-
- 지놈앤컴퍼니 면역항암 마이크로바이옴 치료제 ‘GEN-001’ 임상2상 IND 승인
- 지놈앤컴퍼니는 8일 식약처의 승인을 시작으로 면역항암 마이크로바이옴 치료제 임상 2상에 본격적으로 돌입한다고 12일 밝혔다.이번 임상시험(Study 201)은 면역항암치료를 받은 경험이 없는 PD-(L)1 양성 진...
- 2021-10-12
-
- 美 MD앤더슨 암센터 “포지오티닙 병용 요법 잠재력 확인”
- 한미약품은 자사가 개발해 미국 제약바이오 기업 스펙트럼에 라이선스 아웃된 폐암 혁신신약 ‘포지오티닙’을 암 발현 주요 인자 중 하나인 KRAS를 억제하는 제제와 병용 투여할 때 KRAS 억제 활성을 보다 ...
- 2021-10-12
-
- 셀트리온, 아바스틴 바이오시밀러 CT-P16 유럽 허가 신청 완료
- 셀트리온은 8일 결장직장암 치료제 로슈 ‘아바스틴주’(Avastin 성분명 베바시주맙 bevacizumab)의 바이오시밀러 ‘CT-P16’에 대해 유럽 의약품청(EMA)에 허가 신청을 완료했다고 12일 밝혔다.셀트리온은 2018년...
- 2021-10-12
-
- 오래된 비타민제와 한방제제 ‘핵 소멸’ … 대웅제약 ‘스멕타’ 퇴장
- 지난 9월 18일부터 10월 10일까지 국내 의약품 허가 및 허가취하 사항을 보면 비타민제 350여 품목과 한방제제 150여 품목이 무더기로 자진취하 또는 허가 취소됐다. 대웅제약의 블록버스터 지사제인 ‘스멕...
- 2021-10-11
-
- 코오롱제약 스킬라렌스장용정, 급여 적정성 조건부 인정
- 코오롱제약의 경구용 건선치료제 스킬라렌스장용정(디메틸푸마르산염) 30mg·120mg이 요양급여 적정성이 조건부 인정돼 굽여권에 진입했다. 반면 한국베링거인겔하임의 폐질환 치료제 오페브연질캡슐(닌테...
- 2021-10-08
-
- GC녹십자, 신제품 멀티비타민 ‘하루바이타민 맥스’ 출시
- GC녹십자는 최근 멀티비타민 ‘하루바이타민 맥스’를 출시했다고 8일 밝혔다.‘하루바이타민 맥스’는 스위스·미국·독일·영국 등 총 7개국의 9개 기업에서 ...
- 2021-10-08
-
- 광동제약, 젊고 다양성 있는 사내문화 조성 나서
- 보수적이고 남성중심적인 기업문화가 짙었던 제약업계에 변화의 바람이 불고 있다. 그동안 특유의 폐쇄적인 분위기로 인해 다소 경직돼있다는 평을 받았던 기업들은 성별·직급별로 수평적이고 열린 사...
- 2021-10-08
-
- 메디톡스코리아, ‘뉴라덤 로션 엠디’ 출시
- 메디톡스코리아는 자체 더마코스메틱 브랜드 ‘뉴라덤’의 신제품 바르는 의료기기 ‘뉴라덤 로션 엠디’를 출시했다고 8일 밝혔다. 뉴라덤 로션 엠디는 전...
- 2021-10-08
-
- 한미약품 ‘포지오티닙’, Journal of Clinical Oncology에 임상 결과 등재
- 한미약품은 자사가 개발해 미국 제약바이오 기업 스펙트럼에 라이선스 아웃한 폐암 혁신신약 ‘포지오티닙’의 연구자 임상 결과가 ‘글로벌 논문 피인용 지수’(Impact Factor) 44.54인 세계적 권위의 국제 ...
- 2021-10-08
-
- 휴메딕스, 식약처에 ‘초저분자 HA’ 원료의약품 등록
- 휴메딕스는 최근 식품의약품안전처에 독자적으로 개발한 초저분자 히알루론산나트륨(HA, 히알루론산)의 원료의약품(DMF) 등록을 완료했다고 8일 밝혔다. 휴메딕스가 원료의약품으로 등록한 ‘초저분자 히...
- 2021-10-08
-
- GC녹십자웰빙, 태반주사제 항바이러스 효능 국제학술지 게재
- GC녹십자웰빙은 인태반가수분해물 ‘라이넥’으로 시험관내 시험 및 페렛(족제비) 모델에서 코로나19 항바이러스 효과를 확인한 연구가 SCI급 국제학술지 ‘저널 오브 마이크로바이올로지(Journal of Microbiolo...
- 2021-10-08
-
- 한미약품그룹, 서울 본사에 창업주 임성기 기념관 개관
- 한미약품그룹은 한미약품 창업주 고 임성기 전 회장의 삶과 업적, 철학을 기리는 ‘임성기 기념관’을 서울 송파구 방이동 한미약품 본사 20층에 개관했다고 7일 밝혔다. 개관식에서 송영숙 한미약품 회장...
- 2021-10-07
-
- 美 버지니아 연방법원, 메디톡스 기각 신청 인용 소송 종료
- 미국 버지니아 동부 지방법원이 5월 14일 메디톡스가 대웅과 대웅제약을 상대로 제기한 미국 특허침해 소송과 관련해 메디톡스의 소송 기각 신청(motion to dismiss)를 인용했다.대웅제약에 따르면 미국 버지니...
- 2021-10-07
-
- 일동제약, ‘비오비타 우리아이 쾌변젤리’ 출시
- 일동제약은 자사의 장 건강 브랜드 ‘비오비타’의 새로운 제품으로 ‘비오비타 우리아이 쾌변젤리’를 출시했다고 7일 밝혔다. ‘비오비타 우리아이 쾌변젤...
- 2021-10-07
-
- 씨젠, ‘분자진단 플랫폼 시대’ 개막 천명
- 씨젠은 미국 애틀랜타에서 열린 ‘국제임상화학회(AACC)’에 천종윤 대표가 참석해 경영진과 함께 그동안 준비해온 여러 기술을 바탕으로 분자진단 기업을 넘어 ‘글로벌 분자진단 플랫폼 기업’으로의 ...
- 2021-10-07
-
- 동아ST, 골다공증치료제 ‘악토넬 정’ 국내 독점 판매
- 동아에스티는 사노피의 골다공증치료제 ‘악토넬 정(성분명: 리세드로네이트, risedronate) 35mg·EC 35mg·150mg’을 병·의원 대상으로 국내 독점 판매 및 유통한다고 7일 밝혔다.악토넬 정은 비스포스포네이트(Bi...
- 2021-10-07
-
- 바이오젠, 리스디플람 치료 받은 SMA 환자 대상 뉴시너센 임상 진행
- 바이오젠 코리아는 기존에 리스디플람 치료를 받은 소아, 청소년 및 성인 후기 발현형 척수성 근위축증(SMA, Spinal Muscular Atrophy) 환자를 대상으로 고용량 뉴시너센(Nusinersen)을 투여하는 ASCEND 글로벌 임상 연...
- 2021-10-07
-
- 한국아스트라제네카 린파자정, PARP 저해제 최초 췌장암·전립선암서 국내 허가
- 한국아스트라제네카는 최초의 PARP 저해제(poly ADP-ribose polymerase Inhibitor)인 자사의 ‘린파자정 (성분명 올라파립)’ 이 식품의약품안전처로부터 췌장암과 전립선암 적응증을 승인받았다고 7일 밝혔다.이로...
- 2021-10-07
- 최신뉴스
-
-
한국비엔씨, 프로앱텍과 알부바디 기술 적용한 HER2 수용체 차세대 ADC 기술 공동 특허출원
-
한국아스트라제네카-한국보건산업진흥원, ‘K-바이오 익스프레스웨이 피칭’ 우승기업에 에이비온·온코소프트 …
-
365mc 팽팽연구소-분당서울대병원 피부과, 신개념 ‘피부 재생’ 실리프팅 공동연구 MOU
-
정석훈 서울아산병원 정신과 교수, 한국정신종양학회 이사장 선임 … 암환자 정신치료 기여
-
식약처, 중증근무력증 최초 자가투약 SC '질브리스큐' 허가
-
복잡한 뇌혈관, 3D로 눈앞에서 직접 보며 수술한다
-
눈 통한 알츠하이머병 조기 진단 및 스마트폰 기반 분석 기술 개발
-
셀트리온, 데노수맙 시밀러 ‘스토보클로’ ‘오센벨트’ 국내 첫 동시 허가 … ‘퍼스트무버’로 시장 공략
-
다관절 복강경 기구, 대장수술 성과 향상 … 수술시간 단축, 출혈량은 절반
-
GC녹십자·카나프테라퓨틱스, 이중항체 ADC 치료제 공동 개발 계약