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2024-11-26 14:53 (Tue)
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메디톡스 관계사 ‘리비옴’, 이식편대숙주질환 치료제 ‘LIV031’ 국가신약개발사업 과제 선정
메디톡스 관계사 ‘리비옴’이 이식편대숙주질환(GVHD) 치료제 ‘LIV031’ 개발 프로젝트가 국가신약개발사업단이 주관하는 ‘2024년 제2차 국가신약개발사업 과제’로 선정됐다고 26일 밝혔다.국가신약개발사업은 국내 제약∙바이오 산업의 글로벌 경쟁력 강화를 목표로 신약 개발 전주기 단계를 지원하는 범부처 국가 R&D ...
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삼양홀딩스 김건호 전략총괄 사장, 화학2그룹장 겸직 … 바이오팜그룹장에 김경진 전 에스티팜 사장 선임
삼양그룹이 정기 임원인사 및 조직개편을 단행했다.창립 100주년을 맞은 후 진행되는 첫번째 인사와 조직개편으로, 그룹의 핵심 사업을 ‘글로벌’과 ‘스페셜티(고기능성)’로 강화하는 방향으로 이루어졌다. 먼저 화학그룹을 화학1그룹과 화학2그룹으로 분리해 경영효율을 도모한다. 화학1그룹은 삼양사를 중심으로 삼양이노...
정책사회
정책사회
질병청 설문결과, 국민들 대상포진백신 NIP 포함 필요
질병관리청이 25일 발표한 '2024 국가예방접종(NIP) 인식 조사'에 따르면, 국민들은 예방접종 정책에 대해 긍정적으로 평가했으며, 향후 예방접종 대상에 포함되기를 원하는 백신으로 대상포진, 인플루엔자(접종 대상 확대), 자궁경부암 예방을 위한 HPV(접종 대상 확대)가 주요 항목으로 꼽혔다. 이번 조사는 12세 이하 자녀를 둔 전국의 부...
제약바이오
제약바이오 뉴스
의약품 비교 심층분석
코스메틱
메디톡스 관계사 ‘리비옴’, 이식편대숙주질환 치료제 ‘LIV031’ 국가신약개발사업 과제 선정
메디톡스 관계사 ‘리비옴’이 이식편대숙주질환(GVHD) 치료제 ‘LIV031’ 개발 프로젝트가 국가신약개발사업단이 주관하는 ‘2024년 제2차 국가신약개발사업 과제’로 선정됐다고 26일 밝혔다.국가신약개발사업은 국내 제약∙바이오 산업의 글로벌 경쟁력 강화를 목표로 신약 개발 전주기 단계를 지원하는 범부처 국가 R&D ...
식품
건강기능식품
푸드뉴스
술의 세계
올해 건강기능식품 시장 6조원 유지...구매경험률 82.1%
2024년 국내 건강기능식품 시장이 6조 440억 원 규모로 추정됐다. 22년 6조 4천억원대에서 2년연속 소폭 감소하는 추세가 이어졌다.한국건강기능식품협회(회장 정명수)는 20일 전국 6,700가구를 대상으로 한 패널 조사 결과를 바탕으로 이 같은 내용을 발표했다.건강기능식품 구매 경험률은 82.1%로 전년 대비 소폭 증가했으며, 이는 10가구 중 8가구...
힐링투어
여러 지역
'페낭' 길었던 10년간의 여정(1)
검색해보니 한국에서 페낭을 갈 수 있는 직항은 여전히 없다. 만약 짧게 여행을 가고 싶다면 싱가포르를 들러 페리를 타고 페낭을 오는 것을 추천한다. 내리면 헤리티지 지역인 조지타운이다.짧은 여행을 위해서라면 굳이 비행기를 경유해가면서까지 찾아갈 만큼 여행지의 매력을 발산하지는 않는다. 대신 한달살기 등 긴 시간동안 느긋하...
의료기기
의료기기
드림텍, 심전도·산소포화도 기반 무선 연속 환자모니터링 솔루션 ‘유비크뷰 2A 멀티 파라미터 시스템’ FDA 승인
멀티 파라미터 시스템(UbiqVue 2A Multiparameter System)’ 드림텍은 미국 헬스케어 전문 기업 라이프시그널스와 공동 개발한 무선 환자 모니터링 솔루션 ‘유비크뷰 2A 멀티 파라미터 시스템’이 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득했다고 발표했다.이번 승인은 2021년 FDA 인증을 받은 ‘바이오센서 1Ax’ 이후 두 번째로, 드림텍은 이를 ...
칼럼
칼럼
[오독의 즐거움] 김중식 님의 황금빛 모서리
이탈한 자가 문득우리는 어디로 갔다가 어디서 돌아왔느냐 자기의 꼬리를 물고 뱅뱅 돌았을 뿐이다 대낮보다 찬란한 태양도 궤도를 이탈하지 못한다 태양보다 냉철한 뭇별들도 궤도를 이탈하지 못하므로 가는 곳만 가고 아는 것만 알 뿐이다 집도 절도 죽도 밥도 다 떨어져 빈 몸으로 돌아왔을 때 나는 보았다 단 한 번 궤도를 이탈함으로써...
글로벌뉴스
글로벌 뉴스
백혈병치료제 글리벡 경구용액 개량신약 FDA 승인
아일랜드 소재 쇼올라 온콜로지(Shorla Oncology)의 이매티닙 경구용액 임켈비(IMKELDI 개발명 SH-201)가 25일 FDA 승인을 받았다. 오리지널 품목은 2001년 FDA 승인을받은 노바티스의 백혈병치료제 글리벡으로 임켈비는 제형변경 개량신약이다.임켈비는 최초의 이매티닙 성분 경구용액제제로 연하장애를 갖고 있는 환자나 체중에 따라 용량의 조절이 ...
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제약바이오
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바이엘, 미국과 유럽에서 자렐토 적응증 확대 추진
2012-05-10
정종호 기자
토할 듯 고통스런 대장내시경 검사 준비 안녕
2012-04-18
안지용 기자
처음
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한림대의료원, 환자안전 고민하다 개발한 AI 예측모델 42개 임상현장 적용 … 예측률 87%, 의료서비스 개선
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MSD, '윈레브에어' 고위험 폐동맥고혈압 3상 성공...적응증 확대 추진
AZ, 최초 AKT 억제제 '티루캡' 전립선암 3상서 효과 제시
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