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- 부광약품, 코로나19 치료제 임상2상 환자모집 완료
- 부광약품은 코로나19 치료제의 임상2상 환자모집을 완료했다고 11일 밝혔다. 총 104명의 환자를 모집했으며 마지막 환자의 추적조사가 완료되고 자료가 수집되면 임상결과를 정리하고 이전 진행한 임상의 ...
- 2021-06-11
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- GC녹십자-목암연구소, 알지노믹스와 차세대 신약 개발 협력
- ◯···GC녹십자와 목암생명과학연구소는 알지노믹스와 차세대 리보핵산(RNA) 플랫폼 기반의 난치성 질환 치료제 공동 개발을 위한 협약을 체결했다고 11일 밝...
- 2021-06-11
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- 차바이오텍, ‘신경 전구세포 증식 방법’ 유럽특허 획득
- 차바이오텍은 신경 전구세포의 증식 방법 및 증식된 신경 전구세포를 포함하는 신경 질환 치료용 조성물에 대한 유럽 특허를 획득했다고 10일 밝혔다.이번에 획득한 특허는 신경 전구세포(neuronal progenitor c...
- 2021-06-10
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- 국내 중소제약사 성장동력, ‘특허’에서 찾는다
- 한국제약바이오협회는 국내 중소제약사의 효과적인 특허전략 수립을 위해 ‘2021년 의약품 특허대응전략 컨설팅 지원 사업’을 수행한다고 10일 밝혔다.이번 사업은 국내 제약사들이 각 사에 맞는 특허 전...
- 2021-06-10
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- 셀트리온제약 램시마SC, 정맥주사 투여 환자 대비 혈중약물농도 안정적이고 높아
- 셀트리온제약은 9일 ‘램시마SC(피하주사제형, 성분명: 인플릭시맙) Ontact Academy’를 개최해 자가면역질환 치료 관련 최신 정보를 공유했다고 10일 밝혔다. 램시마SC는 기존 정맥주사 제형인 램시마를 피하...
- 2021-06-10
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- 한국다케다제약 제줄라, BRCA 변이 난소암 1차 유지요법부터 질병 진행 지연 재확인
- 한국다케다제약은 난소암 치료제 제줄라®(성분명: 니라파립)가 그동안 진행한 임상연구 3건을 분석한 결과 BRCA 변이 환자에서 유의미한 유지요법 효과에 대한 가능성을 재확인했다고 9일 밝혔다. 이번 결...
- 2021-06-09
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- 아이디언스 항암신약 ‘베나다파립’, 말기 고형암 환자에 용량제한 독성반응 없어
- 일동홀딩스 신약개발 자회사 아이디언스는 지난 4~8일 개최된 미국임상종양학회(ASCO) 학술대회에서 표적항암제 ‘베나다파립’ (venadaparib, 개발코드명 IDX-1197)의 1상 결과를 발표했다고 9일 밝혔다.베...
- 2021-06-09
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- 한국유나이티드제약 코로나19 치료제, 남아공 변이 바이러스에 효과
- 한국유나이티드제약은 자사가 개발 중인 코로나19 흡입 치료제 ‘UI030’이 남아공(베타) 변이 바이러스에도 우수한 항바이러스 효과가 있다는 연구 결과가 나왔다고 9일 밝혔다.한국유나이티드제약은 최...
- 2021-06-09
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- JW중외제약 항생제 ‘어타페넴’, 미국 시장 진출
- JW중외제약은 자체 기술로 제조한 항생제 원료 어타페넴(Ertapenem)의 완제품이 미국에 출시됐다고 9일 밝혔다. 국산 카바페넴계 항생제 원료로 생산된 완제품이 세계 최대시장인 미국에서 판매되는 것은 이...
- 2021-06-09
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- 헬릭스미스, 기억력 개선 효과 ‘HX106’ 미국 FDA NDI 승인
- 헬릭스미스는 자사가 개발한 식물성 복합추출물 ‘천마등복합추출물(HX106)’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신규식품원료(NDI, New Dietary Ingredient)로 승인 받았다고 9일 밝혔다. NDI 인증은 미국 FDA로부터 원...
- 2021-06-09
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- 한국노바티스 키스칼리, 폐경 후 HR+/HER2- 전이성 유방암 환자 가장 긴 전체생존기간 입증
- 한국노바티스는 전이성 유방암 치료제 ‘키스칼리(성분명:리보시클립)’가 MONALEESA-3 의 장기 추적 관찰 결과 폐경 후 전이성 유방암 환자를 대상으로 한 연구 중 가장 긴 전체생존기간을 입증했다고 9일 ...
- 2021-06-09
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- 휴온스바이오파마, ‘리즈톡스’ 액상 제형화 기술 특허 취득
- 휴온스바이오파마는 ‘보툴리눔 독소 안정화 액상 조성물’에 대한 국내 특허를 취득했다고 8일 밝혔다. 휴온스바이오파마의 특허 기술은 기존 분말 형태의 보툴리눔 톡신 제제가 ‘희석’ 과정을 거쳐...
- 2021-06-08
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- 온코닉테라퓨틱스 ‘JPI-547’, 치료제 내성 암종양 37% 감소
- 제일약품의 신약개발 부문 자회사 온코닉테라퓨틱스는 미국 임상종약학회(ASCO) 연례회의에서 PARP/Tankyrase 이중저해 항암신약물질 ‘JPI-547’의 임상1상 결과를 발표했다고 8일 밝혔다. 임석아 서울대병원 ...
- 2021-06-08
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- 헬릭스미스 ‘엔젠시스’ DPN 임상 3-1상 결과, ‘네이처 바이오테크놀로지’에서 선정
- 헬릭스미스는 유전자치료제 ‘엔젠시스(VM202)’가 국제 학술지 ‘네이처 바이오테크놀로지(Nature Biotechnology)’에서 선정한 ‘2021년 1분기 주목할 만한 임상 결과’에 이름을 올렸다고 8일 밝혔다.이번 선정...
- 2021-06-08
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- 셀트리온헬스케어, ‘램시마SC’ 캐나다 출시
- 셀트리온헬스케어는 자가면역질환 치료용 피하주사제형 바이오의약품 ‘램시마SC’(성분명 : 인플릭시맙)를 캐나다에 출시하면서 세계 최대 제약시장인 북미 지역 공략에 본격 돌입했다고 8일 밝혔다.셀...
- 2021-06-08
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- 한독 ‘울토미리스’, 발작성 야간혈색소뇨증 보험 급여 적용
- 한독은 울토미리스(성분명: 라불리주맙)가 7일부터 발작성 야간혈색소뇨증(PNH: Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria) 치료에 대한 건강보험급여를 적용받는다고 밝혔다.울토미리스는 미국 알렉시온사가 개발하고 ...
- 2021-06-07
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- 한미약품 항암신약 4종, 미국임상종양학회서 연구결과 발표
- 한미약품은 자사가 개발한 항암신약의 상용화 개발을 진행 중인 파트너사들이 지난 4일부터 온라인으로 개최된 2021 미국임상종양학회에서 주요 임상 연구결과를 구연 및 포스터로 발표했다고 7일 밝혔다....
- 2021-06-07
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- 한국애브비 벤클렉스타®정, 만성 림프구성 백혈병 환자 리툭시맙 병용 2년 고정기간 치료 보험급여 기준 확대
- 한국애브비는 벤클렉스타®정(Venclexta, 성분명: 베네토클락스) 이 건강보험심사평가원 공고에 따라 6월 7일부터 최소 하나의 화학요법을 포함한 이전 치료를 받은 만성 림프구성 백혈병(CLL, Chronic Lymphocytic L...
- 2021-06-07
