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- 일동제약, 흉터 관리용 ‘메디터치 스카’ 출시
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일동제약은 습윤드레싱 브랜드 ‘메디터치’의 신제품으로 흉터 관리용 ‘메디터치 스카 시리즈’를 출시했다고 16일 밝혔다. 이번 신제품은 상처가 아문 뒤 흉터 면을 보호하고 수분 유지를 돕는 실리...
- 2019-12-16
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- 휴온스랩·팬젠 ‘유전자 재조합 히알루로니다제’ 위탁연구 계약
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휴온스그룹이 ‘바이오 사업’ 확대에 나선다. 이 회사의 바이오 연구개발(R&D) 전문기업인 휴온스랩은 대웅제약의 자회사로 세포주 개발 전문기업인 팬젠과 ‘인간 유전자 재조합 히알루로니다제(hyaluro...
- 2019-12-16
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- 미국, 마약성진통제로 매년 2만명 사망 … 국산 비마약성 진통제 나오나
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최근 미국에서 마약성 진통제 오피오이드(Opioid) 오남용으로 사망자가 증가하는 문제가 공론화되면서 비마약성 진통제 개발 가능성에 글로벌 제약업계가 주목하고 있다. 하지만 비마약성 진통제는 임상...
- 2019-12-16
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- 종근당, 제약업계 최초 에너지경영시스템 국제표준 ‘ISO 50001’ 인증
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종근당은 국내 제약업계 최초로 에너지경영시스템 국제표준인 ‘ISO 50001(Energy Management System)’ 인증을 획득했다고 16일 밝혔다. ISO 50001은 국제표준화기구(ISO)가 제정한 에너지 경영시스템 표준규격이다. ...
- 2019-12-16
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- 제일헬스사이언스, 파스형 관절염 치료제 ‘뉴 케펜텍 핫’ 출시
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제일헬스사이언스는 파스형 관절염 치료제 ‘뉴 케펜텍 핫’을 출시했다고 16일 밝혔다. 신제품은 기존 ‘케펜텍플라스타’와 동일하게 케토프로펜 30mg을 함유했으며 스포츠 크림에 사용되는 바닐릴부...
- 2019-12-16
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- 제약사더러 NDMA 직접 검사하라는 식약처 … 니자티딘·라니티딘은 계속 판매 중지
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당뇨병 치료제 성분인 메트포르민(Metformin)에서 발암 유발 추정 불순물 NDMA(N-니트로소디메틸아민)가 검출된 것으로 알려지면서 국내 제약사·의료계가 향방에 촉각을 곤두세우고 있다. 메트포르민은 간에...
- 2019-12-14
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- GC녹십자, 유한양행 자회사 애드파마와 합성의약품 공동개발
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GC녹십자는 유한양행의 자회사인 애드파마와 경기 용인 본사에서 개량신약에 초점을 맞춘 합성의약품 연구개발 상호협력과 관련된 업무협약(MOU)을 체결했다고 13일 밝혔다.
이번 협약으로 애드파마...
- 2019-12-13
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- 한미약품, 저자극 손 세정제 ‘한미 프레쉬 핸드워시’ 출시
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한미약품은 온 가족이 사용할 수 있는 저자극 손 세정제 ‘한미 프레쉬 핸드워시’를 출시했다고 13일 밝혔다. 신제품은 피부 임상시험을 통해 식중독, 호흡기 감염 등의 원인이 되는 황색포도상구균과 ...
- 2019-12-13
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- 릴리 ‘앰겔러티’ 고혈압·뇌전증약 대신 월 1회 주사로 편두통 예방
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한국릴리는 지난 2일 국내 최초 칼시토닌 유전자 관련 펩타이드(Calcitonin gene-related peptide, CGRP) 표적 편두통 예방 치료제 ‘앰겔러티120밀리그램/밀리리터프리필드시린지주’ (성분명 갈카네주맙, Galcanezuma...
- 2019-12-12
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- 아미코젠, 중국서 콜라겐 펩타이드 생산 공장 완공
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아미코젠이 중국 청도시에 콜라겐 펩타이드 공장을 완공하고 글로벌 시장 공략에 나선다. 이번 완공한 중국 공장은 콜라겐 펩타이드의 주원료인 어피(漁皮) 공급이 원활한 청도시 고신구에 연간 생산능...
- 2019-12-12
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- 유한양행, 폐암치료제 ‘레이저티닙’ 식약처 임상3상 승인
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유한양행은 개발 중인 비소세포폐암치료제 ‘레이저티닙(lazertinib, YH25448)’에 대한 임상 3상이 지난 11일 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 12일 밝혔다.
레이저티닙은 상피세포성장인자수용체(E...
- 2019-12-12
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- 2세경영 속도내는 한국콜마 … 윤상현 부회장 힘 받나
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한국콜마가 2세 경영체제 전환에 속도를 내고 있다. 이 회사는 지난 10일 윤상현 총괄사장(45)을 부회장으로 선임했다. 윤 부회장은 창업주 윤동한 전 회장의 장남으로 지난 8월 윤 회장이 사퇴한 뒤 회사 ...
- 2019-12-12
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- SK바이오사이언스, 수두백신 ‘스카이바리셀라주’ WHO PQ 인증 획득
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SK바이오사이언스는 자체 확립한 바이오 공정기술을 적용해 개발한 수두백신 ‘스카이바리셀라주’로 세계보건기구(WHO) PQ(Pre-qualification, 사전적격성평가) 인증을 획득했다고 11일 밝혔다. 지난해 6월 식...
- 2019-12-11
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- 필리핀서 소아마비 ‘폴리오’ 바이러스 확산 … 여행시 예방접종 필수
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필리핀에서 영유아에 치명적인 소아마비를 일으키는 폴리오 바이러스(Poliovirus) 감염 사례가 잇따라 발생하면서 비상이 걸렸다. 이 지역은 국내 여행객 선호도 최상위권인 세부, 보라카이 등 관광지가 많...
- 2019-12-11
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- 삼성바이오에피스, 허셉틴 바이오시밀러 ‘SB3’ 중국 임상 3상 착수
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삼성바이오에피스는 최근 중국국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 로슈 ‘허셉틴주’ 바이오시밀러인 ‘SB3’(성분명 트라스투주맙, Trastzumab)의 3상 임상시험을 최종 승인을 받았다고 10일 밝혔다. 이번 임...
- 2019-12-10
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- 삼양바이오팜USA, 신약후보물질 ‘CD96’ 공동연구 계약
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삼양바이오팜USA는 벨기에 바이오테크기업 탈릭스테라퓨틱스(Talix Therapeutics)와 면역항암제 신약후보물질 도입 옵션을 포함한 공동연구 계약을 미국 매사추세츠주 보스턴에서 체결했다고 10일 밝혔다. 이...
- 2019-12-10
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- 사노피, 한미약품서 도입한 ‘에페글레나타이드’ 글로벌 판매사 물색
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사노피는 한미약품이 개발한 주 1회 투여 제형의 2형 당뇨병 치료제 ‘에페글레나타이드(Efpeglenatide)’의 글로벌 임상 3상을 완료한 뒤 글로벌 판매 담당 파트너를 물색할 계획이라고 10일 밝혔다.
사노피...
- 2019-12-10
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- ‘벤클렉스타’ 리툭시맙 병용투여 시 만성림프구백혈병 생존율 개선
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애브비는 지난 8일 재발성·불응성 만성 림프구성 백혈병(R/R CLL) 환자를 ‘벤클렉스타정’(성분명 베네토클락스, Venetoclax)과 리툭시맙(Rituximab) 병용요법으로 일정기간 치료하면 지속적인 임상적 효과가 ...
- 2019-12-09
