셔, 퀴아젠 115억달러에 인수 … 진단시약 시장 80% 과점 예상
- 진단 분야 글로벌 기업인 써모피셔사이언티픽(Thermo Fisher Scientific)이 네덜란드의 퀴아젠(Qiagen)을 115억달러에 인수한다. 내년 상반기 안에 인수작업을 마칠 예정이다.
지난해 다른 거대기업과의 굴욕적 ...
- 2020-03-04
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- 사노피 ‘자선’ 빙자 리베이트 혐의 인정 … 美 법무부와 1185만달러 합의금 서명
- 미국 연방 검찰의 칼끝이 제약회사의 ‘자선기부 형식 리베이트’를 겨누자 크고 작은 제약사들이 법적 합의금을 통해 해결에 나서고 있다. 이 중 사노피(Sanofi)가 최근 리베이트 혐의를 인정하고 합의금 ...
- 2020-03-03
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- 사노피 다발성골수증 신약 ‘살클리사’로 항암시장에 10년만에 귀환
- 사노피는 다발성골수종(multiple myeloma, MM) 치료제 ‘살클리사주’(Sarclisa 성분명 isatuximab-irfc)가 미국 식품의약국(FDA)로부터 발매를 승인받았다고 2일(현지시각) 발표했다.
이 신약은 세엘진의 ‘레블리미...
- 2020-03-03
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- 美도 신종 코로나 ‘발등에 불’ … 공급부족 약 20품목 추산, 진단검사 늘리려 특단조치
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신종 코로나바이러스감염증(COVID-19) 사태에 성공적인 방역을 내세우던 미국이 급기야 사태의 심각성을 인식하고 응급 대책에 나섰다. 미국 식품의약국(FDA)이 27일(현지시간) 코로나19 발생 이후 처음으로 ...
- 2020-03-02
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- 신종 코로나에 다국적제약사들 中·韓·日·伊·이란 출장 전면 금지
- 신종 코로나바이러스(COVID-19) 사태 발생 초기에 단지 현지 마케팅 활동만 제한하던 다국적 제약사들이 최근엔 중국을 오가는 출장을 완전 금지했다.
애브비, 아스트라제네카, 베링거인겔하임, 브리스...
- 2020-03-02
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- 패시지바이오, IPO가치보다 9100만달러 상향된 2억1600만달러에 월가 데뷔
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미국 필라델피아 소재 유전자치료제 개발회사인 패시지바이오(Passage Bio)가 지난 2월초 기업공개(IPO) 당시 1억2500만달러 유치한 데 이어 나스닥 상장 첫날인 지난달 28일(현지시각) 주가가 급등, 2억1600만달...
- 2020-03-02
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- 코로나19 약물 치료 가능해진다…사스·메르스·인테로바이러스 활성도 억제
- 단 한 가지 약물로 신종 코로나바이러스(코로나19)는 물론 유사한 바이러스, 감기부터 손발에 나타날 수 있는 감염질환을 억제할 수 있는 게 가능할까.
독일 뤼벡대(University of Lübeck) 연구팀은 이같은 상...
- 2020-02-28
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- 길리어드, 코로나19 환자 대상 ‘렘데시비르’ 3상 임상 시작
- 길리어드사이언스는 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19, 코로나 19)로 진단 받은 성인 환자를 대상으로 에볼라바이러스 치료제 ‘렘데시비르(remdesivir)’의 효능과 안전성 연구를 위한 두 건의 3상 임상시...
- 2020-02-28
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- 2020 美 대선 앞두고 제약사, 인플루언서들과 정치인 겨냥 광고 지출 급증
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미국 제약회사와 정치가 올 대통령 선거를 앞두고 어느 때보다 긴밀해지고 있다. 입법자들은 제약회사에 대한 규제와 정책을 결정할 뿐 아니라 업계의 문화적 인식을 형성하는데 영향을 미친다.
인...
- 2020-02-27
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- 日 다케다, 두번째 셀리악병 파이프라인 확보 … 효소공학적 글루텐 소화력 우수
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일본 다케다제약이 셀리악병(celiac disease) 치료제인 ‘쿠마맥스’(KumaMax, 코드명 TAK-062) 파이프라인을 확보하기 위해 26일(현지시각) 미국 캘리포니아주 샌디에이고 소재 PvP 바이오로직스(PvP Biologics)에 대...
- 2020-02-27
