혈액제제 사업을 진행하는 SK플라즈마가 인도네시아에 혈액제제 플랜트 수출을 성사하며 글로벌 사업 영토를 넓혀가고 있다. 이 회사는 인도네시아 보건부로부터 혈장 분획 공장 건설과 관련한 최종 승인을 받았다고 8일 밝혔다.
이번 수출은 2019년부터 이어진 우리나라 보건복지부와 주인도네시아 한국대사관의 협업을 통해 이룬 성과로, 민간기업이 바이오산업 분야에서 협력을 통해 위탁생산, 기술수출, 설계·조달·건설(Engineering, Procurement, Construction :EPC), 현지운영까지 외국 정부의 포괄적 사업권을 낙찰받은 첫 사례로 평가된다.
SK플라즈마는 혈액제제 제조·설비 기술과 노하우를 기반으로 혈액제제 제조 인프라를 확보하지 못한 국가를 대상으로 플랜트 기술 수출을 추진해 왔으며, 이번에 성사된 플랜트 수출 규모는 약 2억5000만달러로, 한화로 3000억원을 넘어선다.
건설될 SK플라즈마의 혈액제제 공장은 연간 100만리터의 원료 혈장을 처리할 수 있으며, 이를 통해 인도네시아는 혈액제제 자급화가 가능해져 인도네시아 국민들의 혈액제제 접근성을 보장할 수 있게 됐다. 아울러 주변국으로의 시장 확대도 가능할 것으로 예상하고 있다.
우크라이나 전쟁, 튀르키예 지진과 같은 국가적 재난 상황에서는 알부민이나 면역글로불린 같은 혈액제제가 광범위하게 필요하기 때문에 국가필수의약품으로 지정, 관리되는 추세다.
SK플라즈마는 SK에코엔지니어링과 함께 EPCM(Engineering, Procurement, Construction, Management) 형태로 공장을 건설하고 혈장 분획과 관련한 기술도 함께 이전할 계획이다. 부지 선정과 기본 설계를 미리 완료해, 인도네시아 정부의 요구 기한 내에 프로젝트를 성공적으로 마칠 수 있을 것으로 보인다.
SK플라즈마는 현지에 조인트벤처(JV)를 설립해 공장 운영을 포함해 사업권·생산·판매 등을 담당할 예정이며, 현지화 이후에는 인도네시아 관련 규정에 따라 독점적 공급이 가능할 수 있을 것으로 보인다. 현지 JV의 최대 지분을 가지고 있는 SK플라즈마는 혈액제제 관련 기술의 이전 뿐만 아니라 다른 바이오 제품(Life science) 영역으로도 확대해 나갈 계획이다. 이를 통해 SK플라즈마의 JV는 연 3000억원 규모의 다국적기업 혈액제제 대체와 함께 현지 제약사 기준 5위 내로 진입이 예상된다.
인도네시아 정부 관계자는 “SK플라즈마가 브라질, 북대서양조약기구(NATO), 싱가포르 등에 혈액제제 사업을 성공적으로 수주하면서 인정받은 기술력과 적극적인 기술이전 의지를 인도네시아 정부가 높게 평가했다”고 전했다.
김승주 SK플라즈마 대표는 "이번 인도네시아 공장 증설은 자체적으로 혈액제제 개발, 제조 인프라를 보유하지 못한 국가에 기술 이전을 함으로써 ESG(환경, 기업의 사회적 책임, 지배구조) 실현과 사업성을 함께 꾀한 사례"라며 "앞으로도 사회적 가치를 증진하면서도 친환경 설계 같은 최신 노하우를 이전하는 등 ESG 기반의 전략을 추진해 나갈 예정"이라고 말했다.
대웅제약, 자사주를 모기업 ㈜대웅에 넘겨 500억원 R&D 자금 확보
대웅제약은 자사주 약 42만7000주를 모회사 ㈜대웅에 처분해 R&D 자금을 확보하고 미래성장 투자에 적극 나선다고 8일 밝혔다.
대웅제약은 이번 자사주 처분으로 이자 부담 없는 500억원 규모의 현금 유동성을 확보하게 됐다. 이 돈은 △위식도역류질환 치료제 ‘펙수클루정’ 후기 임상 △SGLT2 저해제 계열 당뇨병 치료제 ‘엔블로정’ 후기 임상 △특발성폐섬유증 치료제 베르시포로신 2상 △자가면역질환치료제 DWP213388 1상 등 글로벌 혁신 신약개발과 오픈 컬래보레이션에 투입될 예정이다.
또 글로벌 수요가 급증하는 미용성형용 보툴리눔톡신 ‘나보타주’의 수요가 급격히 늘고 있어, 나보타 신공장을 추가로 건설해 글로벌 보툴리눔톡신 시장을 공격적으로 확대할 방침이다.
국산 34호 신약 펙수클루는 월 매출 40억 원을 달성해 연간 약 500억 원 규모로 빠르게 성장했고, 연 매출 1000억원 달성을 향해 순항 중이다. 국산 36호 당뇨병 신약 엔블로도 올해 상반기 발매 예정이다.
또 세계 최초 신약(First-in-class)으로 개발 중인 특발성 폐섬유증 치료제 베르시포로신은 지난해 미국 FDA 패스트트랙 지정에 이어 글로벌 임상 2상에서도 좋은 결과가 예상된다. 나보타는 지난해에 전년 대비 약 80% 성장했다.
셀트리온헬스케어, 2월 43만7000주 자사주 매입에 이어 39만8000주 추가 매입 공시
셀트리온그룹의 판매법인인 셀트리온헬스케어가 주주가치 제고 및 주가 안정을 위해 지난달에 이어 추가적인 자사주 매입을 결정했다.
셀트리온헬스케어는 지난 2월에 결정한 43만7000주 자사주 취득을 완료했다고 8일 공시했다. 이로써 자사주는 총 356만9331주로 늘었다.
아울러 총 39만8000주(약 250억원) 자사주를 2023년 3월 9일부터 6월 8일까지 3개월 간 장내매수로 추가 취득할 계획이라고 발표했다.
셀트리온헬스케어 관계자는 “회사의 본질적인 가치 대비 주가 수준이 여전히 저평가돼 있다는 판단으로 지난달 자사주 매입을 진행한 데 이어 이번에 추가적인 자사주 매입을 결정하게 됐다”면서 “글로벌 직접판매 지역 확대, 제품 포트폴리오 다각화 등을 통해 회사의 사업 경쟁력을 강화하겠다”고 밝혔다.
다른 계열사인 생산 및 연구개발 담당 셀트리온 역시 이달 3일 약 500억원 규모의 추가 자사주 매입을 공시하며 주주가치 제고 및 책임경영의 의지를 밝힌 바 있다.
하지만 주식 전문가들은 자사주를 매입해 소각하지 않고 보유하고 있으면 주식가치 제고에 별 도움이 되지 않으며, 오너 일가의 경영권 방어에만 도움될 뿐이라고 지적하고 있다.