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- 사르탄류 고혈압 치료제 발암 가능 물질 검출 ··· 36개사 73개 품목 회수
- 고혈압치료제 성분인 사르탄류 의약품에서 불순물이 검출돼 큰 파장이 예고되고 있다. 식품의약품안전처는 9일 고혈압치료제인 사르탄류 3종(로사르탄·발사르탄·이르베사르탄) 성분 함유 의약품에 대한...
- 2021-09-09
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- 동국제약, 전립선비대증 복합제 3상 임상시험 투약 개시
- 동국제약은 세계 최초로 개발중인 ‘두타스테리드’와 ‘타다라필’을 복합화한 전립선비대증 개량신약(DKF-313) 3상 임상시험이 9월초 서울아산병원에서 첫 대상자에 대한 투약이 이뤄지며 순조롭게 진행...
- 2021-09-09
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- 휴온스, “스푸트니크V 델타변이 예방 효과 검증 착수
- 휴온스는 ‘스푸트니크V’의 코로나19 델타 변이 바이러스에 대한 예방 효력 시험에 착수한다고 9일 밝혔다. 휴온스는 고려대 생물안전센터와 공동연구를 통해 코로나19 비변이주 대비 전파력이 60% 이상 ...
- 2021-09-09
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- 한국노바티스, 유전성 망막질환 유전자 치료제 ‘럭스터나’ 국내 허가 획득
- 한국노바티스는 유전성 망막질환 치료제 ‘럭스터나주’(Luxturna, 성분명: 보레티진 네파보벡 voretigene neparvovec-rzyl)가 식품의약품안전처로부터 RPE65 유전자의 이중대립형질 돌연변이로 인한 유전성 망막이...
- 2021-09-09
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- 한국화이자제약 입랜스, 기저질환 환자에서도 효과·안전성 프로파일 확인
- 한국화이자제약은 자사의 호르몬수용체 양성 및 사람상피세포성장인자수용체2 음성(HR+/HER2-) 진행성 또는 전이성 유방암 치료제 입랜스(성분명: 팔보시클립)가 PALOMA-2 임상연구의 사후분석을 통해 기저질...
- 2021-09-09
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- 대웅제약, 섬유증 치료제 ‘DWN12088’ 적응증 확대 기대
- 대웅제약은 5일부터 8일까지(현지 시간) 온라인으로 진행된 유럽호흡기학회(ERS, European Respiratory Society) 연례학술대회에서 섬유증 치료 후보 물질 ‘DWN12088’의 전신경화증 연관 간질성폐질환에 대한 비임...
- 2021-09-09
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- GC녹십자웰빙, 태반 유래 ‘엑소좀’ 간세포증식·항염증 효과 확인
- GC녹십자웰빙은 태반에서 유래된 ‘엑소좀(Exosome)’의 간세포증식 및 항염증 효능에 대한 국제 특허(PCT)를 출원했다고 9일 밝혔다. 특허명은 ‘태반 유래 엑소좀을 함유하는 간세포 증식 및 항염증 효능 조...
- 2021-09-09
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- 메디톡스, 美 진출 무산되나 … 파트너사 애브비와 계약 종료
- 메디톡스의 미국 보툴리눔 톡신 제제 사업이 불투명해졌다. 메디톡스는 2013년 엘러간(현 애브비)과 체결한 신경독소 후보 제품(MT10109L)에 대한 라이선스 아웃(기술수출) 계약이 종료됐으며 해당 제품에 대...
- 2021-09-08
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- 지놈앤컴퍼니, 美마이크로바이옴 CDMO List Labs 인수
- 지놈앤컴퍼니는 미국 마이크로바이옴 CDMO List Biological Laboratory 경영권 인수를 시작으로 CDMO 사업 진출에 본격적으로 나선다고 8일 밝혔다. 이번 투자 이후 지놈앤컴퍼니는 List Labs의 독립적인 운영을 유지...
- 2021-09-08
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- 셀레믹스, NGS기반 코로나진단키트 긴급사용승인 신청
- 셀레믹스는 자체 개발한 코로나 진단키트 ‘Celemics COVID-19 NGS Assay’의 긴급사용승인(EUA)을 위한 자료를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 8일 밝혔다.현재 대부분의 코로나 진단키트는 실시간 역전사 중...
- 2021-09-08
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- 헬릭스미스, 인간화 항체 신약 후보물질 ‘VM507’ 유럽 특허 획득
- 헬릭스미스는 cMet 활성화 항체 ‘VM507’의 유럽 특허를 취득했다고 8일 밝혔다. VM507은 간세포성장인자(HGF)의 수용체인 cMet을 활성화시킬 수 있는 인간화 항체다. 투여 시 세포사멸을 방지하고 신생혈관 생...
- 2021-09-08
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- JW바이오사이언스, 패혈증 조기진단 기술 유럽 특허 등록 결정
- JW생명과학의 자회사인 JW바이오사이언스는 바이오마커 ‘WRS(트립토판-tRNA 합성효소)’로 패혈증을 조기에 진단할 수 있는 원천기술에 대해 유럽특허청(EPO)으로부터 특허 등록이 결정됐다고 8일 밝혔다. JW...
- 2021-09-08
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- 경남제약, 새로운 COVID-19 PCR 진단 기술 SCIE급 국제학술지 게재
- 경남제약은 KAIST 산학협력단과 협력해 범유행 전염성 바이러스인 SARS-CoV-2 코로나 바이러스 및 pH1N1 인플루엔자 A 바이러스(약물 내성 변종 포함) 감염여부를 환자 비강점액 및 타액으로부터 간편하고 정...
- 2021-09-08
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- 동국제약 메이올웨이즈, 추석 프로모션 진행
- 동국제약의 헬스&이너뷰티 브랜드 ‘메이올웨이즈(MayAlways)’는 추석 선물세트를 출시하고 9월 22일까지 전국 53개 메이올웨이즈 백화점 매장에서 명절 프로...
- 2021-09-07
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- GC녹십자셀, 이뮨셀엘씨주 췌장암 3상 돌입
- GC녹십자셀은 이뮨셀엘씨주 췌장암 제 3상 임상시험의 첫 환자가 등록됐다고 7일 밝혔다. 지난해 12월 식품의약품안전처에서 승인된 임상시험계획(IND)에 따라 서울대병원 등 임상기관에서 408명의 췌장암 ...
- 2021-09-07
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- 건일제약, 로수메가 유럽 특허청 등록 승인
- 건일제약은 최근 유럽 특허청으로부터 이상지질혈증치료 복합제 ‘로수메가 연질캡슐’의 특허를 승인받았다고 7일 밝혔다. 2014년 12월 유럽 특허청에 출원한 이후 기술력을 인정받아 7년 만에 마침내 등...
- 2021-09-07
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- 사노피 아벤티스코리아 두필루맙, 생후 6개월∼만5세 중등도·중증 아토피피부염 환자 효과·안전성 프로파일 확인
- 사노피-아벤티스 코리아는 두필루맙이 조절되지 않는 생후 6개월에서 만5세 중등도-중증 아토피피부염 환자를 대상으로 한 3상 임상 연구에서 효과와 일관된 안전성 프로파일을 확인했다고 7일 밝혔다. 두...
- 2021-09-07
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- 대웅제약, 美 파트너사 투자유치 성공, 펙수프라잔 미국 임상 박차
- 대웅제약은 위식도역류질환 치료제 신약 ‘펙수프라잔’의 미국 판매 파트너사인 뉴로가스트릭스(Neurogastrx)가 6000만 달러(약 696억원) 규모의 시리즈B 투자를 유치했다고 7일 밝혔다.비보 캐피탈(Vivo Capital)...
- 2021-09-07
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한국비엔씨, 프로앱텍과 알부바디 기술 적용한 HER2 수용체 차세대 ADC 기술 공동 특허출원
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한국아스트라제네카-한국보건산업진흥원, ‘K-바이오 익스프레스웨이 피칭’ 우승기업에 에이비온·온코소프트 …
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365mc 팽팽연구소-분당서울대병원 피부과, 신개념 ‘피부 재생’ 실리프팅 공동연구 MOU
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정석훈 서울아산병원 정신과 교수, 한국정신종양학회 이사장 선임 … 암환자 정신치료 기여
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식약처, 중증근무력증 최초 자가투약 SC '질브리스큐' 허가
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복잡한 뇌혈관, 3D로 눈앞에서 직접 보며 수술한다
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눈 통한 알츠하이머병 조기 진단 및 스마트폰 기반 분석 기술 개발
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셀트리온, 데노수맙 시밀러 ‘스토보클로’ ‘오센벨트’ 국내 첫 동시 허가 … ‘퍼스트무버’로 시장 공략
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다관절 복강경 기구, 대장수술 성과 향상 … 수술시간 단축, 출혈량은 절반
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GC녹십자·카나프테라퓨틱스, 이중항체 ADC 치료제 공동 개발 계약
