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- 셀트리온 ‘램시마SC’ 유럽서 5개 새 적응증 승인 권고
- 셀트리온은 지난 25일(현지시각) 유럽의약품청(EMA) 산하 ‘약물사용자문위원회(Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP)’로부터 인플릭시맙(Infliximab) 성분 피하주사(SC) 제제 ‘램시마SC’ 적응증 추가 신...
- 2020-06-29
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- 비보존, 비마약성진통제 ‘오피란제린’ 美 임상 3b상 환자 투여 시작
- 비보존은 비마약성 진통제 ‘오피란제린’(VVZ-149)의 엄지건막류(무지외반증)에 대한 미국 임상 3b상의 환자 등록을 시작했다고 26일(현지 시각) 밝혔다. 비보존은 오는 10월 말까지 환자 300명에 투여를 마치...
- 2020-06-26
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- 한미약품, 선천성 고인슐린증 치료제 후보물질 美 FDA 희귀의약품 지정
- 한미약품은 선천성 고인슐린증 치료제 후보물질인 ‘랩스글루카곤아날로그’(LAPSGlucagon Analog·개발명 HM15136)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀소아질병의약품(RPD)으로 지정됐다고 26일 밝혔다. RPD는 희...
- 2020-06-26
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- 헬릭스미스, 유전자치료제 ‘엔젠시스’ 美 재임상 시작
- ◯···헬릭스미스는 당뇨병성말초신경병증(diabetic peripheral neuropathy, DPN) 치료 신약후보물질 ‘엔젠시스(VM202)’에 대한 미국 임상 3-2상이 시작된다고 26일 밝혔다. 엔젠시스는 2018년 미국 식품의약국(FDA)으...
- 2020-06-26
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- 부광약품, 항바이러스제 클레부딘 코로나19 치료제 신약임상서 설계 변경
- 부광약품은 자체 개발한 B형간염 치료제이자 항바이러스제인 ‘레보비르캡슐’(성분명 클레부딘 clevudine)에 대한 신종코로나바이러스감염증(COVID-19, 코로나19) 임상에서 기존 대조약인 히드록시클로로퀸...
- 2020-06-26
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- 제약업계 확산되는 이색 컬래버레이션 … “MZ세대 잡아라”
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최근 각기 다른 분야에서 인지도가 높은 브랜드가 협업해 시너지를 내는 컬래버레이션(Collaboration) 마케팅으로 효과를 톡톡이 본 기업들이 늘고 있다. 브랜드 컬래버레이션은 적은 비용으로 제품을 홍보...
- 2020-06-26
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- JW생활건강, 건강기능식품 브랜드 ‘마이코드’ 신제품 3종 출시
- ◯···JW생활건강은 장과 눈 건강을 비롯해 혈액순환 개선에 도움을 주는 건강기능식품 브랜드 ‘마이코드(mychord)’의 신제품 3종을 출시했다고 25일 밝혔다.
‘마이코드 신바이오틱스 유산균 100억’은 ...
- 2020-06-25
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- 우선주 광풍 휩쓸고 지나간 국내 주식시장 … '추격 매수' 신중해야
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서울 광진구에 사는 직장인 이모 씨(35)는 지난 9일 일양약품 우선주를 140000원~144000원에 총 150주 매수했다. 지난 4월 신풍제약 우선주가 코로나19 바람을 타고 급등하면서 원금을 두 배 불리는데 성공했던 ...
- 2020-06-24
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- 샤페론, 아토피피부염 치료제 ‘누겔’ 국내 임상 2상 승인
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바이오기업 샤페론(대표 성승용)은 샤페론은 아토피피부염 신약후보물질 ‘누겔(NuGel)’ 임상 2상을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 24일 밝혔다. 이 회사는 다음달부터 아토피피부염 환자를 대상...
- 2020-06-24
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- 알테오젠, 글로벌 제약사에 최대 4.7조 규모 기술수출 계약
- 알테오젠이 최대 4조7000억원 규모 기술수출 계약에 성공했다. 지난해 11월 글로벌 제약사와 1조원대 라이선스 계약을 체결한지 6개월 만에 또성과를 냈다. 이 회사는 글로벌 10대 제약사와 정맥주사 제형 의...
- 2020-06-24
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- 한미약품, 호중구감소증 치료 신약 '롤론티스' 당일 투여요법 가능성 확인
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한미약품 파트너사 스펙트럼은 22일(현지시각) 온라인으로 열린 미국암학회(AACR)에서 호중구감소증(CIN) 치료 신약 '롤론티스'의 당일 투여요법 가능성을 확인한 전임상 연구 결과를 발표했다고 23일 밝...
- 2020-06-23
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- 보령제약, AACR서 혁신항암제 'BR101801' 전임상결과 발표
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보령제약은 22일(현지시간)부터 3일간 온라인으로 진행되는 미국암학회(AACR) 연례학술대회에서 개발 중인 혁신항암제 'BR101801'(프로젝트명 BR2002)의 전임상 결과를 일부 공개한다고 23일 밝혔다. 이 치료제...
- 2020-06-23
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- 대웅제약, 보톡스 ‘나보타주’ 대만 품목허가 … 하반기 현지 발매
- 대웅제약은 최근 대만 위생복리부 식품약물관리서(Taiwan Food and Drug Administration, TFDA)로부터 ‘나보타주’(성분명 프라보툴리눔톡신에이 Prabotulinumtoxin A, 미국명 주보 JEUVEAU)의 미간주름 적응증에 대한 품목...
- 2020-06-23
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- SK바이오사이언스, ‘스카이셀플루4가프리필드시린지’ 영유아 접종 허가
- SK바이오사이언스는 식품의약품안전처로부터 자체 개발한 4가 세포배양 독감백신 ‘스카이셀플루4가프리필드시린지’가 생후 6개월 이상, 만 3세 미만 영유아 투여 적응증을 승인받았다고 23일 밝혔다. 이...
- 2020-06-23
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- 바이오벤처 투자로 베팅나선 동구바이오제약 … 성적표는?
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동구바이오제약이 영업조직을 철폐하고 영업대행사(CSO) 위탁 규모를 키우고, 피부과·비뇨기과 전문약 분야 선도 입지를 유지하면서 바이오기업 투자에도 잇따라 성공해 주목받고 있다. 올해는 사내 투...
- 2020-06-23
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- 안지오랩, 삼출성중이염 치료제 ‘ALS-L1023’ 임상 2상 시작
- 안지오랩이 삼출성 중이염 치료제 ‘ALS-L1023’ 임상 2a상에 착수했다고 22일 밝혔다. 이 회사는 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조 방식으로 진행되는 2a상 시험의 피험자 모집을 전남대병원에서 오는 26...
- 2020-06-22
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- 라이트펀드, 코로나19 백신 등 17개 R&D과제에 180억원 추가 투입
- 글로벌헬스기술연구기금 ‘라이트펀드’가 코로나19 백신, 진단, 디지털헬스 기술개발 프로젝트 등 감염병 대응에 필요한 17개 연구개발(R&D)에 올해부터 약 180억원의 기금을 추가 지원한다고 22일 밝혔...
- 2020-06-22
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- 종근당, AACR서 항암 이중항체 신약 ‘CKD-702’ 전임상 결과 발표
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종근당이 비소세포폐암 동물모델에서 우수한 항암 효과를 확인한 항암 이중항체 바이오신약 ‘CKD-702’의 전임상 결과를 국제학술대회에서 발표한다고 22일 밝혔다. 이 회사는 22일부터 3일간 온라인으로...
- 2020-06-22
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지씨셀, CD19 CAR-NK 신약후보 ‘국가신약개발사업단 과제’ 선정
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한국비엔씨, 프로앱텍과 알부바디 기술 적용한 HER2 수용체 차세대 ADC 기술 공동 특허출원
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한국아스트라제네카-한국보건산업진흥원, ‘K-바이오 익스프레스웨이 피칭’ 우승기업에 에이비온·온코소프트 …
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365mc 팽팽연구소-분당서울대병원 피부과, 신개념 ‘피부 재생’ 실리프팅 공동연구 MOU
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정석훈 서울아산병원 정신과 교수, 한국정신종양학회 이사장 선임 … 암환자 정신치료 기여
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식약처, 중증근무력증 최초 자가투약 SC '질브리스큐' 허가
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복잡한 뇌혈관, 3D로 눈앞에서 직접 보며 수술한다
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눈 통한 알츠하이머병 조기 진단 및 스마트폰 기반 분석 기술 개발
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셀트리온, 데노수맙 시밀러 ‘스토보클로’ ‘오센벨트’ 국내 첫 동시 허가 … ‘퍼스트무버’로 시장 공략
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다관절 복강경 기구, 대장수술 성과 향상 … 수술시간 단축, 출혈량은 절반
