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- 셀트리온, 지난해 매출 1조 8491억원, 영업이익 7121억원 달성
- ◯…셀트리온은 22일 경영실적 공시를 통해 2020년 연결 기준 매출액 1조 8,491억원, 영업이익 7121억원, 영업이익률 38.5%를 기록했다고 밝혔다. 전년 대비 매출액...
- 2021-02-22
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- 시선바이오, 코로나19 돌연변이 3종까지 진단 가능 키트 개발
- 분자진단 전문기업 시선바이오머티리얼스는 신종코로나바이러스(코로나19) 돌연변이 3종의 유전자 검출할 수 있는 ‘에스에스유 코비드19플러스 (SSu-COVID19 Plus)’ 키트 개발을 완료했다고 22일 밝혔다. ‘...
- 2021-02-22
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- 한국화이자 혈우병 B형 치료제 ‘베네픽스’ 주 1회 예방요법 승인
- 한국화이자제약은 혈우병 B형 치료제인 ‘베네픽스’(성분명 노나코그알파)가 식품의약품안전처로부터 주 1회의 용법용량으로 일상적 예방요법 적응증을 추가 승인받았다고 22일 밝혔다. 새 허가사항에 ...
- 2021-02-22
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- 한독, 담도암 환자 대상 차세대 항암치료제 ABL001 2상 임상 진행
- 한독은 에이비엘바이오와 라이선스 계약을 체결한 ‘ABL001’의 담도암 환자 대상 2상 임상시험을 진행한다고 22일 밝혔다.ABL001 1상 임상시험은 에이비엘바이오에서 진행해왔으며 2상 임상시험부터 에이비...
- 2021-02-22
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- 셀트리온 삼바가 업계 1, 5위 … 지난해 4,5위 한미·대웅은 6,7위로
- 바이오의약품 시장이 고성장을 보이면서 바이오기업이 국내 전통제약사를 밀어내고 지난해 ‘빅5’에 진입했다. 셀트리온과 삼성바이오로직스가 각각 1위와 5위로 상위권을 꿰찼다. 전통 강호인 한미약...
- 2021-02-19
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- 알테오젠, 지속형 NexP 원천기술 전세계 11개국 이어 브라질 특허 등록
- ◯…알테오젠은 지속형 바이오베터 NexP 기술에 대한 특허를 미국·유럽·일본 등에 이어 브라질에 특허 등록을 완료했다고 19일 밝혔다. 이 특허 기술은 약물이...
- 2021-02-19
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- 대웅제약, 美 연방순회항소법원에 ‘주보’ 관련 ITC 결정 항소심 신속심사 신청
- 대웅제약은 지난해 12월 내려진 국제무역위원회(ITC)의 최종 결정에 대한 항소절차가 미국 연방순회항소법원(US Court of Appeals for the Federal Circuit, CAFC)에서 본격적으로 시작됐다고 19일 밝혔다. 대웅제약의 ...
- 2021-02-19
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- 한독 ‘솔리리스’, 재발 잦은 시신경척수염 범주질환 치료로 적응증 확대
- 한독은 2월 18일 식품의약품안전처로부터 솔리리스(성분명: 에쿨리주맙)의 ‘항아쿠아포린-4(Anti-aquaporin-4, AQP4)항체 양성인 시신경 척수염 범주 질환(Neuromyelitis optica spectrum disorders, NMOSD) 환자 치료에 대한 ...
- 2021-02-19
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- 제약바이오협, ‘제약바이오산업 ISO 37001 인증사업 도입 효과 분석 연구’ 결과 발표
- ◯…한국제약바이오협회는 한국투명성기구가 지난해 8월부터 올해 1월까지 약 6개월간 진행한 ‘제약바이오산업 ISO 37001 인증사업 도입 효과 분석 연구’ 결...
- 2021-02-18
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- 한독, 대한당뇨병학회·대웅제약과 개원의 대상 당뇨병 관리 교육 협약
- ◯…한독은 대한당뇨병학회, 대웅제약과 한국인 당뇨병 치료 가이드라인을 기반으로 한 ‘개원의 대상 당뇨병 관리 교육(Essential Guideline to Diabetes Management Progr...
- 2021-02-18
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- 셀트리온헬스케어, 자가면역치료제 ‘램시마SC’ 프랑스 출시
- ◯…셀트리온헬스케어는 자사가 직판 중인 자가면역질환 치료용 피하주사제형 바이오의약품 ‘램시마SC’(성분명 인플릭시맙)가 프랑스에서 첫 처방이 이뤄...
- 2021-02-17
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- 셀트리온 코로나19 항체치료제 '렉키로나', 전국 의료기관 공급 시작
- ◯…셀트리온은 국내 최초로 식품의약품안전처의 조건부 승인을 받은 코로나19 항체 치료제 '렉키로나'가 17일 부터 의료기관에 공급된다고 밝혔다. 셀트리온...
- 2021-02-17
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- 필로시스헬스케어, 미국·UAE에 검체채취키트 1차 납품 완료
- ◯…필로시스헬스케어는 1월 26일 계약한 미국 및 UAE에 납품하는 검체채취키트 1차 납품을 완료했다고 17일 밝혔다.필로시스헬스케어는 에이치엔드림과 케어...
- 2021-02-17
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- 씨젠 코로나19 진단키트, 비추출∙타액 검사로 변이 등 다수 바이러스 검출
- ◯…씨젠의 코로나19 진단키트에 타액 검사법을 적용해 코로나19 진단 시 기존 PCR 검사법인 코에 면봉을 넣어 검체를 채취하는 비인두도말법과 유사한 정확도...
- 2021-02-16
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- 메디톡스-대웅제약, 보툴리눔톡신 제제 ‘나보타’ 둘러싸고 끝없는 기싸움
- 지난해 12월 미국 국제무역위원회(ITC)가 21개월 수입금지 명령을 내린 대웅제약의 보툴리눔톡신 제제 ‘나보타(수출명 주보)’의 미국 내 판매를 두고 메디톡스와 대웅제약이 또 다시 설전을 벌였다. 먼...
- 2021-02-16
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- 디어젠, 업테라와 ‘AI 활용 PROTAC 약물 공동개발’ 계약 체결
- ◯…디어젠은 업테라와 항암치료제를 포함 두 가지 타깃 단백질을 선정, 이에 대한 공동연구 계약을 체결했다고 16일 밝혔다. ‘PROTAC(Proteolysis-Targeting Chimera,...
- 2021-02-16
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- SK바이오사이언스, 노바백스·질병관리청과 코로나19 백신 기술이전·국내공급 계약
- SK바이오사이언스가 기술을 확보해 생산, 판매하는 코로나19 백신이 국내에 공급된다. 이 회사는 미국과 유럽연합(EU) 등에서 긴급사용승인을 앞둔 노바백스의 코로나19 백신 ‘NVX-CoV2373’을 독자적으로 생...
- 2021-02-16
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- AZ 비소폐암치료제 ‘타그리소’, 중국인 임상서 무진행 생존기간 8개월 연장
- 한국아스트라제네카는 ‘타그리소정’(Tagrisso 성분명 오시머티닙 Osimertinib)이 FLAURA China 3상 임상 연구 결과, FLAURA 연구와 일관되게 기존의 표준치료 대비 현저히 개선된 무진행 생존기간(PFS) 및 전체 생존...
- 2021-02-15
