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- 현대약품, 치매치료제 '하이페질산' 5·10mg 식약처 품목 허가
- 현대약품이 식품의약품안전처로부터 알츠하이머형 치매 치료제 ‘하이페질산5mg, 10mg(도네페질염산염수화물)’의 품목허가를 승인받았다고 12일 밝혔다. ‘하이페질산 5mg, 10mg’은 현재 알츠하이머형 치...
- 2022-04-12
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- 봄철 알러지성 비염, 안질환 케어 셀프메디케이션 추천
- 매년 봄이 되면 꽃가루나 황사, 미세먼지 등으로 알러지성 비염이나 안질환으로 약국을 찾는 사람들이 증가한다. 그리고 코로나19 팩데믹 이후 스스로 자신의 건강을 챙기는 ‘셀프메디케이션’에 대한 ...
- 2022-04-12
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- 시선테라퓨틱스, 파킨슨병 PNA 치료제 국가신약개발사업 과제 선정
- 유전자 기반 신약개발 전문기업인 시선테라퓨틱스(대표 김혜주)는 인공핵산(PNA) 원천기술 'POLIGO' 플랫폼을 이용한 파킨슨병 혁신신약 연구가 올해 국가신약개발사업 '신약기반확충연구' 분야 과제로 최종...
- 2022-04-12
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- JW중외제약, 소비자중심경영(CCM) 선포식 개최
- JW중외제약은 서울 서초동 본사에서 신영섭 대표이사를 비롯한 주요 임직원들이 참석한 가운데 ‘소비자중심경영(CCM) 선포식’을 개최했다고 12일 밝혔다. 소비자중심경영(CCM, Consumer Centered Management)은 기...
- 2022-04-12
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- 유유제약, 신약 안구건조증 치료제 美FDA 임상 2상 승인
- 유유제약(대표이사 유원상)이 차세대 글로벌 블록버스터를 기대하며 개발하고 있는 안구건조증 치료제(프로젝트명 : YP-P10)의 임상 2상 돌입을 위한 미국 FDA 승인을 받았다. YP-P10은 합성 펩타이드를 활용한...
- 2022-04-12
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- 美 의약품 제조시설 등급제 추진... 국내 제약바이오 기업 대비해야
- 미국이 의약품 제조시설 등급제를 추진함에 따라 국내 제약바이오 기업들이 시행에 대비해야 할 것으로 보인다.한국바이오협회가 11일 낸 보고서에 따르면 미국 FDA는 의약품 제조시설 품질관리성숙도(Qu...
- 2022-04-12
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- 유럽, 호주 약사 3만여명 이목 집중시킨 JVM의 ‘혁신’
- "기존에는 일주일 내내 직접 손으로 의약품을 조제해야 했지만, 제이브이엠 자동화장비 를 도입한 후 동일한 업무를 이틀만에 끝낼 수 있었습니다. 약사 본연의 업무인 복약 지도에 더 집중할 수 있어서 ...
- 2022-04-12
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- FDA, 한미약품 ‘롤론티스’ 시판허가 재신청서 승인 … 공식 리뷰 착수
- 미국 식품의약국(FDA)이 한미약품이 개발한 장기지속형 호중구감소증치료 바이오신약 ‘롤론티스프리필드시린지주’(Rolontis 성분명 에플라페그라스팀 eflapegrastim)의 신약승인신청서를 승인하고 공식적인 ...
- 2022-04-11
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- 동아ST, ‘메디플릭스’ 통해 공보의협의회 공청회 송출
- 동아에스티(동아ST)는 지난 6일 자사의 의료 지식 공유 플랫폼 ‘메디플릭스(MEDIFLIX)’를 통해 대한공중보건의사협의회 공청회를 온라인 송출했다고 밝혔다. 이번 공청회 송출은 대한공중보건의사협의...
- 2022-04-11
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- 휴젤 보툴리눔 톡신 제제 ‘보툴렉스’, 이탈리아 승인 허가
- 휴젤은 이탈리아 의약품청으로부터 미간주름을 적응증으로 하는 보툴리눔 톡신 제제 '보툴렉스(수출명 레티보)' 50유닛에 대한 품목허가를 획득했다고 11일 밝혔다. 앞서 휴젤은 지난 1월 유럽의약품안전...
- 2022-04-11
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- 휴젤 보톡스 허가취소 집행정지 유지…대법, 식약청 재항고 기각
- 대법원이 휴젤 보툴리눔 톡신 제제 '보툴렉스'의 품목허가 취소 처분 집행정지 결정을 유지하는 것이 타당하다고 판단했다.이로써 휴젤은 보툴렉스의 제조와 판매를 이어갈 수 있게 됐다.11일 휴젤에 따르...
- 2022-04-11
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- RET 표적항암제 로슈 ‘가브레토’ 승인 … 릴리 ‘레테브모’와 격돌 예고
- 올해 3월 25일부터 4월 8일까지 국내 의약품 허가 및 허가취하 사항을 보면 397개 품목이 취하 또는 삭제되고 29개 품목이 허가받았다. 1970년대에 허가된 약들을 포함해 ‘대학살’에 가깝게 많은 품목이 사...
- 2022-04-11
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- 메디톡스, 건기식 전문가 이헌식 이사 영입…신사업 육성 속도 낸다
- 메디톡스가 건기식 전문가를 영입하며 신사업 강화에 나선다. 바이오제약기업 메디톡스(대표 정현호)는 신성장 동력 확보를 위해 건기식사업부를 신설하고 담당 임원으로 이헌식 이사를 영입했다고 11일 ...
- 2022-04-11
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- JW그룹, ESG 경영 실천 위한 ‘JW 그린 캠페인’ 실시
- JW그룹은 ESG(환경·사회·지배구조)경영의 전사적 확산을 위한 임직원 실천 프로젝트인 ‘JW 그린 캠페인’ 시리즈를 진행한다고 11일 밝혔다. 이번 활동은 지난달 열린 2022년 제1차 ‘JW그룹 ESG위원회 경영 ...
- 2022-04-11
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- 한독, 한정판 ‘클리어틴’ 출시... ‘유미의 세포들’ 콜라보 생리대 제작
- 한독(대표이사 김영진, 백진기)의 여드름 치료제 ‘클리어틴’이 5만개 한정으로 ‘클리어틴 외용액 2% 스페셜 에디션 핑크’를 출시했다. 클리어틴 스페셜 에...
- 2022-04-11
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- 獨 학회서 골관절염 통증 치료제 호주 임상1상 중간 결과 발표
- 대웅제약의 신약개발 전문 자회사 아이엔테라퓨틱스(대표 박종덕)는 독일 베를린에서 열린 국제골관절염학회(이하 OARSI) 2022 World Congress에서 비마약성 골관절염 통증 치료제 신약 후보물질 ‘iN1011-N17’의 ...
- 2022-04-11
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- SK케미칼, 양자 역학 기술 기반 AI업체 인세리브로와 신약 개발 협업
- SK케미칼(대표이사 전광현 사장)은 양자 역학 기술 기반 AI신약 개발 업체 인세리브로 (대표이사 조은성)와 협약을 맺고 공동으로 신약 개발을 추진키로 했다고11일 밝혔다. 이에 따라 인세리브로는 양자역...
- 2022-04-11
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- 암젠코리아 ‘루마크라스’,임상 연구2년 분석 결과 발표
- 암젠코리아(대표: 노상경)가 KRAS G12C 변이 비소세포폐암 표적 치료제 루마크라스®의CodeBreaK 100 1/2상 임상시험에 대한 2년 장기 유효성과 안전성 결과를 발표했다.이번 데이터는 4월 8일부터 13일까지 진행되...
- 2022-04-11
